杨威

作品数：9被引量：15H指数：2
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供职机构：温州医科大学更多>>
发文主题：溃疡性结肠炎基因分析基因多态性纤维蛋白原家系更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中华内科杂志》《中华消化杂志》《中华血液学杂志》《中华医学遗传学杂志》更多>>
所获基金：浙江省自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金浙江省卫生厅资助项目温州市科技局资助项目更多>>
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血小板参数及凝血指标对子痫前期的预测价值被引量：3
《江苏医药》2021年第1期36-39,F0003,共5页杨威 陈迎迎 李妮 舒旷怡 林素珍 李帆帆 柳洁 杨啸 江明华 
浙江省自然科学基金(LY20H200002);浙江省医药卫生科技项目(2016RCA023)。
目的探讨血小板参数及凝血指标对子痫前期的预测价值。方法检测子痫前期孕妇162例(子痫前期组)及正常健康体检孕妇113例(对照组)的收缩压、舒张压、24-h尿蛋白、血小板参数和凝血指标,采用ROC曲线分析24-h尿蛋白、血小板参数和凝血指标...
关键词：血小板参数 凝血指标 子痫前期 
一例FGG IVS7-12A>G剪接位点变异导致的遗传性无纤维蛋白原血症患者的表型及遗传学分析被引量：1
《中华医学遗传学杂志》2020年第12期1391-1394,共4页王晓欧 杨啸 王锦乐 舒旷怡 李帆帆 杨威 阮积晨 王施施 江明华 
浙江省自然科学基金(LY20H200002);温州市公益性科技计划项目(2019Y0172);浙江省医药卫生科技项目(2016RCA023,2015KYA155)。
目的对1例遗传性无纤维蛋白原血症家系进行临床表型和基因型分析,探讨其分子发病机制。方法用全自动血液凝固分析仪检测先证者及其家系成员血浆凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplas...
关键词：无纤维蛋白原血症 纤维蛋白原 基因分析 剪接位点 
抗凝血酶基因2736T重复导致的I型遗传性抗凝血酶缺陷症的临床及基因分析被引量：1
《中华医学遗传学杂志》2020年第11期1250-1252,共3页杨啸 舒旷怡 陈洁 李帆帆 王晓欧 杨威 姚雅婷 艾心怡 陈碧 江明华 
浙江省自然科学基金(LY20H200002);浙江省医药卫生科技项目(2016RCA023,2015KYA155);台州市科技计划项目(1902KY72)。
目的对1例遗传性抗凝血酶缺陷症患者及其家系进行临床表型和基因型分析,探讨其分子发病机制。方法应用PCR扩增抗凝血酶基因的所有外显子及其侧翼序列,扩增产物纯化后直接测序分析,寻找基因变异位点并排除基因多态性。采用生物信息学软件...
关键词：抗凝血酶 AT基因 基因变异 血栓形成 
纤维蛋白原Aα链Gly31Glu突变导致的遗传性异常纤维蛋白原血症的家系分析被引量：3
《中华医学遗传学杂志》2019年第9期901-904,共4页王晓欧 杨啸 杨威 舒旷怡 李帆帆 柳洁 章赵华 李姗姗 江明华 
浙江省自然科学基金(LY13 H200003);浙江省医药卫生科技项目(2016RCA023);浙江省医药卫生科技项目(2015KYA155);温州市公益性科技计划项目(2019Y0172).
目的 对1例遗传性异常纤维蛋白原血症家系进行临床表型和基因型分析,以探讨其发病机制.方法 用ADVIA2400型生化分析仪检测家系所有成员的肝、肾功能;用STA-R全自动血凝仪检测其血浆凝血酶原时间、部分活化凝血活酶时间、凝血酶时间、纤...
关键词：异常纤维蛋白原血症 凝血酶时间 纤维蛋白原 基因突变 
两个遗传性凝血因子Ⅶ缺陷家系的表型及基因型分析被引量：2
《中华医学遗传学杂志》2019年第3期221-224,共4页李帆帆 柳洁 朱钱迎 沈晨芳 舒旷怡 杨啸 杨威 林素珍 陈碧 江明华 
浙江省自然科学基金(LY13H200003);温州市公益性科技计划项目(Y20140674);浙江省医药卫生科技项目(2016RCA023).
目的对2例遗传性凝血因子Ⅶ(factor Ⅶ,FⅦ)缺陷症患者家系进行临床表型和基因变异分析,并探讨其分子发病机制。方法对先证者F7基因第1~9外显子及其侧翼序列进行PCR扩增、纯化和测序,寻找变异位点,对于新发现的错义变异位点排除多态性后...
关键词：凝血因子Ⅶ F7基因 基因变异 
一个遗传性凝血因子Ⅻ缺乏症家系的临床表型及基因分析被引量：1
《中华血液学杂志》2018年第8期679-681,共3页李姗姗 柳洁 沈晨芳 舒旷怡 王晓欧 李帆帆 杨啸 杨威 王锦乐 江明华 
浙江省自然科学基金（LY13H200003）;温州市公益性科技计划（Y20140674）;浙江省医药卫生科技项目（2016RCA023）
凝血因子Ⅻ（FⅫ）是由肝细胞合成的糖蛋白，其基因位于5q33-qter，包括13个内含子和14个外显子。未成熟FⅫ由615个氨基酸组成，成熟酶原型FⅫ由596个氨基酸残基组成，包括由二硫键连接的重链和轻链，重链含353个氨基酸残基，包括6个结...
关键词：凝血因子Ⅻ缺乏症 基因分析 临床表型 遗传性 家系 常染色体隐性遗传病 氨基酸残基 氨基酸组成 
肿瘤坏死因子超家族成员15基因多态性与溃疡性结肠炎的关系被引量：3
《中华内科杂志》2018年第7期476-482,共7页杨威 杨守醒 徐昌隆 俞玲敏 林豪 蒋益 
浙江省自然科学基金(LY14H030012、LY15H030018、LY16H160055、LY17H030011);浙江省卫生厅资助项目(2012KYA132);温州市科技局资助项目(Y20150157、Y20160102)
目的 在浙江籍汉族人群中探讨肿瘤坏死因子超家族成员（TNFSF）15基因多态性及单倍型与溃疡性结肠炎（UC）易感性的关系。方法 收集408例UC患者和574名性别、年龄相匹配的健康对照者，采用＂改良多重高温连接酶检测反应技术（iMLDR）＂...
关键词：结肠炎 溃疡性 多态性 单核苷酸 肿瘤坏死因子超家族成员15 
肿瘤坏死因子超家族成员15基因多态性与克罗恩病的关系
《中华消化杂志》2018年第2期126-128,共3页杨威 蒋益 吴昊 夏宣平 林秀清 金捷 丁然 曹曙光 
浙江省自然科学基金（LY14H030012,LY15H030018,LY16H160055,LY17H030011）;浙江省卫生厅资助项目（2012KYA132）;温州市科技局资助项目（Y20150157,Y20160102）
肿瘤坏死因子超家族成员15（tumor necrosis factor superfamily 15，TNFSF15）与死亡受体3结合后，激活NF-κB，促进多种免疫细胞增殖、活化。人类TNFSF15基因定位于9q32，含多种单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP...
关键词：肿瘤坏死因子 基因多态性 家族成员 克罗恩病 单核苷酸多态性 免疫学发病机制 免疫细胞增殖 mRNA 
291例溃疡性结肠炎患者中溶质相关载体26A3基因多态性分析被引量：1
《医学研究杂志》2017年第3期105-111,共7页陈一鹏 杨威 吴超群 吴小丽 金捷 俞俐琴 蒋益 
目的探讨溶质相关载体(SLC)26A3基因单核苷酸多态性(SNP)与溃疡性结肠炎(UC)的关系。方法收集291例UC患者和380例正常对照者,采用多重SNa Pshot技术检测SLC26A3(rs7810937、rs7785539和rs2108225)3个SNP位点的等位基因及基因型,并进行...
关键词：溶质相关载体26A3 溃疡性结肠炎 单核苷酸 多态性 单倍型 
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