周久模

作品数：8被引量：16H指数：3
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供职机构：四川大学华西医院更多>>
发文主题：视网膜色素变性家系基因诊断表型研究表型更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《华西医学》《云南大学学报（自然科学版）》《中华眼科杂志》《国际眼科杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金更多>>
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先天性无虹膜二家系报道并文献复习被引量：3
《国际眼科杂志》2011年第1期154-157,共4页刘绮 向浩天 黄永志 周久模 刘旭阳 蔡素萍 
先天性无虹膜为一罕见而严重的眼科疾病,以虹膜发育不良为最显著特征,并多伴发角膜混浊、白内障、青光眼、斜视等异常,通常为常染色体异常的遗传性疾病。我们将对在四川大学华西医院眼科门诊中发现的2个先天性无虹膜家系进行报告,并对...
关键词：先天性无虹膜 家系 PAX 6基因 
眼眶非骨化性纤维瘤一例
《中华眼科杂志》2002年第6期354-354,共1页张萍 周久模 夏瑞南 
关键词：眼眶非骨化性纤维瘤 X线检查 诊断 
视网膜移植研究的新进展
《华西医学》2001年第3期363-365,共3页唐晨 罗清礼 周久模 
关键词：视网膜移植 视网膜色素上皮细胞 细胞培养 RPE 
两个家系中X连锁视网膜色素变性的RP2基因无义突变被引量：4
《中华医学杂志》2001年第2期71-72,共2页刘立 魏勇 陈浩明 刘木根 吴学军 周久模 刘又鹗 柴建华 
国家"八六三"高科技计划基金!资助项目 (86 310 2 10 ) ;国家自然科学基金!资助项目 (39870 40 1)
目的　检测引起 2个家系产生X连锁视网膜色素变性的RP2基因突变。方法　根据RP2基因外显子和内含子DNA序列合成 8对引物 ,以人基因组DNA为模板 ,PCR扩增出包含RP2基因所有外显子的 8个片段。扩增产物纯化后直接测序。通过比较病人和正...
关键词：视网膜色素变性 RP2基因 基因突变 X连锁 基因诊断 
原发性视网膜色素变性家系的RDS基因Pro216 Leu突变及其表型研究被引量：9
《中华眼科杂志》2000年第1期52-55,I006,I007,共4页杨桦 罗成仁 周久模 严密 陈大年 黄倩 
目的　研究原发性视网膜色素变性 (retinitispigmentosa ,RP)家系中缓慢型视网膜变性(retinaldegenerationslow ,RDS)患者的RDS基因突变与临床表型的关联 ,以探讨RP的发病机制。方法对来自同一家系的 2例RP患者及 2例正常人外周血DNA进...
关键词：视网膜色素变性 表型 RDS基因 基因突变 
XRRP携带者的临床表型与基因诊断
《云南大学学报（自然科学版）》1999年第S3期263-264,共2页周久模 陶清萍 杨华 柴建华 魏勇 吴学军 
关键词：基因诊断 临床表型 携带者 致病基因 染色体 人类基因组 色素沉着 视网膜色素变性 遗传学研究 男性患者 
RP2基因的定位与DNA序列分析
《云南大学学报（自然科学版）》1999年第S3期264-265,共2页周久模 陶清萍 杨桦 柴建华 魏勇 吴学军 
关键词：DNA序列分析 基因突变 连锁分析 人类基因组 染色体位标 色素沉着 基因定位 基因诊断 视网膜色素变性 遗传学研究 
与缓慢型视网膜变性基因突变相关的弥漫型视网膜色素变性伴黄斑部病变的研究被引量：1
《上海医学》1999年第5期273-275,共3页杨桦 罗成仁 严密 周久模 张皙 
目的研究有缓慢型视网膜变性（ＲＤＳ）基因突变的临床表型，以探讨视网膜色素变性（ＲＰ）的分型方法。方法对查出ＲＤＳ基因突变的ＲＰ病例进行家系分析，以及视力、裂隙灯显微镜、直接检眼镜、视网膜电图、动态和／或静态视野、Ｄ...
关键词：视网膜色素变性 基因突变 黄斑 RDS RP 
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