田文标

作品数：13被引量：35H指数：4
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供职机构：第三军医大学更多>>
发文主题：人幽门螺杆菌幽门螺杆菌纯化人IL-24热休克蛋白A亚单位更多>>
发文领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
发文期刊：《免疫学杂志》《细胞与分子免疫学杂志》《解放军药学学报》《华西药学杂志》更多>>
所获基金：“九五”国家科技攻关计划国家高技术研究发展计划国家科技攻关计划更多>>
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靶向性抗肿瘤融合蛋白RGD-hIL-24的构建、表达和体外活性研究被引量：3
《中华微生物学和免疫学杂志》2006年第12期1059-1063,共5页肖斌 杨珺 朱永红 田文标 邹全明 
目的构建靶向性抗肿瘤融合蛋白RGD-hIL-24,并对其体外抗肿瘤效应和肿瘤靶向性进行初步研究。方法利用PCR技术将GRGDS序列融合至hIL-24的N端,并将融合基因连接至表达载体pET-22b后,在大肠杆菌BL21(DE3)内进行表达。亲和层析法纯化RGD-hIL...
关键词：RGD 人IL-24 抗肿瘤活性 肿瘤靶向性 
人白细胞介素-24基因的克隆、表达和纯化被引量：2
《中国生物制品学杂志》2006年第2期134-138,共5页肖斌 杨珺 田文标 朱永红 毛旭虎 邹全明 
国家高技术研究发展计划"863"重点项目(2001AA21516).
目的对人白细胞介素-24(hIL-24)进行克隆、表达和纯化。方法分离人外周血单个核细胞,ConA刺激培养,提取细胞总RNA,应用RT-PCR技术从外周血单个核细胞中扩增hIL-24成熟肽编码区,定向克隆至融合表达载体pGEX-4T-1,重组载体pGEX-4T-1/hIL-2...
关键词：人IL-24 克隆 融合表达 离子交换层析 人白细胞介素-24 
人IL-24基因重组腺病毒的构建及其在A549细胞中的表达
《第三军医大学学报》2005年第21期2115-2117,共3页田文标 陈丽芬 邹全明 
目的构建含有人IL-24基因的重组腺病毒载体,并转染肺腺癌细胞A549细胞观察其感染能力,为进一步的基因治疗奠定实验基础。方法采用基因工程技术将人IL-24基因cDNA亚克隆至穿梭质粒pAdTrack-CMV上,采用PAdEasy系统进行细菌内同源重组,后...
关键词：腺病毒 L-24基因 源重组 
人p16基因的重组腺病毒构建及鉴定
《第三军医大学学报》2005年第22期2213-2215,共3页田文标 陈丽芬 邹全明 
目的构建含有人p16基因的重组腺病毒载体,并对其相关指标进行鉴定。方法用基因工程技术将人p16基因cDNA亚克隆至穿梭质粒pAdTrack-CMV上,利用PAdEasy系统进行细菌内同源重组,然后通过脂质体将正确重组体包裹并转染293T细胞,并在其中包...
关键词：腺病毒 P16基因 同源重组 
大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位基因工程菌发酵工艺的研究被引量：4
《第三军医大学学报》2005年第2期115-118,共4页田文标 邹全明 张卫军 
国家"九五"重点科技攻关项目 ( 96 90 1 0 1 54 )~~
目的　研究建立大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位 (LTB)基因工程菌的发酵工艺。方法　先通过摇瓶培养初步确定工程菌的最适生长条件 ,然后以此为基础在发酵罐中比较、筛选影响菌体生长和目的蛋白表达率的各种条件 ,并进一步对发酵工艺进行...
关键词：产毒素性大肠杆菌 不耐热肠毒素B亚单位 发酵 
液质联用技术鉴定rLTB的结构
《解放军药学学报》2004年第3期174-177,共4页杨珺 田文标 朱永红 邹全明 
"8 63"生物与现代农业技术领域生物工程技术主题课题;No .2 0 0 1AA2 15 161
目的　利用电喷雾离子化为接口 (ESI)的高效液相色谱 /质谱联用技术 (HPLC -MS) ,鉴定重组大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位 (rLTB)氨基酸序列结构的正确性。方法　利用SDS -PAGE分离、呈现蛋白混合物 ,胰蛋白酶原位水解rLTB ,HPLC -MS联机...
关键词：液质联用技术 鉴定 rLTB 大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位 DNA重组技术 指纹图谱 
重组大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位的纯化及生物学活性鉴定被引量：3
《第三军医大学学报》2003年第2期131-134,共4页田文标 邹全明 吴超 张卫军 杨珺 冉向阳 王缚鲲 
国家"九五"科技攻关重点项目 ( 96 90 10 154 )
目的　纯化rLTB并对其生物学功能进行初步研究。方法　重组基因工程菌发酵后 ,以包涵体形式表达的rLTB经过洗涤、变性溶解后 ,分别采用QSepharoseTM HighPerformance阴离子交换层析和PhenylFF(highsub)疏水层析对其进行纯化并透析复性 ...
关键词：大肠杆菌 不耐热肠毒素 B亚单位 纯化 生物学活性 
重组幽门螺杆菌热休克蛋白A亚单位的高效表达及其初步纯化被引量：1
《细胞与分子免疫学杂志》2002年第6期539-542,共4页冉向阳 邹全明 毛旭虎 田文标 王缚鲲 
目的　在大肠杆菌中高效表达幽门螺杆菌的热休克蛋白A基因 (hspA) ,并对其初步纯化。 方法　用巢式PCR扩增hspA基因。经测序证实后 ,克隆于表达载体 pIM 1中 ,转化大肠杆菌。以SDS PAGE和免疫印迹分析目的蛋白的表达 ,并测定N 端氨基酸...
关键词：幽门螺杆菌 热休克蛋白A亚单位 重组表达 纯化 SDS-PAGE 免疫印迹 
从包涵体中纯化重组人幽门螺杆菌热休克蛋白A亚单位被引量：2
《第三军医大学学报》2002年第11期1332-1335,共4页王缚鲲 邹全明 张卫军 田文标 杨王君 郭学青 郭红 
国家"九五"重点科技攻关项目 ( 96 90 1 0 1 54 )
目的　建立一种有效的从包涵体中纯化重组人幽门螺杆菌热休克蛋白A亚单位HspA的方法。方法　重组基因工程大肠杆菌发酵后 ,表达的Hp的HspA包涵体经洗涤、变性、复性 ,采用QSepharoseHighPerformance阴离子交换层析和Superdex 75凝胶过...
关键词：包涵体 蛋白纯化 重组人幽门螺杆菌 热休克蛋白 
PELA疫苗微球载体的正交优化工艺研究被引量：4
《华西药学杂志》2002年第1期7-9,共3页任建敏 邹全明 彭承琳 田文标 张玮 
目的　利用正交设计的数学方法进行实验设计 ,以牛白蛋白为包裹模型 ,寻求制备不同疫苗微球载体的最佳条件。方法　采用W /O/W法制备PELA微球 ,考察不同因素对疫苗微球平均粒径、成球率与蛋白包裹率 (三指标 )的影响。结果　五因素对疫...
关键词：正交优化 疫苗微球 牛白蛋白 PELA疫苗 微球载体 
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