陈桂生

作品数：45被引量：98H指数：5
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供职机构：宁夏医科大学总医院更多>>
发文主题：癫痫脑电图脑卒中患者帕金森病NGF更多>>
发文领域：医药卫生哲学宗教环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
发文期刊：《内科》《实用临床医学（江西）》《中风与神经疾病杂志》《临床和实验医学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金美国国立卫生研究院基金宁夏回族自治区科技厅科技攻关项目更多>>
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枸杞多糖对脂多糖诱导BV2细胞帕金森病炎症模型的作用及其机制研究
《宁夏医学杂志》2025年第1期1-4,F0003,共5页张维 郭玲娜 陈桂生 
宁夏自然科学基金项目(2022AAC03562)。
目的观察枸杞多糖(LBP)对脂多糖(LPS)诱导的BV2细胞系(BV2细胞)帕金森病炎症模型的影响及相关机制。方法将BV2细胞分为正常组、LPS组和不同浓度的LBP组。采用不同浓度的LBP(15μg/mL、30μg/mL和60μg/mL)进行实验,LPS组使用1μg/mL的LP...
关键词：枸杞多糖 脂多糖 BV2细胞 炎症 机制 
一例青少年期发病的脊髓小脑性共济失调3型的临床及基因检测分析
《临床医学进展》2024年第12期986-991,共6页张维 马伯年 陈桂生 
目的:本研究旨在通过详细报道1例经PCR + 毛细管电泳基因检测确诊的青少年期发病的脊髓小脑性共济失调3型,以增强临床医师对该疾病的诊断认识。方法:分析1例青少年期发病的脊髓小脑性共济失调3型患者的临床资料及两次不同的基因检测结...
关键词：脊髓小脑性共济失调3型 遗传性痉挛性截瘫 毛细管电泳 高通量测序 
脑卒中患者营养风险及危险因素的Meta分析
《临床医学进展》2024年第12期1060-1066,共7页马子珊 马伯年 杨智峰 张维 杨丽 罗嘉嘉 陈桂生 
目的:运用系统评价方式探讨脑卒中患者的营养风险及危险因素,为更好地预防卒中后营养不良提供循证依据。方法:计算机全面系统地检索中国知网(CNKI)、万方数据库(Wanfang)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、PubMed、The Cochrane Library...
关键词：脑卒中 营养风险筛查 营养风险 
基因检测与尿液分析确诊的轻型乙基丙二酸脑病2例
《临床医学进展》2024年第10期1410-1420,共11页马伯年 马子珊 杨智峰 陈桂生 
目的:本研究旨在探讨ETHE1基因突变c.586G>A引起的乙基丙二酸脑病(EE)的临床表现、影像学、基因突变特性、诊断方法、治疗策略及预后。方法:收集并分析两例确诊携带ETHE1基因突变c.586G>A的EE家系的详尽临床资料,结合文献复习,总结其临...
关键词：乙基丙二酸脑病 基因测序 尿液分析 ETHE1基因 点突变 
rTMS联合抗阻训练对老年帕金森病患者的干预价值及非运动症状观察
《宁夏医学杂志》2024年第8期676-679,共4页马艳茹 郭利芳 刘彩云 陈桂生 
宁夏卫生健康委青年科技培育项目(2023-NWKYP-014)。
目的观察重复经颅磁刺激(rTMS)联合抗阻训练对老年帕金森患者的干预价值及对非运动症状的影响。方法选取106例老年帕金森患者,随机分为2组,所有受试者均给予常规西药治疗,观察组53例另给予rTMS联合抗阻运动,对照组53例给予rTMS治疗。比...
关键词：老年 帕金森 重复经颅磁刺激 抗阻训练 非运动症状 
1例常染色体隐性遗传脊髓小脑共济失调1型的临床特点及基因分析
《中风与神经疾病杂志》2024年第8期753-756,共4页杨丽 马子珊 马伯年 罗嘉嘉 张维 杨智峰 任紫晗 兰甜甜 陈桂生 
本研究对1例因SETX基因突变引起常染色体隐性遗传脊髓小脑共济失调1型(SCAR1)的患者进行了临床表型分析及基因检测。通过病史采集、神经系统查体、影像学检查、神经电生理检查及基因学分析,发现该患者9号染色体上的SETX基因存在复合杂...
关键词：常染色体隐性脊髓小脑共济失调1型 共济失调伴眼动失用2型 AOA2 SETX 复合杂合突变 
获得性肝脑变性1例
《宁夏医学杂志》2024年第8期736-736,共1页马子珊 马伯年 杨智峰 任紫涵 兰甜甜 陈桂生 
获得性肝脑变性(AHD)是由慢性肝脏疾病所致的以神经系统功能损害为特征的一类疾病,常见于慢性肝病失代偿期。临床少见,容易漏诊误诊。临床表现多种多样,主要有锥体外系表现、锥体束征和认知功能障碍等[1]。本文报道1例以发作性左下肢麻...
关键词：获得性肝脑变性 原发性胆汁性胆管炎 锰 
Marinesco-Sjögren综合征研究进展
《中华神经医学杂志》2023年第11期1183-1187,共5页任紫晗 李东初 马伯年 王珍珍 兰甜甜 马子珊 杨智峰 陈桂生 
Marinesco-Sjögren综合征(MSS)又称遗传性共济失调-侏儒-智力缺陷综合征,是一种罕见的常染色体隐性遗传性共济失调综合征。本文现围绕MSS的临床特征、致病基因突变位点、发病机制及临床诊疗等方面的近期研究进展进行综述,以期提高临床...
关键词：Marinesco-Sjögren综合征 SIL1基因 内质网应激 蛋白激酶RNA样内质网激酶 未折叠蛋白反应 
帕金森病患者血清同型半胱氨酸水平与MTHFR基因C677T多态性的相关性分析
《宁夏医学杂志》2023年第6期493-496,共4页王珍珍 赵莉 李东初 兰甜甜 任紫晗 马伯年 马子珊 杨智峰 陈桂生 
宁夏回族自治区重点研发项目(2018BFG02007)。
目的探讨血清同型半胱氨酸(Hcy)水平、亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性在帕金森病(PD)患者中的表达及其与PD的相关性。方法收集PD患者50例和同期健康体检者60名进行MTHFR基因C677T位点检测,记录患者的基本信息。按Hcy水平...
关键词：帕金森病 高同型半胱氨酸血症 亚甲基四氢叶酸还原酶 C677T多态性 
双胞胎共患Ⅰ型唾液酸沉积症被引量：2
《中华神经科杂志》2023年第5期543-549,共7页李东初 王建文 王珍珍 任紫晗 兰甜甜 常乐 谷涛 陈桂生 
唾液酸沉积症是一种由位于6p21.33的NEU1基因突变所致的罕见的溶酶体贮积病,患者具有肌阵挛发作、共济失调、癫痫、视力下降等特点。文中通过报道一对双胞胎共患Ⅰ型唾液酸沉积症以丰富临床医师对该疾病的认识,提高诊疗手段。先证者为1...
关键词：唾液酸贮积病 双胎疾病 共济失调 癫痫 NEU1基因 
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