热休克蛋白A亚单位

作品数：15被引量：34H指数：4
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相关作者：邹全明郭学青张卫军王缚鲲何志勇更多>>
相关机构：第三军医大学中国科学院上海生命科学研究院中国人民解放军解放军第四五五医院更多>>
相关期刊：《胃肠病学和肝病学杂志》《免疫学杂志》《细胞与分子免疫学杂志》《河北医药》更多>>
相关基金：“九五”国家科技攻关计划国家科技攻关计划军队医药卫生科研基金河南省医学科技创新人才工程项目更多>>
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应用纯化抗原检测唾液 尿液和血清抗幽门螺杆菌抗体的比较被引量：1
《河北医药》2005年第4期274-275,共2页安黎云 白云 李玮 
目的寻求敏感性高、特异性强的幽门螺杆菌(helicobacterpylori,H.pylori)抗原和简便、可靠的检测H.pylori抗体的方法,用于诊断H.pylori感染。方法以多株H.pylori超声上清、重组H.pylori热休克蛋白A亚单位(rHspA)纯品和重组H.pylori热休...
关键词：血清抗幽门螺杆菌抗体 H.pylori感染 唾液 尿液 抗原检测 热休克蛋白A亚单位 pylori) 尿素酶B亚单位 临床应用前景 rUreB 血清IgG EUSA 同时进行 纯化抗原 基因工程 敏感性 特异性 混合物 纯品 IGA IGA 诊断 上清 超声 
幽门螺杆菌热休克蛋白A亚单位编码基因的克隆与序列分析被引量：2
《胃肠病学和肝病学杂志》2004年第6期569-571,共3页代丽萍 段广才 郗园林 范清堂 
本课题受河南省医学创新人才工程基金(No.2000-84)河南省科技攻关项目(No.0424410035)资助河南省分子医学重点学科开放实验室的支持
目的 幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)热休克蛋白A亚单位的编码基因(hspA)克隆和序列分析,为H.pylori基因工程疫苗的研究奠定基础。方法 应用PCR方法获得国内分离H.pylori菌株MEL-HP27和国际标准参考株H.pylori的hspA基因,通过定向克...
关键词：热休克蛋白A亚单位 幽门螺杆菌 编码基因 克隆基因 HP 重组质粒 基因片段 酶切 核酸序列 序列分析 
基因重组幽门螺杆菌HspA—Zot融合蛋白质口服疫苗的研制被引量：1
《中华腹部疾病杂志》2003年第8期547-551,562,共6页李明峰 程军 何志勇 熊伟民 吴祥甫 
目的制备幽门螺杆菌热休克蛋白A亚单位(HspA)和霍乱弧菌封闭小带毒素(Zot)的重组融合蛋白质HspA—Zot(HZ)；观察融合蛋白HZ经口服免疫后在小鼠小肠内的吸收情况；观察HZ经口服免疫后诱发小鼠产生的特异性免疫应答反应。方法①用PCR方法...
关键词：基因重组 幽门螺杆菌 热休克蛋白A亚单位 霍乱弧菌封闭小带毒素 融合蛋白质 口服疫苗 免疫应答 
幽门螺杆菌热休克蛋白A亚单位与大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位融合蛋白表达的研究被引量：1
《免疫学杂志》2003年第1期41-45,共5页冉向阳 邹全明 毛旭虎 王缚鲲 
目的　获得大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位 (LTB)与幽门螺杆菌保护性抗原热休克蛋白A亚单位 (HspA)的融合蛋白。方法　PCR扩增ltB和hspA基因 ,依次构建至表达载体pIM 1,转化大肠杆菌 ,SDS PAGE、免疫印迹分析目的蛋白表达情况。采用GM1 EL...
关键词：幽门螺杆菌 热休克蛋白A亚单位 大肠杆菌不耐热毒素B亚单位 融合蛋白 重组表达 
重组幽门螺杆菌热休克蛋白A亚单位的高效表达及其初步纯化被引量：1
《细胞与分子免疫学杂志》2002年第6期539-542,共4页冉向阳 邹全明 毛旭虎 田文标 王缚鲲 
目的　在大肠杆菌中高效表达幽门螺杆菌的热休克蛋白A基因 (hspA) ,并对其初步纯化。 方法　用巢式PCR扩增hspA基因。经测序证实后 ,克隆于表达载体 pIM 1中 ,转化大肠杆菌。以SDS PAGE和免疫印迹分析目的蛋白的表达 ,并测定N 端氨基酸...
关键词：幽门螺杆菌 热休克蛋白A亚单位 重组表达 纯化 SDS-PAGE 免疫印迹 
从包涵体中纯化重组人幽门螺杆菌热休克蛋白A亚单位被引量：2
《第三军医大学学报》2002年第11期1332-1335,共4页王缚鲲 邹全明 张卫军 田文标 杨王君 郭学青 郭红 
国家"九五"重点科技攻关项目 ( 96 90 1 0 1 54 )
目的　建立一种有效的从包涵体中纯化重组人幽门螺杆菌热休克蛋白A亚单位HspA的方法。方法　重组基因工程大肠杆菌发酵后 ,表达的Hp的HspA包涵体经洗涤、变性、复性 ,采用QSepharoseHighPerformance阴离子交换层析和Superdex 75凝胶过...
关键词：包涵体 蛋白纯化 重组人幽门螺杆菌 热休克蛋白 
幽门螺杆菌HspA-CtxB口服疫苗的研制及免疫原性研究被引量：9
《中华微生物学和免疫学杂志》2002年第4期398-402,共5页李明峰 刘新梅 凌贞 何志勇 沈旭东 孙建新 吴祥甫 
目的　观察幽门螺杆菌融合蛋白质热休克蛋白A 霍乱毒素B(HspA CtxB ,HCT)经口服免疫在小鼠小肠内的吸收情况及免疫后机体产生的免疫应答。方法　用PCR方法扩增hspA和ctxB 2个目的基因片段 ,将它们分别克隆至pSK(+)质粒上 ,然后插入含T7...
关键词：幽门螺杆菌 热休克蛋白A亚单位 霍乱毒素B亚单位 融合蛋白质 口服疫苗 免疫应答 
人幽门螺杆菌热休克蛋白A亚单位重组蛋白纯化及免疫活性研究被引量：3
《中华微生物学和免疫学杂志》2001年第6期675-675,共1页王缚鲲 邹全明 张卫军 杨珺 田文标 郭学青 郭红 
国家"九五"重点科技攻关项目 ( 96 90 1 0 1 5 4)
关键词：幽门螺杆菌 热休克蛋白 HspA重组蛋白 纯化 免疫活性 
人幽门螺杆菌热休克蛋白A亚单位的基因克隆及序列分析被引量：2
《免疫学杂志》2001年第3期185-188,共4页郭红 邹全明 赵晓晏 毛旭虎 吴超 
国家"九五"重点攻关课题! (96 - 90 1- 0 1- 5 4);全军"九五"医药卫生科研基金! (98D0 0 4)资助项目
目的获取人幽门螺杆菌 (helicobacter pylori,Hp)热休克蛋白 A基因 (hsp A )进行核苷酸序列分析。方法利用 PCR技术扩增 Hsp A的 DNA,并将其定向插入 Pin Point TMXa- 3载体中进行核苷酸序列分析。结果所克隆的 Hsp A DNA序列与 Gene B...
关键词：幽门螺杆菌 热休克蛋白A 序列分析 亚单位 基因克隆 
幽门螺杆菌热休克蛋白A亚单位基因工程菌的发酵被引量：4
《中国生物制品学杂志》2001年第2期84-86,共3页王缚鲲 张卫军 邹全明 郭学青 于长青 曾浩 
国家"九五"重点科技攻关项目(96-901-01-54)。
目的 研究幽门螺杆菌热休克蛋白Ａ亚单位（ＨｓｐＡ）基因工程菌的发酵工艺。方法 通过不同培 养基、不同葡萄糖浓度、不同溶氧条件、补料与非补料对幽门螺杆菌热休克蛋白Ａ亚单位基因工程菌的菌体生长与 外源蛋白表达量的影响的比较，...
关键词：幽门螺杆菌 热休克蛋白A亚单位 大肠杆菌 发酵工艺 
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