周伟

作品数：14被引量：22H指数：3
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供职机构：中国科学院上海原子核研究所上海应用物理研究所更多>>
发文主题：^18F药盒氟18多巴胺D4受体放射性药物更多>>
发文领域：医药卫生理学核科学技术化学工程更多>>
发文期刊：《核技术》《中国药物化学杂志》《核化学与放射化学》《中国药理学通报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金中国科学院知识创新工程重要方向项目国家新药研究基金“九五”国家科技攻关计划更多>>
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3-[4-(4-[^(18)F]氟苯甲基)哌嗪-1-基]-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶的放射化学合成
《核技术》2003年第8期628-632,共5页田海滨 尹端沚 张岚 张春富 李俊玲 周伟 汪勇先 
中国科学院创新工程重大项目(KJCXI-SW-08)资助
L-750,667是具有高亲和性(Ki= 0.51 nmol/L)的D4受体选择性配体,采用一锅法用氟[18F]化物放射化学合成了L-750,667的类似物:3-[4-(4-[18F]氟苯甲基)哌嗪-1-基]-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶。4-氟[18F]苯甲醛是由无载体的 [18F]F-与标记前...
关键词：^18F 7-氮杂吲哚类似物 多巴胺D4受体 PET 放化合成 
^(18)F标记多肽药物的研究进展被引量：2
《核技术》2003年第8期638-640,共3页李俊玲 汪勇先 张秀利 周伟 林英武 尹端沚 
在大量发射正电子的核素中,18F因为具有良好的物理与核性质,从而成为标记生物活性多肽的优选核素。小的生物活性多肽在显像方面优于蛋白与单抗。评述了18F标记的小生物活性多肽的研究进展;对不同的18F标记试剂、放射性氟化技术及18F标...
关键词：正电子核素 生物活性多肽 ^18F标记试剂 放射性氟化技术 药物动力学 
用于多巴胺D_4受体体内研究的3-[4-(4-[^(18)F]氟苯甲基)哌嗪-1-基]甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶的合成及生物学评价被引量：1
《中国药理学通报》2003年第3期265-270,共6页田海滨 尹端沚 张春富 张岚 王丽华 李俊玲 周伟 汪勇先 吴春英 
国家自然科学基金资助课题 No 10 0 75 0 73;中国科学院创新工程重大项目资助课题 NoKJCXI SW 0 8
目的　 7 氮杂吲哚的衍生物L 74 5 ,870是一个新的、高亲和性 (Ki=0 4 3nmol·L-1)的多巴胺D4受体选择性配体 ,我们放化合成了其类似结构的新化合物 3 [4 (4 [18F]氟苯甲基 )哌嗪 1 基 ] 甲基 1H 吡咯并 [2 ,3 b]吡啶 ([18F]C) ,并...
关键词：^18F 7-氮杂吲哚类似物 多巴胺D4受体 组织分布 代谢物 
^(18)F标记甘氨酸-苯丙氨酸盐的研究
《核化学与放射化学》2003年第1期37-39,44,共4页李俊玲 汪勇先 张秀利 周伟 田海滨 尹端沚 
国家自然科学基金资助项目(10075073);中国科学院创新工程重大资助项目(KJCXI SW 08)
利用间接标记法对甘氨酸 苯丙氨酸乙酸盐(HGP)进行了18F标记。研究了pH、反应时间、HGP浓度及催化剂1 羟基苯并三唑(HOBT)用量等对标记率的影响。实验结果表明,在pH=9.2,HGP的质量浓度为1mg/mL,室温反应5min时,标记率可达90%。
关键词：甘氨酸 苯丙氨酸盐 HGP HOBT 标记率 氟18 放射性核素 间接标记法 
相转移催化立体选择性合成6-氟[^(18)F]-L-多巴
《核技术》2002年第12期1019-1024,共6页张岚 唐刚华 周伟 李俊玲 尹端沚 唐小兰 汪勇先 黄祖汉 
国家自然科学基金 (10 0 75 0 73)资助
合成了亲核取代法制备 6 -氟 [18F]-L -多巴的前体三氟甲基磺酸 2 -三甲基铵 - 4,5 -二甲氧基苯甲醛以及手性相转移催化剂溴化O -烯丙基 -N - (9) -蒽甲基辛可尼丁铵。并在此基础上实现了立体选择性不对称合成无载体的 6 -氟 [18F]-L -...
关键词：立体选择性合成 PET 6-氟[^18F]-L-多巴 亲核取代 相转移催化 神经系统疾病 正电子发射断层显像 显像剂 标记 氟18 诊断 
QMA-SepPak柱在^(18)O-富集水回收中的应用
《核技术》2002年第12期1034-1038,共5页周伟 胡伟青 邹皞 陈敏锋 汪勇先 
采用QMA -SepPak柱吸附18O -富集水中的 [18F]-氟化物并用K2 CO3溶液淋洗 [18F]-氟化物。试验结果表明每次生产18O -富集水的回收率大于 95 % ,[18F]-氟化物的收率大于95 % ,充分满足了 2 -
关键词：回收 ^18O-富集水 [^18F]-氟化物 QMA-SepPak柱 氟18 PET 显像剂 标记 放射性核素 正电子发射断层显像 2-FDG 
6-^(18)F-多巴的制备及其大鼠体内分布研究被引量：3
《中华核医学杂志》2002年第5期314-315,共2页张岚 唐刚华 周伟 尹端沚 汪勇先 黄祖汉 
"九五"国家科技攻关项目 ( 96 B1 2 0 4 0 2 2 )
目的　制备PET显像剂 6 18F 多巴 ( 6 18F DOPA)并研究其在大鼠体内的生物分布。方法　使用小型回旋加速器生产18F离子 ,经亲核取代、手性相转移催化烷基化等 4步反应 ,合成得到无载体的 6 18F DOPA。 2 4只SD大鼠分为 6组 ,每只经...
关键词：左旋多巴 氟放射性同位素 化学合成 药代动力学 PET显像剂 
N-琥珀酰亚胺-4-^(18)F(氟甲基)苯甲酸酯的合成被引量：1
《核化学与放射化学》2002年第3期157-160,共4页李俊玲 张秀利 田海滨 周伟 林英武 尹端沚 汪勇先 
国家自然科学基金资助项目 (10 0 75 0 73 );中国科学院创新工程前沿资助项目 (90 2 0 0 15 4)
合成了18F标记蛋白常用中间体N 琥珀酰亚胺 4 18F(氟甲基 )苯甲酸酯 (18F SFMB) ,用操作简单的Sep Pak硅胶柱代替了繁琐耗时的HPLC分离。探讨了反应溶剂、温度、K/ 2 2 2与K2 CO3 的摩尔比及反应时间等诸因素对18F SFMB放化合成的影...
关键词：合成 N-珀酰亚胺-4-^18F(氟甲基)苯甲酸酯 ^18F-SFMB IgG 氟18 放射性药物 标记 
7-氮杂吲哚衍生物——一种新多巴胺D_4受体显像剂的合成被引量：2
《中国药物化学杂志》2002年第4期214-218,共5页田海滨 尹端 张春富 张岚 李俊玲 王丽华 周伟 汪勇先 郭子丽 
7 氮杂吲哚衍生物L 75 0 667是一个新的、高亲和性 (Ki=0 5 1nmol L)的D4受体选择性配体 ,采用还原的胺烷基化反应合成了L 75 0 667的类似物 :3 [4 (4 氟苯甲基 )哌嗪 1 基 ] 甲基 1H 吡咯并 [2 ,3 b]吡啶。同时制备出 [1 8F]...
关键词：7-氮杂吲哚衍生物 新多巴胺D4受体 显像剂 合成 
^(188)Re-硫化铼混悬液药盒的研制被引量：2
《核技术》2001年第11期929-932,共4页于俊峰 尹端沚 崔海燕 须剑鹰 张蕾 周伟 闵小锋 陈敏锋 谈明光 汪勇先 
国家医药新药基金 (96 - 90 1- 85 - 15 3)
研制了一种药盒 ,能简单、快速、有效地制备188Re -硫化铼混悬液制剂。药盒由A、B、C 3瓶 (10mL/瓶 )组成 ,在无菌环境下 ,配制各种试剂。A瓶加入mol比为 70 :1的Na2 S2 O3 和KReO4溶液 1mL ,再加入一定量的赋形剂 ;B瓶加入 5mol/L的盐...
关键词：^188Re-硫化铼 混悬液 药盒 铼188 放射性药物 制备 标记物 硫化铼 肝癌 治疗 
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