张晓玫

作品数：13被引量：22H指数：3
导出分析报告
供职机构：中国农业科学院作物科学研究所更多>>
发文主题：大豆基因开花时间杂交育种编码蛋白更多>>
发文领域：农业科学生物学医药卫生经济管理更多>>
发文期刊：《中国油料作物学报》《核农学报》《生物技术通报》《作物学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金转基因生物新品种培育专项国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
一个调控大豆根瘤数量的GmWUS2基因功能研究
《中国油料作物学报》2022年第2期289-297,共9页韩露 渠可心 傅永福 陈庆山 武小霞 张晓玫 
国家自然科学基金项目(31971899);国家重点研发计划(2016YFD0100201)。
豆科植物的结瘤固氮作用在农业上具有减肥增效、改良土壤等重大意义。WUS基因在植物分生组织中具有重要作用。基于已公布的大豆基因组数据对该基因进行生物信息学分析,表明大豆WUS基因(GmWUS)和模式植物拟南芥WUS基因(AtWUS)的编码蛋白...
关键词：大豆 WUS基因 CRISPR/Cas9 根瘤发育 
逆境启动子的鉴定及在大豆中的应用被引量：2
《分子植物育种》2020年第8期2556-2562,共7页张清秀 陈福禄 傅永福 武小霞 陈庆山 张晓玫 
转基因专项(2016ZX08009001-001);国家自然科学基金(31570289;31370324)共同资助。
为减少抗逆分子育种中因引入外源抗性基因造成的基因多效性,降低外源基因对植物的伤害,本研究设计并合成逆境响应顺式元件不同组合的启动子,将其连上GUS报告基因后转化为拟南芥野生型Col-0;通过转基因拟南芥中GUS报告基因的表达强度分...
关键词：逆境响应顺式元件 启动子 干旱胁迫 盐胁迫 大豆 
大豆GmFTLs基因家族的功能研究
《大豆科技》2020年第2期33-36,共4页徐思远 郭广雨 徐坤 傅永福 张晓玫 
高产养分高效利用转基因大豆新品种培育(2016ZX08004-005)。
FLOWERING LOCUS T(FT)基因是植物中高度保守的成花基因。大豆基因组中有6个FT的同源基因在拟南芥(Arabidopsis thaliana)中均表现出促进开花的活性。通过转基因策略(过表达和RNAi技术)人工改变GmFTLs的表达水平后导致大豆开花时间的明...
关键词：大豆 FT 开花时间 
大豆GmGRF5基因的组织表达模式与生物信息学分析被引量：1
《分子植物育种》2020年第5期1393-1400,共8页徐思远 刘志雄 张晓玫 
国家自然科学基金项目(31771714);转基因生物新品种培育重大专项(2016ZX08004-005,2018ZX08009-24B)共同资助。
Growth Regulating Factor (GRF)家族基因是一类植物特有的转录因子,广泛参与植物多个重要的发育过程。为了研究大豆中的GRF转录因子的功能,本研究从大豆‘天隆1号’品种中克隆获得全长为1 038 bp的cDNA序列,由于该序列的编码蛋白与拟南...
关键词：大豆 GmGRF5 组织表达模式 生物信息学分析 
大豆GmFTL3和GmFTL5启动子组织特异性表达分析
《中国油料作物学报》2018年第4期492-500,共9页谷月 刘丽敏 陈福禄 傅永福 陈庆山 张晓玫 
国家自然科学基金项目(31371703;31771714;31570289);国家转基因专项(2016ZX08004-005)
大豆(Glycine max L.Merr.)GmFTL3和GmFTL5基因具有很高的序列相似性,均参与大豆开花调节,但表达模式并不相同,本研究以启动子为突破口,分析这两个基因之间的表达差异。从大豆品种天隆1号中克隆GmFTL3和GmFTL5的启动子,构建载体p GmFTL3...
关键词：大豆 FLOWERING LOCUS T 启动子 GUS 实时定量 
过表达GmAP1.2转基因大豆的遗传转化及植株发育特性
《核农学报》2018年第5期833-839,共7页周航 陈福禄 傅永福 宋莉 张晓玫 
国家自然科学基金(31371703;31570289);转基因专项(2016ZX08004-005;2016ZX08009001-001)
为研究大豆GmAP1.2(Glyma.08G269800)的生物学功能,通过农杆菌介导的大豆子叶节遗传转化法将GmAP1.2基因遗传转化至大豆天隆1号,获得过表达GmAP1.2转基因植株;并对转基因大豆的株高、花器官、叶片等特性进行分析。结果表明,GmAP1.2过表...
关键词：大豆 GmAP1.2 转基因 开花时间 株高 
大豆GmCOL1和GmCOL13启动子和基因组基因的克隆与生物信息学分析
《生物技术通报》2017年第8期63-72,共10页韩英英 陈福禄 傅永福 张晓玫 
国家自然科学基金项目(31371703;31570289);转基因专项(2016ZX08004-005;2016ZX08009001-001)
以大豆天隆1号为材料提取基因组DNA,分别克隆到长2 631 bp的Gm COL1启动子和2 809 bp的Gm COL13启动子。此外,还克隆到Gm COL1和Gm COL13基因组基因长度分别为3 488 bp和2 798 bp,它们分别编码含348个和366个氨基酸的蛋白质。利用Plant ...
关键词：大豆 GM COL1 GM COL13 基因克隆 生物信息学分析 
大豆Nup98蛋白结构及功能预测分析被引量：2
《分子植物育种》2017年第12期4813-4824,共12页纪丹丹 陈福禄 肖龙 傅永福 陈庆山 张晓玫 
转基因专项(2016ZX08009001-001);国家自然科学基金(31571411;31370324)共同资助
核膜孔蛋白在植物生长发育中起重要作用。本研究对大豆基因组中的两个Nup98同源基因(Glyma.13g33910.1和Glyma.12G36350.1)揭示了较全面的生物信息学分析、基因克隆及表达分析。为大豆生长发育调控机制研究提供方向。一系列的在线软件...
关键词：大豆 GmNup98 克隆 生物信息学分析 核膜孔蛋白 
大豆GmAP1基因的功能初探被引量：3
《生物技术通报》2016年第8期84-89,共6页宋拉拉 张晓玫 陈福禄 傅永福 赵德刚 
国家自然科学基金项目(31371703);转基因生物新品种培育重大专项(2014ZX08004-005)
以大豆天隆1号为材料,根据Glycine max Wm82.a2.v1中大豆基因组的预测序列,克隆出一个AP1同源基因,命名为GmAP1。该基因编码区CDS长度为711 bp,编码一个含236个氨基酸的蛋白质。对蛋白质序列的结构分析结果显示GmAP1蛋白符合MADS-box基...
关键词：开花 花萼 GmAP1 MADS基因 大豆 
拟南芥NUP107-160亚复合物突变体表型分析
《中国农业科技导报》2016年第5期54-61,共8页肖龙 刘文瑄 陈福禄 张晓玫 陈庆山 傅永福 
国家自然科学基金项目(31370324,30670189和31571411)资助
核孔复合物(NPC)是真核细胞核膜上比较大的蛋白复合物之一,它通过调节核质间的物质运输,参与生物的多种生长发育过程。目前,植物中只有少数NPC组分的功能得到了初步分析。通过对NUP107-160亚复合物中各组分突变体的鉴定,发现nup160、nu...
关键词：核孔复合物 NUP107-160亚复合物 核孔蛋白 生物钟 根 开花 拟南芥 
全选清除导出
共2页<12>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部