舒旷怡

作品数：57被引量：193H指数：7
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供职机构：温州医科大学更多>>
发文主题：血液分析仪电阻抗法家系基因分析血小板计数更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《浙江检验医学》《浙江实用医学》《国际流行病学传染病学杂志》《中国生化药物杂志》更多>>
所获基金：浙江省自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金温州市科技计划项目浙江省教育厅科研计划更多>>
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SERPINC1基因变异所致遗传性抗凝血酶缺陷症家系的临床表型和遗传学分析
《中华医学遗传学杂志》2024年第3期312-316,共5页陈迎迎 姚雅婷 李婷 舒旷怡 杨啸 李姗姗 王晓欧 王锦院 张婷 江明华 
浙江省自然科学基金(LY20H200002);浙江省医药卫生科技项目(2016RCA023)。
目的分析1个遗传性抗凝血酶(AT)缺陷症家系的临床表型及遗传学特征。方法回顾性分析2020年6月"因反复多部位形成静脉血栓"就诊于温州医科大学附属第二医院的1对AT先证者及其家系成员的临床资料。用STA-R全自动血凝分析仪检测先证者及家...
关键词：血液凝集障碍 遗传性 遗传性抗凝血酶缺陷症 SERPINC1基因 基因变异 
阿尔茨海默病患者部分凝血和生化指标的变化及意义被引量：1
《温州医科大学学报》2023年第6期482-487,共6页李姗姗 柯将琼 舒旷怡 陈俏 周莲莲 周雅静 江明华 
温州市基础性科研项目(Y20210101)。
目的:分析阿尔茨海默病(AD)患者部分凝血和生化指标的变化,探寻在AD诊治中有应用价值的血液指标。方法:纳入2019年1月至2022年12月在温州医科大学附属第二医院就诊的AD患者148例为AD组,同时纳入100例同期健康体检者为对照组。采用STAGO...
关键词：阿尔茨海默病 血液标志物 凝血 血脂 
1个FGG基因新变异致遗传性异常纤维蛋白原血症家系的临床特征和遗传学分析被引量：3
《温州医科大学学报》2023年第5期399-404,共6页王晓欧 王锦院 舒旷怡 游畅 胡榕 王锦乐 林素珍 李姗姗 江明华 
浙江省自然科学基金项目(LY20H200002)。
目的:对1例遗传性异常纤维蛋白原血症(CD)家系进行临床特征和遗传学分析。方法:分析患者的临床特点、凝血指标及纤维蛋白原(Fg)三个编码基因FGA、FGB和FGG测序的结果。应用PolyPhen-2、PROVEAN和Mutation Taster三款生物信息学预测软件...
关键词：凝血酶时间 异常纤维蛋白原血症 家系 基因突变 
两个FGB基因c.1115 T>A杂合变异导致的遗传性异常纤维蛋白原血症家系的表型及遗传学分析被引量：1
《中华医学遗传学杂志》2022年第6期587-591,共5页王晓欧 姚雅婷 林素珍 王锦乐 舒旷怡 艾心怡 江明华 
温州市公益性科技项目(Y20190092);浙江省自然科学基金(LY20H200002)。
目的对2个遗传性异常纤维蛋白原血症家系进行临床表型和基因型分析,初步探讨其发病机制。方法采集先证者及其家系成员的外周血并进行常规出凝血、血浆纤维蛋白原活性(fibrinogen activity,Fg∶A)和纤维蛋白原抗原(fibrinogen antigen,Fg...
关键词：FGB基因 异常纤维蛋白原血症 凝血酶时间 纤维蛋白原 
血小板参数及凝血指标对子痫前期的预测价值被引量：3
《江苏医药》2021年第1期36-39,F0003,共5页杨威 陈迎迎 李妮 舒旷怡 林素珍 李帆帆 柳洁 杨啸 江明华 
浙江省自然科学基金(LY20H200002);浙江省医药卫生科技项目(2016RCA023)。
目的探讨血小板参数及凝血指标对子痫前期的预测价值。方法检测子痫前期孕妇162例(子痫前期组)及正常健康体检孕妇113例(对照组)的收缩压、舒张压、24-h尿蛋白、血小板参数和凝血指标,采用ROC曲线分析24-h尿蛋白、血小板参数和凝血指标...
关键词：血小板参数 凝血指标 子痫前期 
一例FGG IVS7-12A>G剪接位点变异导致的遗传性无纤维蛋白原血症患者的表型及遗传学分析被引量：1
《中华医学遗传学杂志》2020年第12期1391-1394,共4页王晓欧 杨啸 王锦乐 舒旷怡 李帆帆 杨威 阮积晨 王施施 江明华 
浙江省自然科学基金(LY20H200002);温州市公益性科技计划项目(2019Y0172);浙江省医药卫生科技项目(2016RCA023,2015KYA155)。
目的对1例遗传性无纤维蛋白原血症家系进行临床表型和基因型分析,探讨其分子发病机制。方法用全自动血液凝固分析仪检测先证者及其家系成员血浆凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplas...
关键词：无纤维蛋白原血症 纤维蛋白原 基因分析 剪接位点 
抗凝血酶基因2736T重复导致的I型遗传性抗凝血酶缺陷症的临床及基因分析被引量：1
《中华医学遗传学杂志》2020年第11期1250-1252,共3页杨啸 舒旷怡 陈洁 李帆帆 王晓欧 杨威 姚雅婷 艾心怡 陈碧 江明华 
浙江省自然科学基金(LY20H200002);浙江省医药卫生科技项目(2016RCA023,2015KYA155);台州市科技计划项目(1902KY72)。
目的对1例遗传性抗凝血酶缺陷症患者及其家系进行临床表型和基因型分析,探讨其分子发病机制。方法应用PCR扩增抗凝血酶基因的所有外显子及其侧翼序列,扩增产物纯化后直接测序分析,寻找基因变异位点并排除基因多态性。采用生物信息学软件...
关键词：抗凝血酶 AT基因 基因变异 血栓形成 
19975份不合格标本原因分析及持续改进措施探讨被引量：6
《中国卫生检验杂志》2020年第18期2300-2302,共3页蒋伟燕 李绵绵 舒旷怡 宓恬 陈小剑 
目的通过对19975份实验室不合格标本的原因及分布情况分析,探讨持续改进措施,以提高标本的送检质量及检验结果的准确性。方法采用医院LIS系统导出2016年9月-2018年8月实验室不合格标本19975份,其中住院组17252份、门诊组2703份;改进前5...
关键词：不合格标本 原因 持续改进 分析前质控 
温州地区儿童血清尿酸参考区间的建立被引量：1
《浙江医学》2020年第12期1307-1309,共3页陈碧 舒旷怡 李绵绵 李姗姗 江明华 
目的分析并建立温州地区儿童血清尿酸参考区间。方法收集2017年1月至2018年12月在温州医科大学附属第二医院健康体检且<20岁的儿童14060例,按年龄、性别分为10组,即0~1岁(婴儿男、女组)、>1~3岁(幼儿男、女组)、>3~6岁(学龄前男、女组)...
关键词：尿酸 儿童 参考区间 
大麻素受体2基因rs35761398(Q63R)多态性与儿童免疫性血小板减少症的相关性研究被引量：1
《中国卫生检验杂志》2020年第6期684-687,共4页阮积晨 章赵华 柳洁 谢尧琪 舒旷怡 江明华 
浙江省医药卫生科技项目(2015KYA155);浙江省温州市公益性科技计划项目(Y20140674)。
目的探讨大麻素受体2基因Q63R多态性与浙南地区汉族儿童免疫性血小板减少症的发生、发展的相关性。方法应用PCR-测序分析126例免疫性血小板减少症患儿和94例正常对照组大麻素受体2基因Q63R多态性,并统计分析各基因型及等位基因的频率。...
关键词：大麻素受体2基因 免疫性血小板减少性紫癜 基因多态性 
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