张岚

作品数：19被引量：36H指数：3
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供职机构：中国科学院上海原子核研究所上海应用物理研究所更多>>
发文主题：F氟^18FPET多巴胺D4受体更多>>
发文领域：医药卫生理学化学工程更多>>
发文期刊：《核技术》《中国药物化学杂志》《核化学与放射化学》《中国药科大学学报》更多>>
所获基金：中国博士后科学基金广东省自然科学基金国家自然科学基金“九五”国家科技攻关计划更多>>
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3-[4-(4-[^(18)F]氟苯甲基)哌嗪-1-基]-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶的放射化学合成
《核技术》2003年第8期628-632,共5页田海滨 尹端沚 张岚 张春富 李俊玲 周伟 汪勇先 
中国科学院创新工程重大项目(KJCXI-SW-08)资助
L-750,667是具有高亲和性(Ki= 0.51 nmol/L)的D4受体选择性配体,采用一锅法用氟[18F]化物放射化学合成了L-750,667的类似物:3-[4-(4-[18F]氟苯甲基)哌嗪-1-基]-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶。4-氟[18F]苯甲醛是由无载体的 [18F]F-与标记前...
关键词：^18F 7-氮杂吲哚类似物 多巴胺D4受体 PET 放化合成 
^(18)F-FMTP的放射化学合成被引量：1
《核化学与放射化学》2003年第3期151-155,共5页田海滨 尹端沚 张岚 张春富 王丽华 李俊玲 张勇平 汪勇先 
国家自然科学基金资助项目(10075073);中国科学院创新工程重大资助项目(KJCXI SW 08)
8 甲氧基 3 (4 氟苄基) 1,2,3,4 四氢苯并吡喃[3,4 c]吡啶 5 酮(FMTP)作为选择性多巴胺D4受体拮抗剂显示出高的亲和性和选择性(与D4受体的结合常数Ki=4.3nmol/L,与D2受体的结合常数Ki>5800nmol/L)。文章采用三氟甲基磺酸 4 三甲基铵苯...
关键词：^18F—FMTP 抗精神病药 放射化学合成 苯并吡喃类似物 多巴胺D4受体 PET 8-甲氧基-3-(4-[^18F]氟苄基)-1 2 3 4-四氢苯并吡喃[3 4-c]吡啶-5-酮 
N-琥珀酰亚胺3-[^(125)I]碘苯甲酸酯(S^(125)IB)的放射化学合成
《核技术》2003年第3期239-241,共3页李俊玲 王丽华 张岚 田海滨 汪勇先 
利用Iodogen法成功地对N-琥珀酰亚胺 3-(三正丁基锡)苯甲酸酯(ATE)进行了放射性碘-125标记,利用Sep-Pak硅胶柱实现了干扰蛋白标记的ATE及Iodogen与S125IB的分离,得到了放射性碘间标蛋白质有用的中间体S125IB,标记率93%以上。并研究了影...
关键词：IODOGEN法 N-琥珀酰亚胺3-(三正丁基锡)苯甲酸酯 碘125 放射性核素 标记 蛋白质 放射化学合成 N-琥珀酰亚胺3-[^125I]碘苯甲酸酯 
用于多巴胺D_4受体体内研究的3-[4-(4-[^(18)F]氟苯甲基)哌嗪-1-基]甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶的合成及生物学评价被引量：1
《中国药理学通报》2003年第3期265-270,共6页田海滨 尹端沚 张春富 张岚 王丽华 李俊玲 周伟 汪勇先 吴春英 
国家自然科学基金资助课题 No 10 0 75 0 73;中国科学院创新工程重大项目资助课题 NoKJCXI SW 0 8
目的　 7 氮杂吲哚的衍生物L 74 5 ,870是一个新的、高亲和性 (Ki=0 4 3nmol·L-1)的多巴胺D4受体选择性配体 ,我们放化合成了其类似结构的新化合物 3 [4 (4 [18F]氟苯甲基 )哌嗪 1 基 ] 甲基 1H 吡咯并 [2 ,3 b]吡啶 ([18F]C) ,并...
关键词：^18F 7-氮杂吲哚类似物 多巴胺D4受体 组织分布 代谢物 
6-^(18)F-DOPA合成改进及动物实验被引量：5
《中华核医学杂志》2002年第6期360-362,共3页唐刚华 唐小兰 张岚 王明芳 罗磊 李志 汪勇先 黄祖汉 
国家"九五"重点科技项目 (攻关 )计划资助项目 (96 B1 2 0 4 0 2 2 );中国博士后科学基金项目和广东省自然科学基金资助项目 (0 0 1 1 0 4 )
目的　研究 6 1 8F 多巴 (DOPA)的合成改进及其在大鼠体内和偏侧帕金森病 (PD)大鼠模型脑内生物分布。方法　以 6 硝基胡椒醛为前体 ,经亲核氟化、二碘硅烷在柱还原碘化、手性相转移催化烷基化及水解 4步反应合成 6 1 8F DOPA ,测定...
关键词：6-^18F-DOPA 动物实验 左旋多巴 化学合成 药代动力学 
相转移催化立体选择性合成6-氟[^(18)F]-L-多巴
《核技术》2002年第12期1019-1024,共6页张岚 唐刚华 周伟 李俊玲 尹端沚 唐小兰 汪勇先 黄祖汉 
国家自然科学基金 (10 0 75 0 73)资助
合成了亲核取代法制备 6 -氟 [18F]-L -多巴的前体三氟甲基磺酸 2 -三甲基铵 - 4,5 -二甲氧基苯甲醛以及手性相转移催化剂溴化O -烯丙基 -N - (9) -蒽甲基辛可尼丁铵。并在此基础上实现了立体选择性不对称合成无载体的 6 -氟 [18F]-L -...
关键词：立体选择性合成 PET 6-氟[^18F]-L-多巴 亲核取代 相转移催化 神经系统疾病 正电子发射断层显像 显像剂 标记 氟18 诊断 
6-[^(18)F]氟-L-多巴的质量控制被引量：1
《核技术》2002年第11期918-923,共6页唐刚华 张岚 唐小兰 王明芳 汪勇先 黄祖汉 尹端沚 
国家自然科学基金资助项目 (10 0 75 0 73);中国博士后科学基金项目;广东省自然科学基金项目 (C0 30 317)资助
6 - [18F]氟 -L -多巴 (18FDOPA ,I)为L -多巴的类似物 ,是研究大脑突触前多巴胺能神经功能的正电子显像剂。为在临床上安全有效地使用18FDOPA ,对合成的18FDOPA进行了较系统的质量控制研究 ,并建立了手性流动相HPLC法测定18FDOPA对映纯...
关键词：6-[^18F]氟-L-多巴 质量控制 对映纯度 手性流动性 HPLC法 诊断 帕金森病 正电子显像剂 放射性药物 
6-^(18)F-多巴的制备及其大鼠体内分布研究被引量：3
《中华核医学杂志》2002年第5期314-315,共2页张岚 唐刚华 周伟 尹端沚 汪勇先 黄祖汉 
"九五"国家科技攻关项目 ( 96 B1 2 0 4 0 2 2 )
目的　制备PET显像剂 6 18F 多巴 ( 6 18F DOPA)并研究其在大鼠体内的生物分布。方法　使用小型回旋加速器生产18F离子 ,经亲核取代、手性相转移催化烷基化等 4步反应 ,合成得到无载体的 6 18F DOPA。 2 4只SD大鼠分为 6组 ,每只经...
关键词：左旋多巴 氟放射性同位素 化学合成 药代动力学 PET显像剂 
有潜力的PET脑肿瘤显像剂——^(18)F标记的氨基酸药物被引量：5
《核技术》2002年第6期476-480,共5页李俊玲 张岚 张秀利 汪勇先 
本文综述了18F的核素性质、常用标记方法及18F标记的多种氨基酸药物的合成、应用前景与以后的发展趋势。
关键词：脑肿瘤 显像剂 肿瘤诊断 氨基酸药物 PET 
由大鼠体内分布估算6-^(18)F-L-多巴在人体内的吸收剂量被引量：4
《同位素》2002年第3期164-167,共4页唐刚华 张岚 唐小兰 王明芳 罗磊 汪勇先 黄祖汉 
国家"九五"重点科研项目(攻关)计划资助项目(96-B12-04-02-2);中国博士后科学基金资助项目;广东省自然科学基金资助项目(001104)
在大鼠尾静脉注射6-18F-L-多巴(18F-DOPA)后5、30、60、90、120和150min时处死动物,测定大鼠体内各脏器中18F活度分布,换算至标准人体内分布,按MIRD法估算人体18F-DOPA内照射吸收剂量。估算结果表明,肾脏的内照射吸收剂量最高,为22.9pGy...
关键词：6-^18F-L-多巴 体内生物分布 辐射吸收剂量 神经系统药物 放射性药物 安全性 
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