王静

作品数：42被引量：160H指数：7
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供职机构：中国海洋大学环境科学与工程学院海洋环境与生态教育部重点实验室更多>>
发文主题：栉孔扇贝苯胺零价铁降解虾夷扇贝更多>>
发文领域：化学工程环境科学与工程生物学农业科学更多>>
发文期刊：《计算机光盘软件与应用》《计算机技术与发展》《计算机工程与设计》《食品与发酵工业》更多>>
所获基金：国家自然科学基金青岛市科技发展计划项目中央高校基本科研业务费专项资金山东省自然科学基金更多>>
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2014年春季黄、渤海浮游动物群落特征被引量：2
《海洋科学》2022年第5期17-29,共13页王静 李浩然 陈洪举 刘光兴 庄昀筠 
国家自然科学基金(42076146,41876156)。
为了解黄、渤海浮游动物群落特征,利用2014年春季在黄、渤海采集的浮游动物样品,对浮游动物的种类组成、丰度、生物量、优势种和生物多样性进行分析,分析浮游动物群落结构与环境因子间的相关关系,并划分了浮游动物群落。共记录浮游动物7...
关键词：黄海 渤海 浮游动物 群落特征 生物多样性 
基于深度信念网络的烟叶部位近红外光谱分类方法研究被引量：10
《红外与激光工程》2019年第4期31-37,共7页王静 丁香乾 王晓东 韩凤 韩冬 曲晓娜 
国家重点研发计划(2016YFB1001103);中国烟草总公司山东省公司科技项目<基于近红外光谱的山东烟叶自动分选及化学成分协调性快速评价研究>
近红外检测作为一种快速无损的检测方法得到广泛关注。但光谱中存在大量噪声以及光谱数据的高维度和非线性等特点影响了分类模型的准确率。将深信网络(DBN)的理论改进并引入光谱特征学习中,解决高维特征间非线性关系的学习问题,采用逐...
关键词：深度信念网络 近红外光谱 特征学习 分类模型 
基于Object Proposals并集的显著性检测模型
《智能系统学报》2018年第6期946-951,共6页赵闰霞 蹇木伟 齐强 王静 王瑞红 董军宇 
国家自然科学基金项目(61601427,61602229).
针对当前常见的显著性检测模型得到的结果会包含大量的背景区域的缺点,本文提出了基于Object Proposals并集的显著性检测模型。该模型首先对于输入图片生成一系列Object Proposals,并通过其并集计算得到背景图;然后结合纹理特征和全局...
关键词：显著性检测 OBJECT PROPOSAL 超像素 纹理 背景图 全局对比度 边界连通性 自底向上 
DNA模板中发卡结构对定量PCR扩增的影响被引量：1
《生物技术》2018年第3期242-248,共7页范慧君 王静 梁兴国 
国家自然科学基金项目("高核酸背景下的DNA预扩增及检测技术";No.31571937)
[目的]探究模板引物结合区发卡对定量PCR的影响及优化方法。[方法]用分布连接法构建一系列在模板引物结合区含环大小为5~60 nt,茎长9 bp的DNA模板,考察发卡环部大小、茎干区GC含量对q PCR扩增效率的影响,再针对引物浓度、引物长度及退...
关键词：定量PCR 发卡 环部大小 GC含量 扩增效率 
反向重复序列DNA的PCR扩增特性研究被引量：2
《生物技术通报》2016年第12期180-188,共9页李春川 潘孝明 王静 董平 李敬 梁兴国 
国家自然科学基金项目(31571937;31201327);国家自然科学基金委员会-山东省人民政府联合资助海洋科学研究中心项目(U1406402)
旨在研究反向重复序列形成的发卡结构对模板扩增的影响。研究DNA发卡结构中环部大小、茎部长度、引物相对于茎部位置等对PCR扩增效率的影响,探讨如何通过引物设计及改变退火温度等条件来实现发卡结构DNA的有效扩增的方法。结果显示,如...
关键词：发卡结构 PCR扩增 反向重复序列 
一种用于优化PCR引物设计的短链DNA熔点分析方法被引量：2
《中国生物化学与分子生物学报》2016年第10期1168-1176,共9页王静 范慧君 梁兴国 
国家自然科学基金项目(No.31571937)资助~~
目前,PCR引物设计主要依赖于软件对引物熔点的模拟计算,而PCR退火条件的优化需进行不同条件下的扩增实验。为开发一种可高效、精确评价引物和确定退火条件的方法,本研究采用高分辨率熔解曲线（high resolution melting,HRM）测定技术直...
关键词：引物 熔点 短链DNA 高分辨率熔解曲线 发卡 
滚环转录结合定点切割制备小RNA的技术探究
《生物技术》2016年第3期245-251,共7页李灿 王星宇 王静 潘孝明 董平 梁兴国 
国家自然科学基金项目(No.31571937;No.31201327);山东省博士后基金
[目的]优化滚环转录及定点酶切中关键技术,提高小RNA合成量。[方法]通过在引物与模板之间设计不互补部分,形成泡状凸起,引发滚环转录;使用天然DNAzyme 10-23定点剪切转录产物;另外改变RNase H酶切中Aid-DNA修饰核酸数目及位置,指导RNas...
关键词：滚环转录 定点切割 DNAZYME RNASE H DNaseⅠ 小RNA 
Thermus aquaticus DNA连接酶的连接特性研究被引量：3
《中国海洋大学学报（自然科学版）》2016年第5期50-55,共6页于欣 王静 安然 梁兴国 
山东省自然科学杰出青年基金项目(JQ201204);国家自然科学基金项目(31201327)资助~~
为进一步研究Thermus aquaticus（Taq）DNA连接酶的作用机理、开发以DNA连接作为关键步骤的新生物技术,本文以含有超稳定发卡结构的DNA（带有11nt长的单链部分）和另一条单链DNA为连接底物,研究了片段长度、反应温度、连接位点的结构特...
关键词：TAQ DNA连接酶 发卡结构 短片段 
酶法合成RNA的相关技术研究进展被引量：1
《生物技术通报》2016年第3期44-51,共8页王静 潘孝明 刘宇 梁兴国 
国家自然科学基金项目(31201327;31301420)
近些年来RNA相关研究发展迅速,从质和量两方面对RNA合成技术提出了更高的要求。RNA合成方法包括化学合成和酶法合成两种。目前已商业化的RNA化学合成法能够实现长度小于90个碱基的RNA合成,但合成费用相对较高,使许多研究难以展开。相对...
关键词：RNA 酶法合成 线性转录 滚环转录 特异位点剪切 
一种检测近缘物种混合样品的新方法被引量：1
《中国海洋大学学报（自然科学版）》2015年第4期46-52,共7页贾秀双 王静 梁兴国 
山东省自然科学杰出青年基金项目(JQ201204);长江学者和创新团队发展计划项目(IRT1188)资助
结合双重PCR(Duplex PCR,dPCR)和扩增产物熔点的测定,建立了一种定量分析近缘物种混合样品中各物种相对含量的新方法。即针对混合样品中2种物种的DNA序列,各自设计高特异性引物,使2种物种的DNA同时进行PCR扩增而互不干扰,且扩增产物的...
关键词：双重特异性PCR 熔点 混合样品 定量分析 物种鉴定 
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