杨宗伟

作品数：6被引量：6H指数：2
导出分析报告
供职机构：中国农业科学院上海兽医研究所更多>>
发文主题：兔出血症病毒衣壳蛋白结构蛋白感染性克隆次级更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《甘肃农业大学学报》《中国兽医科学》《中国动物传染病学报》《科学通报》更多>>
所获基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金国家高技术研究发展计划公益性行业(农业)科研专项更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-6
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
密码子优化型鹅细小病毒病毒样颗粒的表达与鉴定
《中国动物传染病学报》2012年第4期1-6,共6页陈宗艳 李传峰 高景鹏 朱英奇 王玢瑸 杨宗伟 刘光清 
中央级院所长基金项目(2011JB06;2011JB13);863计划(2011AA10A200);公益性农业部行业专项(201003012)
根据昆虫细胞密码子的偏嗜性,对鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV)VP2基因的密码子进行优化,利用Bac-to-Bac表达系统构建了表达优化VP2基因的重组杆状病毒,通过感染昆虫细胞(Sf9)获得病毒样颗粒(virus-like particles,VLPs)。SDS-PAGE...
关键词：鹅细小病毒 VP2 密码子优化 杆状病毒表达系统 病毒样颗粒 
兔出血症病毒衣壳蛋白与次级结构蛋白的相互作用被引量：2
《科学通报》2012年第24期2292-2296,共5页杨宗伟 倪征 云涛 陈宗艳 李传峰 刘光清 
国家自然科学基金(30870114);中央级公益性科研院所基本业务费(2012JB08);浙江省自然科学基金(3100396)资助
用真核细胞双杂交系统、免疫共聚焦技术和免疫共沉淀等方法,对兔出血症病毒(RHDV)的衣壳蛋白(VP60)和次级结构蛋白(VP10)在细胞内、外的相互作用进行了分析和鉴定.结果显示,RHDVVP60与VP10两种蛋白之间存在较强的相互作用,将VP60截为两...
关键词：兔出血症病毒 衣壳蛋白 次级结构蛋白 相互作用 
兔出血症病毒感染性克隆的优化被引量：1
《甘肃农业大学学报》2011年第3期8-12,共5页杨宗伟 张伟伟 陈宗艳 李传峰 吴润 刘光清 
国家自然科学基金(30800045;30870114);兽医生物技术国家重点实验室开放基金(SKLVBF201004)
为避免细胞外转录步骤,使RHDV感染性克隆的转录和病毒拯救过程一步化,试验通过PCR反应在RHDV cDNA序列的5′端添加T7启动子核心序列,3′端添加具有自身切割功能的核酶核心序列.然后,将RHDV基因组的不同cDNA片段装配到pTVT转录载体中,构...
关键词：兔出血症病毒 病毒拯救 全长CDNA 
Ⅰ型鸭肝炎病毒RNA聚合酶基因的克隆及原核表达
《中国动物传染病学报》2011年第2期20-25,共6页王超 付玉志 张伟伟 陈宗艳 李传峰 杨宗伟 吴润 刘光清 
公益性农业科研专项(201003012);"863"计划(2011AA10A200);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(2010JB18)
根据Ⅰ型鸭肝炎病毒（Duck hepatitis virus,DHV-Ⅰ）ZJ-Ⅴ株基因组序列（GenBank登录号：EF382778）,设计了一对扩增RNA聚合酶基因（RNA-dependent RNA polymerase,RdRp）的特异性引物,以ZJ-Ⅴ株基因组为模板,扩增DHV-Ⅰ的RdRp基因。运...
关键词：Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-Ⅰ) RNA聚合酶基因(RdRp) 原核表达 序列分析 
J亚群禽白血病毒gp85基因表达及初步应用被引量：1
《中国动物传染病学报》2011年第1期17-21,共5页张伟伟 杨宗伟 陈宗艳 王超 李传峰 刘光清 
863计划(2011AA10A208);公益性行业(农业)科研专项资助(201003012)
J亚群禽白血病毒(Avian leukosis virus subgroup J,ALV-J)的囊膜糖蛋白GP85是亚群特异性抗原。将ALV-J的gp85基因克隆至原核表达载体pET-30a(+)EcoRⅠ和SalⅠ两个酶切位点之间,经IPTG诱导在大肠杆菌中以His-Tag融合蛋白的形式获得了高...
关键词：J亚群禽白血病毒 囊膜糖蛋白 ELISA 
J亚群禽白血病病毒的LTR体外启动活性分析被引量：2
《中国兽医科学》2011年第2期121-125,共5页张伟伟 王超 杨宗伟 陈宗艳 李传峰 刘光清 
中央级公益性科研院所基本科研业务费项目(2009JB01);公益性行业(农业)科研专项(201003012)
为分析J亚群禽白血病病毒LTR基因的体外启动活性,将其克隆至含有萤光素酶报告基因的pGL3载体中,构建了LTR重组质粒及其缺失不同区段的重组质粒,转染DF-1细胞测定萤光素酶的表达情况。结果显示,缺失U3时萤光素酶的表达量明显降低,缺失U5...
关键词：J亚群禽白血病病毒 长末端重复序列 强启动子 负调控 萤光素酶 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部