倪睿

作品数：10被引量：46H指数：5
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发文主题：体外释放皮肤盐酸特比萘芬生物黏附性透皮释放更多>>
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皮肤局部外用制剂Q3等同性研究技术要点解析被引量：6
《中国医药工业杂志》2022年第5期601-610,共10页武余波 黄乐乐 卢望丁 朱慧勇 马晋隆 罗华菲 倪睿 
皮肤局部外用制剂中,半固体制剂、混悬制剂较多,相比于传统的口服固体制剂和注射制剂,存在着多相、药物释放动力学和降解热力学不规律、一般无系统吸收等诸多特点,使得研发过程和技术评价更为复杂。本研究参考FDA、EMA和我国药品审评中...
关键词：皮肤局部外用药 局部用药分类系统 Q3等同性 体外一致性评价 体外释放试验 体外透皮试验 
流变学评价在皮肤局部外用半固体制剂处方开发中的应用进展被引量：9
《中国医药工业杂志》2022年第5期611-620,共10页黄乐乐 马晋隆 王嘉明 徐驿 徐盛超 朱慧勇 史家骏 倪睿 罗华菲 
皮肤局部外用半固体制剂的微观结构决定了制剂的流变学特性,流变行为可能会影响产品的生产制造、外观性状、稳定性、感官特性和体内性能等。通过流变学评价可表征皮肤局部外用半固体制剂的微观结构特征,对制剂处方开发具有较高的应用价...
关键词：局部半固体制剂 流变学特性 稳定性 皮肤感官特性 顺应性 
盐酸特比萘芬成膜给药系统皮肤药动学探索性研究被引量：1
《中国医药工业杂志》2022年第2期208-213,239,共7页柏佳倩 马晋隆 王健 倪睿 黄乐乐 
以巴马小香猪为动物模型,利用胶带剥离法对自制盐酸特比萘芬成膜给药系统和其市售参比制剂(1%盐酸特比萘芬涂膜剂)的皮肤药动学进行了初步探索。建立了高效液相色谱法和液质联用法,分别用于测定给药0~7 d和7~14 d剥离下来的猪皮角质层...
关键词：盐酸特比萘芬 成膜给药系统 胶带剥离法 皮肤药动学 
皮肤局部用聚合物成膜递药系统的研究进展Ⅰ.成膜机制、组成、评价方法、体外释放和透皮渗透试验被引量：3
《中国医药工业杂志》2020年第5期564-571,共8页柏佳倩 马晋隆 王健 倪睿 黄乐乐 
皮肤疾病一直困扰着人们的生活,但传统的皮肤局部给药剂型存在保留时间短、给药频率高、患者顺应性差等局限性。聚合物成膜系统(film-forming system,FFS)是近年来开发的一种新型皮肤局部外用药物传递系统,以溶液或半固体形式直接施用...
关键词：聚合物 聚合物成膜系统 药物储库 长效 体外释放 透皮渗透 
骨化醇类化合物的质谱裂解规律
《中国医药工业杂志》2020年第2期249-258,共10页蔡鹏俊 陆静 李悦 陈泽 倪睿 
以10个骨化醇类化合物为研究对象,采用电喷雾串联质谱及高分辨质谱元素组成进行分析,探讨该类化合物的质谱裂解规律。C-17位侧链基团的裂解差异、各环上断裂的位点以及结构中双键位置对质谱裂解的影响反映了该类化合物的结构特征。该研...
关键词：骨化醇类化合物 电喷雾电离 二级质谱 高分辨质谱 裂解规律 
口腔黏膜生物黏附性材料的研究进展
《中国医药工业杂志》2018年第2期149-155,共7页刘仁亮 马晋隆 倪睿 史家骏 徐驿 
口腔给药是一种较为方便的给药途径,可用于局部和全身给药。口腔黏膜黏附给药是指由含有药物的生物黏附性材料制成的载体持久地黏附于黏膜,药物能从载体内持续释放的给药系统。口腔黏膜黏附剂型中最为关键的是生物黏附性材料。本文简要...
关键词：口腔黏膜 口腔黏膜黏附给药系统 生物黏附性材料 综述 
软胶囊胶皮交联的预防措施和评价方法的研究进展被引量：8
《中国医药工业杂志》2017年第3期442-448,共7页杨霏霏 马晋隆 倪睿 史家骏 黄乐乐 
软胶囊在贮存期间出现崩解或溶出迟缓的现象已受到广泛关注,产生这种现象的主要原因为囊壳材料明胶发生交联老化。明胶发生交联的机制主要是其分子内或两个相邻明胶分子间肽链的氨基酸残基间形成共价键,从而使明胶分子相互链接,形成巨...
关键词：软胶囊 明胶 交联 抗老化 评价方法 综述 
自微乳化递药系统质量评价的研究进展被引量：9
《中国医药工业杂志》2016年第5期637-642,647,共7页张喜凤 马晋隆 史家骏 倪睿 徐驿 
自微乳化递药系统(SMEDDS)口服后在胃肠道运动的促进下,能快速自发乳化形成粒径均一的微乳。它可增加难溶性药物的溶解度和生物利用度。对于SMEDDS的质量评价也日益受到重视。本文较全面地综述了能反映SMEDDS结构、稳定性和体外释放行...
关键词：自微乳化递药系统 质量评价 粒径 结构分析 稳定性 体外释放 综述 
盐酸特比萘芬生物黏附性成膜凝胶的制备及其体外评价被引量：10
《中国药科大学学报》2015年第6期671-676,共6页倪睿 马晋隆 孙有丽 黄乐乐 屠永锐 范新华 
国家"重大新药创制"科技重大专项资助项目(No.2012H09304004)~~
以盐酸特比萘芬为模型药物,制备一种生物黏附性成膜凝胶,测定其理化性质。其黏度为(13299±51)mPa·s,pH为3.50±0.50,凝胶剪切黏度为(196±4)g/cm^2;膜固体剩余率为(50.74±2.81)%,膜拉伸强度为(1.17±0.21)MPa,膜断裂伸长率为(21.42±...
关键词：盐酸特比萘芬 生物黏附性 成膜凝胶 体外释放 透皮释放 
生物黏附药物传递系统的评价方法与应用被引量：3
《中国医药工业杂志》2015年第6期631-638,共8页孙有丽 马晋隆 倪睿 史家骏 黄乐乐 
生物黏附给药系统通过黏附到黏膜黏液或上皮细胞表面,延长药物在给药部位或吸收部位的滞留时间,从而提高治疗局部或全身疾病的效果,成为现代药物新剂型研究的热点。本文系统综述了生物黏附给药系统的体内外评价方法,包括测定黏附性能的...
关键词：生物黏附给药系统 评价方法 黏附性能 应用 综述 
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