胡幼卿

作品数:7被引量:24H指数:2
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供职机构:复旦大学生命科学学院遗传工程国家重点实验室更多>>
发文主题:血管生成血管生成抑制因子基因表达肿瘤治疗丙型肝炎更多>>
发文领域:医药卫生生物学更多>>
发文期刊:《中华传染病杂志》《中华航海医学与高气压医学杂志》《科学通报》《Acta Biochimica et Biophysica Sinica》更多>>
所获基金:国家自然科学基金更多>>
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tTSF基因的酵母表达及其基因治疗研究
《中华航海医学与高气压医学杂志》2006年第1期1-5,共5页沈先荣 胡幼卿 兰和魁 吉冬梅 蒋定文 贾福星 任大明 
国家自然科学基金资助(39970814)
目的选择PF4,TSP1的高活性片段及肿瘤细胞靶向肽,设计合成融合基因-tTSF,进行酵母表达及小鼠基因治疗研究。方法根据PF4和TSP1的抑制血管生成高活性片段设计合成TSF基因,并在N-端接上肿瘤细胞靶向肽,设计合成了tTSF。将tTSF基因构建到pP...
关键词:血管生成 肿瘤 基因治疗 PF4 TSP1 
一种新的血管生成抑制因子—TSF的设计及表达被引量:3
《中华航海医学与高气压医学杂志》2002年第4期239-245,共7页沈先荣 吉冬梅 贾福星 胡幼卿 蒋定文 邓新贤 储智勇 王玲 雷呈祥 黄建生 胡忻然 任大明 
国家自然科学基金资助 (3 9970 814 )
目的 选择 PF4和 TSP1的高活性片段设计融合基因— TSF,在大肠肝菌表达 ,细胞水平上检测表达产物的生物学活性。方法  PF4的 C—末端 13肽和 TSP1的 4 2 9~ 4 5 9片断 31肽通过 Gly-Pro- Gly肽桥设计为融合蛋白— TSF。采用 p GEX- ...
关键词:血小板因子-4 凝血酶敏感蛋白-1 血管生成 基因表达 血管内皮细胞 肿瘤细胞 设计 
血管生成抑制因子TSF的设计、表达及其对血管生成的抑制效应被引量:1
《科学通报》2001年第13期1074-1080,共7页沈先荣 吉冬梅 胡幼卿 贾福星 邓新贤 王玲 储智勇 蒋定文 雷呈祥 黄建生 胡忻然 任大明 
国家自然科学基金资助项目(批准号:39970814).
PF4的C-末端13肽和TSP1的429~459片段31肽通过Gly-Pro-Gly肽桥设计为融合蛋白TSF.采用pGEX-2T载体在 E.coliJM109中获得了 TSF蛋白的高效表达.采用 MTT方法、损伤细胞迁...
关键词:PF4 TSP1 血管生成抑制因子 基因表达 TSF 抑制效应 重组设计 肿瘤防治 
血管生成抑制因子SCAIF80及其抗肿瘤效应被引量:17
《生物化学与生物物理学报》2001年第1期99-104,共6页沈先荣 吉冬梅 胡幼卿 贾福星 王玲 储智勇 任大明 邓新贤 黄建生 雷呈祥 刘卫平 胡忻然 
总后九五科研基金资助项目;上海市现代生物技术与医药发展基金资助项目&&
从鲨鱼软骨中提取、纯化出一种新的血管生成抑制因子———鲨鱼软骨血管生成抑制因子 80 (sharkcarti lage derivedangiogenesisinhibitoryfactor 80 ,SCAIF80 ) ,SDS PAGE银染分析显示一条带 ,分子量为 80kD。利用血管内皮细胞增殖、...
关键词:SCAIF80 血管生成 鲨鱼软骨 鸡胚绒毛尿囊膜 肿瘤治疗 
鲨鱼软骨血管生成抑制因子的抗体制备与组织特异性表达的检测
《复旦学报(自然科学版)》2000年第5期560-563,共4页胡幼卿 沈先荣 邓新贤 吉冬梅 胡忻然 黄建生 任大明 
纯化鉴定了鲨鱼软骨血管生成抑制因子 (SharkCartilage derivedAngiogenesisInhibitoryFactor Ⅰ ,SCAIF Ⅰ )的纯度及分子质量 .采用新西兰大白兔背部皮下多点注射法制备了SCAIF Ⅰ的多克隆抗体 ,测定了抗体的效价 .通过Westernblot检...
关键词:鲨鱼 软骨 血管生成 抑制因子 抗体制备 组织 
丙型肝炎病毒及恶性疟原虫复合抗原基因表达及诱导小鼠免疫应答的研究
《上海免疫学杂志》1999年第3期134-137,共4页解咏梅 黄建生 张潜 胡幼卿 沈先荣 张明薇 董宁 董文其 郭明秋 任大明 
国家自然科学基金
将合成的丙型肝炎病毒(HCV)复合多表位抗原基因PCX及恶性疟原虫(Pf)多价抗原基因AB(SPf66+SPf105)克隆到表达载体pWR450l中,以β半乳糖甘酶(GZ)HCVPf复合多肽抗原的形式在大肠杆...
关键词:丙型肝炎 恶性疟原虫 免疫应答 融合表达 
口服丙型肝炎复合多表位DNA减毒鼠伤寒沙门活菌苗的实验研究被引量:4
《中华传染病杂志》1999年第4期234-237,共4页黄建生 胡幼卿 解咏梅 许谆 张明徽 张丽芸 陈立茵 任大明 
国家自然科学基金
目的 利用减毒鼠伤寒沙门菌作为载体,探讨丙型肝炎病毒(HCV) 口服DNA 疫苗的可行性。方法 把HCV 复合多表位抗原基因PCX 克隆到真核表达载体pcDNA3(CMV 启动子) ,构建HCV 真核表达载体pcDNA3/...
关键词:丙型肝炎病毒 口服DNA疫苗 多表位疫苗 
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