滕思勇

作品数：10被引量：56H指数：4
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供职机构：中国医学科学院中国协和医科大学更多>>
发文主题：长QT综合征HERGKCNQ1KCNE1基因新突变更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中华心血管病杂志》《中华心律失常学杂志》《中国分子心脏病学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金北京市自然科学基金更多>>
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心脏糜蛋白酶A基因-1903AA基因型延缓肥厚型心肌病患者的发病被引量：2
《中国分子心脏病学杂志》2006年第6期322-326,共5页邹玉宝 周宪梁 王继征 宋雷 王志民 甄一松 荆志成 吴格茹 王虎 郑维越 滕思勇 张伟丽 惠汝太 
北京市自然科学基金资助2004年度重大项目(7040001)
目的探讨血管紧张素转换酶基因(ACE)16内含子的插入/缺失(I/D)、血管紧张素Ⅱ受体1型基因(AGTR1)1166A/C、醛同酮合成酶基因(CYP11B2)-344C/T、心脏糜蛋白酶A基因(CMA)-1903A/G、肿瘤坏死因子α基因(TNFα)-308G/A和C蛋白β3亚单位基因(...
关键词：肥厚型心肌病 多态 心脏糜蛋白酶A基因 
心房颤动患者KCNQ1、KCNE1和KCNE4基因单核苷酸多态性研究被引量：25
《中华心血管病杂志》2005年第11期987-991,共5页曾治宇 浦介麟 谭琛 滕思勇 陈剑虹 宿少勇 周晓阳 张澍 李一石 王方正 顾东风 
国家自然科学基金(30270556)
目的心房颤动(房颤)与缓慢型延迟整流钾离子流(IKS)密切相关,该研究探讨房颤与IKS相关基因KCNQ1、KCNE1及KCNE4单核苷酸多态性(SNP)的相关性。方法采用关联分析,入选汉族对象,房颤病例142例,社区对照120例,病区对照118例。选择亚洲人群...
关键词：心房颤动 钾通道 多态性 单核苷酸 基因 
长QT综合征相关基因新突变G52R-KCNE1的功能研究被引量：7
《中华心血管病杂志》2004年第12期1072-1076,共5页滕思勇 马丽娟 浦介麟 林春霞 柴咏平 Olaf 惠汝太 
目的 了解长QT综合征相关基因新突变G52R-KCNE1的功能。方法 采用交叠PCR方法体外制备突变体G52R-KCNE1,并克隆到原核细胞表达载体中;体外合成RNA、显微注射入卵母细胞,在卵母细胞中共表达野生型KCNQ1(WT-KCNQ1)、野生型KCNE1(WT-KCNE1...
关键词：KCNQ1 长QT综合征 相关基因 突变体 携带者 延缓 功能研究 表达载体 显微注射 卵母细胞 
长QT综合征相关基因新突变R863X-HERG的功能研究被引量：8
《中华心血管病杂志》2004年第12期1077-1081,共5页马丽娟 滕思勇 董颖雪 浦介麟 林春霞 杨延宗 林治湖 惠汝太 
目的 R863X是在国人长QT综合征家系中发现的一个新的HERG基因无义突变,本研究旨在探讨R863X-HERG的功能。方法 采用PCR方法制备突变体R863X-HERG,并克隆到真核细胞表达载体中;用CHO细胞表达系统及全细胞膜片钳电生理技术研究突变体的功...
关键词：长QT综合征 相关基因 突变体 功能研究 全细胞膜片钳 HERG通道 电生理技术 表达系统 真核细胞表达载体 CHO细胞 
长QT综合征一家系的遗传学定位研究被引量：1
《中华心律失常学杂志》2002年第6期346-350,共5页滕思勇 马丽娟 董颖雪 叶珏 杨延宗 惠汝太 
目的　寻找中国人长QT综合征 (LQTS)的遗传易感位点 ,选择并确立LQTS患者症状前诊断的短串联重复序列 (shorttandemrepeats ,STR)和单核苷酸多态性 (singlenucleotidepolymorphism ,SNP) ,初步建立LQTS遗传学诊断方法。方法　采集一个L...
关键词：长QT综合征 家系 遗传学 定位研究 遗传易感位 短串联重复系列 单核昔酸多态性 单倍体分析 
I_(kr)/HERG钾离子通道被引量：3
《中国分子心脏病学杂志》2002年第5期37-42,共6页马丽娟 滕思勇 惠汝太 
快速延迟整流钾电流I_(kr)在心脏动作电位复极化过程中发挥重要作用。HERG基因编码心脏快速延迟整流钾电流I_(kr)kr,HERG基因突变可引起LQT综合征,另外I_(kr)/HERG通道是Ⅲ类抗心律失常药物的作用靶点,其他一些化学结构不同的药物也可...
关键词：IKR HERG 长QT综合征 Ⅲ类抗心律失常药物 
HERG基因新突变与家族性QT延长综合征被引量：9
《中华心血管病杂志》2002年第4期202-205,共4页董颖雪 杨延宗 林治湖 滕思勇 林春霞 马丽娟 刘金秋 李世军 惠汝太 
目的　对一祖孙四代的QT延长综合征 (LQTS)家系进行临床研究及分子遗传学分析 ,并揭示该家系成员基因型与基因表型之间的关系。方法　搜集整理先证者及该家系成员的临床资料 ,采用PCR SSCP进行基因突变位点的初步检测 ,并应用直接测序...
关键词：QT延长综合征 HERG基因 基因突变 心律失常 
核纤层蛋白A/C基因Glu82Lys突变与扩张型心肌病被引量：3
《中国分子心脏病学杂志》2002年第1期14-19,共6页郑维越 宋雷 姚焰 黄晓红 邹玉宝 王继征 滕思勇 张芊 惠汝太 
目的 检测中国人家族性扩张型心肌病核纤层蛋白A/C(Lamin A/C)基因突变情况。方法对1个扩张型心肌病家系进行核纤层蛋白A/C、基因突变扫描,聚合酶链反应(PCR)扩增核纤层蛋白A/L’基因1～12号外显子,测序检测突变。对照为60例正常人及9...
关键词：家族性扩张型心肌病 核纤层蛋白A/C 基因突变 
家族性混合型高脂血症与脂蛋白脂酶基因的连锁分析被引量：4
《中华心血管病杂志》2002年第1期34-36,共3页裴卫东 李丽 宋雷 荆志成 张健 郑维越 滕思勇 陆立鹤 蔡明清 陈敬洲 刘力生 惠汝太 徐荣 赵晓雯 
国家自然科学基金 (No 39870 2 8);国家教委博士点基金 ( 1998年 )资助
目的　探讨脂蛋白脂酶基因与家族性混合型高脂血症是否连锁 ,以期发现家族性混合型高脂血症遗传易感位点。方法　从北京地区搜集 1 2个 (81人 )家族性混合型高脂血症家系选择脂蛋白脂酶基因及其附近的微卫星遗传标记 (LPLGZ1 4/1 5与D8S...
关键词：家族性混合性高脂血症 脂蛋白脂酶基因 遗传易感基因 连锁分析 脂质代谢异常 
高脂血症家族遗传因素与心血管病危险因素的聚集性研究被引量：2
《高血压杂志》2001年第2期94-96,共3页裴卫东 张健 何冉 宋雷 申振河 滕思勇 何国宝 郑维越 吴锡桂 惠汝太 刘力生 
目的　探讨高脂血症家族遗传因素与心血管病危险因素个体聚集性的关系。方法　采用遗传流行病学研究方法 ,分析高脂血症先证者一级亲属与二级亲属心血管病危险因素的个体聚集性。其中 ,家族性混合型高脂血症家系15个 (共 93人 ) ,家族...
关键词：高脂血症 家族遗传因素 心血管病 危险因素 
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