盛倩倩

作品数：12被引量：35H指数：4
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供职机构：天津市儿童医院更多>>
发文主题：轻度认知功能障碍综合征脑性瘫痪临床记忆量表老年人记忆更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中国全科医学》《中华医学遗传学杂志》《中医儿科杂志》《天津中医药》更多>>
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基于改良德尔菲法与层次分析法的儿童脑性瘫痪中医辨证研究
《中医儿科杂志》2024年第6期112-119,共8页张健 赵澎 牛岩 辛庆刚 徐刚 陈淑娟 盛倩倩 
天津市卫健委中医药重点领域课题(20170010)。
目的采用改良德尔菲(Delphi)法与层次分析(AHP)法进行儿童脑性瘫痪(CP)的中医辨证分型及相关证候条目研究。方法检索2005年7月1日至2022年9月30日中国知网、维普、万方、Pubmed数据库中的文献,筛选中西医对CP的诊疗思路、临床症状及体...
关键词：脑性瘫痪 辨证论治 德尔菲法 层次分析法 专家问卷 
NUDT2基因致智力障碍伴或不伴周围神经病1例并文献复习
《中国综合临床》2024年第2期104-108,共5页牟苇杭 赵澎 盛倩倩 袁琳 
天津市医学重点学科(专科)建设项目(TJYXZDXK-040A)。
目的总结报道1例智力障碍伴或不伴周围神经病(intellectual developmental disorder with or without peripheral neuropathy,IDDPN)患儿的临床特点和基因核苷二磷酸连接片段X型基序2(nucleoside diphosphate linked moiety X-type moti...
关键词：智力障碍 周围神经损害 核苷二磷酸连接片段X型基序2 纯合突变 
Pitt-Hopkins综合征临床特征及鉴别诊断3例报告
《中国实用儿科杂志》2024年第1期68-72,共5页盛倩倩 赵澎 陈淑娟 辛庆刚 
天津市医学重点学科(专科)建设项目(TJYXZDXK-040A)。
对2019年5月至7月天津市儿童医院康复科收住院的3例TCF4基因突变所致Pitt-Hopkins综合征(PTHS)患儿临床特征的分析,3例均行全外显子测序,对阳性检测结果用一代测序进行验证,总结其临床特征,并与其他Rett样综合征进行鉴别,结果发现,3例...
关键词：Pitt-Hopkins综合征 Rett样综合征 特殊面容 TCF4基因 
LARP7基因复合杂合变异所致1例Alazami综合征患者的临床及遗传学分析
《中华医学遗传学杂志》2023年第7期860-864,共5页袁琳 赵澎 盛倩倩 牟苇杭 徐刚 刘健 
天津市医学重点学科(专科)建设项目(TJYXZDXK-040A)。
目的分析1例Alazami综合征(AS)患儿的临床表型及遗传学病因。方法以2021年6月15日就诊于天津市儿童医院的1例患儿作为研究对象。对其进行全外显子组测序(WES)分析,并对候选变异进行Sanger测序家系验证。结果WES检测提示患儿携带LARP7基...
关键词：Alazami综合征 LARP7基因 全外显子组测序 
以中医辨证理论为指导的津沽小儿推拿治疗脑性瘫痪儿童的临床试验研究被引量：9
《天津中医药》2023年第5期569-575,共7页张健 赵澎 牛岩 辛庆刚 徐刚 陈淑娟 盛倩倩 
天津市卫健委中医药重点领域课题(20170010)。
[目的]探讨以中医辨证理论为指导的津沽小儿推拿治疗脑性瘫痪的有效性和安全性,并运用现代康复医学手段进行疗效评估,初步制定脑性瘫痪中医推拿治疗规范。[方法]招募天津市儿童医院2019年6月10日—2020年6月10日儿童康复中心的患儿,选...
关键词：脑性瘫痪 五迟五软 中医辨证 津沽小儿推拿 
NEFH基因点突变导致腓骨肌萎缩症2cc型家系的临床特征分析被引量：1
《中华实用儿科临床杂志》2022年第18期1420-1423,共4页盛倩倩 赵澎 陈淑娟 袁琳 牟苇杭 
回顾性收集2020年3月于天津市儿童医院康复科就诊并确诊为NEFH基因突变致腓骨肌萎缩症2cc型(CMT2cc)一个家系三代4例患者的临床资料, 以提高临床医师对该病的认知。4例患者临床表现为不同程度的锥体束受累症状和体征、高弓足、跟腱挛缩,...
关键词：腓骨肌萎缩症2cc型 NEFH基因 锥体束征 视觉诱发电位 
早期诊断Lesch-Nyhan综合征1例被引量：1
《中国实用儿科杂志》2020年第10期822-824,共3页辛庆刚 赵澎 舒剑波 牛岩 陈淑娟 徐刚 盛倩倩 
Lesch-Nyhan综合征(Lesch-Nyhan syndrome,LNS),又被称"自毁容貌综合征",因其特征性自伤行为而被熟知。典型LNS诊断较容易,但对于临床表现不典型的早期LNS或变异型LNS诊断仍较困难,需结合实验室检测等辅助检查结果综合考虑。本文报道1例...
关键词：精神运动发育迟缓 Lesch-Nyhan综合征 高尿酸血症 自伤行为 肌张力障碍 
一个导致Allan-Herndon-Dudley综合征的SLC16A2基因新突变被引量：1
《天津医药》2020年第2期132-136,共5页辛庆刚 赵澎 蔡春泉 陈静 陈淑娟 盛倩倩 
Allan-Herndon-Dudley综合征(AHDS)为具有特异性的临床表现及甲状腺功能改变的罕见遗传病。系因SLC16A2致病变异导致特异性甲状腺素转运蛋白MCT8缺陷而致病。本文报告1例全面发育迟缓、肌张力障碍、甲状腺功能异常患儿,经二代测序发现其...
关键词：智力障碍 序列分析 甲状腺功能试验 Allan-Herndon-Dudley综合征 SLC16A2基因 
孤独症谱系障碍的病因研究进展被引量：11
《继续医学教育》2019年第2期96-99,共4页盛倩倩 蔡春泉 赵澎 
天津市卫生计生委卫生行业重点攻关项目(16KG166)
孤独症谱系障碍(autism spectrum disorders,ASD)是一组以社交沟通障碍、兴趣或活动范围狭窄以及重复刻板行为为主要特征的神经发育性障碍。于1943年由美国儿童精神病学家Kanner首先报道。近年来,随着对ASD病因研究的深入,以及相关循证...
关键词：孤独症谱系障碍 环境因素 遗传因素 
轻度认知功能障碍脑电Lemple-Ziv复杂度变化随访研究被引量：5
《中华老年心脑血管病杂志》2016年第7期730-733,共4页纪道文 随瑞斌 盛倩倩 陶华英 
目的探讨轻度认知功能障碍(MCI)患者脑功能随时间在神经心理学和神经生理学方面的变化特征及规律。方法选取MCI患者11例(MCI组),另选择老年健康体检者14例(对照组)。分别于入选时和3年时对受试者进行汉密尔顿焦虑抑郁量表、简易智能状...
关键词：认知障碍 神经心理学 神经生理学 阿尔茨海默病 痴呆 随访研究 
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