张惠娜

作品数:5被引量:6H指数:2
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供职机构:浙江大学医学院附属第二医院更多>>
发文主题:DNA损伤致病基因眼睑痉挛过硼酸钠更多>>
发文领域:医药卫生轻工技术与工程化学工程文化科学更多>>
发文期刊:《国际眼科纵览》《眼科学报》《中国实用眼科杂志》《中华眼科杂志》更多>>
所获基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
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基于移动学习的翻转课堂联合CBL教学方法在眼科见习教学中的应用研究
《中国高等医学教育》2024年第11期85-86,共2页王嫦君 张惠娜 楼丽霞 叶娟 
目的:探讨基于移动学习的翻转课堂联合CBL教学方法在眼科见习教学中的应用效果。方法:选取60名见习学生,分为对照组(传统教学)和试验组(基于移动学习的翻转课堂联合CBL教学)进行授课,通过考核及问卷调查比较教学效果。结果:试验组成绩...
关键词:移动学习 翻转课堂 以案例为基础 眼科学 见习带教 
内下壁减压联合脂肪减压治疗中重度甲状腺相关眼病的疗效观察
《眼科学报》2023年第5期381-386,共6页王嫦君 高涛 张惠娜 解佳隽 高琪 叶娟 
国家自然科学基金(82101178)~~。
目的:中重度甲状腺相关眼病内下壁骨性减压联合脂肪减压术的临床疗效观察。方法:回顾性分析25例(31眼)在浙江大学医学院附属第二医院眼科行内下壁骨性减压联合脂肪减压术治疗的甲状腺相关眼病患者,观察时间为2020年1月至2022年1月。术...
关键词:眶减压 内下壁 脂肪减压 甲状腺相关眼病 
眼咽型肌营养不良与致病基因PABPN1研究进展被引量:1
《中国实用眼科杂志》2014年第12期1406-1409,共4页周雪维 叶娟 张惠娜 
眼咽型肌营养不良(oculophargeal muscular dystrophy,OPMD)是一种常染色体显性或隐性遗传的进行性肌营养不良,临床表现为成年晚发的进行性上睑下垂、吞咽困难和肢体无力.目前已发现14q1 1.2-13上的多聚腺嘌呤结合蛋白核1基因(polyad...
关键词:眼咽型肌营养不良 多聚腺嘌呤结合蛋白核1基因 核包涵体 
我国睑裂狭小综合征患者FOXL2基因突变研究被引量:3
《中华眼科杂志》2011年第11期1007-1011,共5页叶娟 石鑫 贺金晶 张惠娜 
国家自然科学基金面上项目(81070756);浙江省自然科学基金(Y2080396);浙江省科技厅国际合作研究重点项目(2008C14099)
目的明确我国睑裂狭小综合征(BPES)患者Forkhead box L2(rOXL2)基因突变位点及突变类型,分析突变引起的蛋白质结构变化,以提高疾病的诊断准确率。方法实验研究。2008年1月至2009年12月在浙江大学医学院附属第二医院眼科中心收集到...
关键词:睑裂狭小 叉头转录因子类 突变 
先天性白内障与致病基因AQPO的研究进展被引量:2
《国际眼科纵览》2010年第1期44-47,共4页张惠娜 叶娟 
水通道蛋白-0(AQP0)是26kDa的晶状体主要内源性蛋白(MIP),主要表达于晶状体纤维细胞,参与晶状体的水代谢,维持其透明性。人类先天性白内障AQP0蛋白突变型主要有E134G和T138R。AQPO突变引起白内障的原因主要是水通道活性的丧失、...
关键词:先天性白内障 水通道蛋白-0 主要内源性蛋白 
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