潘怡

作品数：8被引量：61H指数：5
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供职机构：北京大学生命科学学院蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室更多>>
发文主题：结核分枝杆菌分泌蛋白结核病免疫原性克隆更多>>
发文领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
发文期刊：《动物医学进展》《科学通报》《Acta Biochimica et Biophysica Sinica》《中国预防兽医学报》更多>>
所获基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
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利用Gateway克隆技术大规模克隆拟南芥转录因子被引量：19
《分子植物育种》2004年第3期358-364,共7页梅文倩 宋文强 潘怡 巩威 朱玉贤 
国家自然基金委员会重大国际合作项目(30221120261)资助。
随着越来越多基因组全序列的测定完成,基因组的研究进入了功能研究阶段。功能基因组的研究需要把大量基因连入不同载体,传统的酶切连接构建载体的方法不能满足这种大规模克隆的需要。Gateway技术是一种高效的大规模克隆系统,而且对载体...
关键词：Gateway克隆技术 拟南芥 转录因子 聚类分析 功能基因组 
结核分枝杆菌四联核酸疫苗免疫原性和保护效率被引量：13
《中国科学（C辑）》2003年第3期240-245,共6页蔡宏 田霞 呼西旦 潘怡 李国利 庄玉辉 朱玉贤 
国家高技术研究发展计划(863计划)资助项目(批准号:2001AA213141)
对结核杆菌四联DNA疫苗的免疫应答和保护效果进行了评价。用结核分枝杆菌Ag85B,MPT-64,MPT-63和ESAT-6等4个分泌蛋白基因的表达载体首次免疫小鼠21d后,Ag85B抗体滴度达到1:200,二次免疫后为1:102400,三次免疫后为1:1288。MPT-64和MPT-6...
关键词：结核病 结核分枝杆菌 四联核酸疫苗 免疫原性 保护效率 免疫应答 分泌蛋白基因 
结核分支杆菌MPT83在真核、原核表达载体中的克隆、表达与鉴定被引量：2
《动物医学进展》2003年第4期69-72,共4页田霞 呼西旦 潘怡 朱玉贤 蔡宏 
国家高技术研究发展计划 ( 863计划 )资助项目 (批准号 :2 0 0 1AA2 13 141)
为了克隆、鉴定和表达结核分支杆菌抗原蛋白 MPT83 ,为结核病的诊断以及亚单位疫苗、核酸疫苗的制备和应用奠定基础。以结核分支杆菌标准菌株 H3 7RV基因组 DNA为模板 ,PCR扩增目的基因 mpt83 ,扩增产物酶切后分别克隆到真核、原核表达...
关键词：结核病 分支杆菌 MPT83 真核 原核 表达载体 克隆 基因表达 鉴定技术 
MPT63核酸疫苗的制备及其免疫原性被引量：4
《中国生物化学与分子生物学报》2003年第2期205-209,共5页潘怡 蔡宏 李淑霞 李唐 朱玉贤 
国家高技术研究发展计划 ( 863计划 )资助项目批准号 (No .2 0 0 1AA2 1314 1)~~
扩增结核分枝杆菌分泌蛋白MPT63编码序列 ,克隆于真核表达载体pJW 4 30 3中 .转染COS 7细胞 ,用Western印迹检测表明该基因在细胞内得到正确表达 .用该质粒连续免疫C5 7BL 6小鼠 3次后 ,用纯化的重组蛋白MPT63检测小鼠血清中的抗体 ,发...
关键词：MPT63 核酸疫苗 制备 免疫原性 结核病 结核分枝杆菌 分泌蛋白 
结核分枝杆菌组合DNA疫苗的免疫效果被引量：14
《生物化学与生物物理学报》2003年第1期71-76,共6页潘怡 蔡宏 李淑霞 田霞 李唐 朱玉贤 
国家高技术研究发展计划 ( 86 3计划 )资助项目 (No .2 0 0 1AA2 1314 1)~~
以编码结核分枝杆菌分泌蛋白Ag85B、ESAT 6和MPT6 3的基因为插入片段 ,构建核酸疫苗联合免疫小鼠。以原核表达纯化的抗原为检测物 ,检测了抗原特异性的抗体和γ 干扰素的形成。研究表明 ,组合核酸疫苗第 3次免疫后 2 1天 ,实验小鼠血清...
关键词：分泌蛋白 保护力 结核分枝杆菌 组合DNA疫苗 免疫效果 
结核分枝杆菌三种分泌蛋白在原核表达载体中的克隆、表达与鉴定被引量：7
《中国预防兽医学报》2002年第5期325-330,共6页蔡宏 潘怡 汪竟 朱玉贤 
中国博士后科学基金资助
对结核分枝杆菌的三种分泌蛋白Ag85B ,ESAT_6和MPT_6 4基因进行克隆、鉴定与表达 ,为结核病诊断、重组疫苗应用和免疫效应检测打下基础。以结核杆菌H37RV 株基因组DNA为模板 ,用PCR法对基因Ag85B、ESAT_6、MPT_6 4进行扩增 ,产物与载体...
关键词：基因表达 人畜共患病 结核分枝杆菌 分泌蛋白 原核 表达载体 克隆 
结核分枝杆菌多价核酸疫苗的构建及免疫原性被引量：12
《科学通报》2002年第13期966-971,共6页蔡宏 潘怡 朱玉贤 李国利 庄玉辉 
本工作为国家高技术研究发展计划资助项目(批准号:2001AA213141).
将编码结核分枝杆菌MPT-64,Ag85B和ESAT-6分泌蛋白的结构基因或包括信号肽的全基因序列定向克隆到真核表达载体pJW4303中,转化到TOP10大肠杆菌,提取质粒DNA,经限制性核酸内切酶鉴定及序列分析证实含有正确的上述3种分泌蛋白的结构基因...
关键词：结核分枝杆菌 分泌蛋白抗原 多价核酸疫苗 免疫原性 细胞应答 结核病 体液免疫应答 
结核分枝杆菌MPT-64分泌蛋白在原核表达载体中的克隆,表达与鉴定
《中国人兽共患病杂志》2002年第4期1-4,共4页蔡宏 潘怡 汪竟 朱玉贤 
目的　对结核分枝杆菌的一种分泌蛋白MPT - 6 4基因进行克隆 ,鉴定与表达 ,为结核病诊断、重组疫苗应用和免疫效应检测打下基础。方法　以结核杆菌H3 7Rv株基因组DNA为模板 ,用PCR法对基因MPT - 6 4进行扩增 ,产物与载体质粒pGEX - 4T ...
关键词：MPT-64 结核分枝杆菌 分泌蛋白 载体 克隆 表达 鉴定 结核病 
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