姜乃可

作品数：47被引量：133H指数：6
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供职机构：南京医科大学更多>>
发文主题：多发性骨髓瘤细胞遗传学血管内皮生长因子骨髓增生异常综合征基因突变更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中华内科杂志》《现代肿瘤医学》《临床和实验医学杂志》《中华血液学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金南京医科大学科技发展基金资助常州市科技计划项目更多>>
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RUNX1突变急性髓系白血病的分子学特点分析
《临床血液学杂志》2022年第7期517-521,共5页李青芸 崔苗 卢绪章 周峰 姜乃可 
目的:探讨RUNX1突变急性髓系白血病(AML)的分子学特点及其与部分临床参数的相关性。方法:采用高通量DNA测序技术联合PCR及Sanger测序法检测30例RUNX1突变AML患者与211例RUNX1野生型AML患者的50余种髓系肿瘤基因突变。结果:①与RUNX1野...
关键词：急性髓系白血病 RUNX1基因 基因突变 基因谱 
骨髓增生异常综合症患者RUNX1基因突变分析被引量：8
《中国实验血液学杂志》2020年第1期202-208,共7页蔡晓辉 陈梅玉 晁红颖 姜乃可 卢绪章 韩文敏 秦伟 贾祝霞 
国家自然科学基金青年基金(81500103);江苏省自然科学基金面上项目(BK-20151230);江苏省自然科学基金青年基金(BK20160283,BK20160281);常州市应用基础研究(CJ20140060).
目的:探讨骨髓增生异常综合症(MDS)患者中RUNX1基因突变情况,以及与其他基因突变和部分临床参数间的相关性。方法:采用基因组DNA-PCR扩增产物直接测序法检测170例MDS患者中RUNX1、DNMT3A、TET2、IDH1/2、NPM1、FLT3-ITD、C-KIT突变情况...
关键词：骨髓增生异常综合征 RUNX1突变 白血病转化 
骨髓增生异常综合征患者的asxli基因变异分析被引量：11
《中华医学遗传学杂志》2020年第2期110-115,共6页陈梅玉 刘洁 晁红颖 秦伟 姜乃可 卢绪章 岑岭 姜玉 蔡晓辉 张日 王谦 
国家自然科学基金(81500103);江苏省自然科学基金(BK-20151230,BK20160283);常州市科技计划项目(CJ20180033)。
目的探讨骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)患者ASXL1基因变异的发生情况及其与其他基因变异和部分临床参数之间的相关性。方法采用PCR扩增产物直接测序法检测149例MDS患者ASXU、U2AF1、SF3B1、DNMT3A、TET2、IDH1/2、...
关键词：骨髓增生异常综合征 ASXL1变异 白血病转化 
核心结合因子相关急性髓系白血病的分子遗传学特点被引量：5
《中华医学遗传学杂志》2019年第7期657-661,共5页何金媛 晁红颖 周民 卢绪章 陈涛 杨建和 姜乃可 张日 
国家自然科学基金青年基金(81500103);江苏省自然科学基金面上项目(BK-20151230);常州市科技局项目(CZ20140018).
目的研究核心结合因子相关急性髓系白血病(core-binding factor acute myeloid leukemia, CBF-AML)患者多基因突变发生情况,并与正常核型急性髓系白血病(cytogenetically normal acute myeloid leukemia, CN-AML)进行比对。方法对81例...
关键词：核心结合因子 白血病 基因突变 融合基因 
81例急性单核细胞白血病患者的分子遗传学研究被引量：1
《中华医学遗传学杂志》2019年第6期556-560,共5页周峰 晁红颖 卢绪章 陈涛 杨建和 姜乃可 岑岭 周民 
国家自然科学基金(81500103);江苏省自然科学基金(BK-20151230).
目的 综合检测81例急性单核细胞白血病(acute monocytic leukemia,AML)患者多基因突变的发生率及突变类型,初步探讨其分子遗传学特征.方法 应用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术检测MLL基因;采用DNA联合测序...
关键词：急性单核细胞白血病 基因突变 分子遗传学 
一例伴t(7;11)(p15;p15)和t(5;12)(q33;p13)染色体易位髓系肿瘤患者的分子遗传学研究被引量：2
《中华医学遗传学杂志》2019年第3期249-252,共4页张修文 周民 晁红颖 姜乃可 卢绪章 姜玉 张日 
国家自然科学基金(81500103);江苏省自然科学基金(BK-20151230).
目的了解同时伴有t(7;11)(p15;p15)和t(5;12)(q33;p13)罕见染色体易位的髓系肿瘤患者的临床和分子遗传学。方法收集患者的临床表现、实验室特征及诊治经过;用RT-PCR方法扩增融合基因,通过高通量DNA测序联合基因组DNA-PCR技术检测51种髓...
关键词：NUP98/HOXA9融合基因 ETV6/PDGFRB融合基因 伊马替尼 白血病 
Ph阴性骨髓增殖性肿瘤中ASXL1与CALR突变共存的检测及临床意义被引量：2
《中国实验血液学杂志》2017年第6期1738-1743,共6页陈梅玉 沈宏杰 晁红颖 周民 卢绪章 张修文 刘洁 姜乃可 王谦 
国家自然科学基金青年基金(81500103);常州市科技局国际科技合作项目(CZ20140018);常州市高层次卫生人才培养工程(2016CZLJ027)
目的:研究原发性血小板增多(ET)和原发性骨髓纤维化(PMF)患者ASXL1与CALR基因突变共存情况,比较其与单基因突变及突变阴性患者部分临床参数间的差异性。方法:采用基因组DNA-PCR扩增产物直接测序法检测263例ET患者及29例PMF患者ASXL1基...
关键词：ASXL1 CALR 骨髓增殖性肿瘤 原发性血小板增多症 原发性骨髓纤维化 
慢性骨髓增殖性肿瘤患者钙网蛋白基因突变及其临床意义被引量：5
《中国实验血液学杂志》2017年第1期151-156,共6页汤琴 张修文 夏雷 姜乃可 
目的:研究慢性骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者钙网蛋白(CALR)基因突变并探讨其临床意义。方法:采集患者外周血,提取基因组DNA,PCR扩增CALR基因第9号外显子和人血小板生成素受体(MPL)基因片段,应用直接测序法检测CALR及MPL基因突变;采用等位基...
关键词：钙网蛋白 DNA突变分析 骨髓增殖性肿瘤 
急性单核细胞白血病患者分子遗传学特征分析被引量：2
《中国实用医药》2016年第36期4-7,共4页刘洁 周民 晁红颖 姜乃可 卢绪章 
目的综合检测急性单核细胞白血病（AML-M5）患者DNMT3A、FLT3-ITD、NPM1等基因突变发生情况,初步探讨AML-M5患者的分子遗传学特征。方法采用基因组DNA-聚合酶链反应（PCR）扩增产物直接测序法检测NPM1基因12号外显子、c-KIT基因8、17号...
关键词：急性单核细胞白血病 突变基因 核型 
老年与非老年组多发性骨髓瘤患者的血清TRacp-5b及IL-6水平分析被引量：2
《广州医科大学学报》2016年第4期68-70,共3页韩晶 周民 姜乃可 姜玉 岑岭 
目的:对老年与非老年组多发性骨髓瘤患者的血清TRacp-5b及IL-6水平进行分析。方法:2011年3月至2015年3月本院收治50例多发性骨髓瘤患者按年龄分为老年组与非老年组(老年组26例非老年组24例),选取健康献血员血清30份作为对照组,所有对照...
关键词：多发性骨髓瘤 抗酒石酸酸性磷酸酶 白介素6 年龄 
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