覃宇

作品数：8被引量：7H指数：2
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供职机构：武汉职业技术学院更多>>
发文主题：拮抗剂乙酸乙酯医药中间体哌啶吲哚更多>>
发文领域：化学工程医药卫生生物学理学更多>>
发文期刊：《武汉职业技术学院学报》《武汉纺织大学学报》《数理医药学杂志》《武汉轻工大学学报》更多>>
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便舒通颗粒的长期稳定性试验研究
《武汉职业技术学院学报》2015年第5期94-96,共3页黄红 万军梅 覃宇 
武汉职业技术学院校级科研项目"便舒通颗粒制备工艺研究探讨"(项目编号:2013YK780)
通过对便舒通颗粒进行长期稳定性试验研究,考察其在常温下的稳定状况及确定其有效期。方法:采用长期试验方法对便舒通颗粒进行稳定性试验[1]。结果:经过试验,各项检测指标均在规定范围内。结论:便疏通颗粒性质稳定,在常规包装下质量稳定...
关键词：便舒通颗粒 黄芪甲苷 长期稳定性 
2-吲哚乙酸乙酯的合成工艺研究被引量：1
《武汉轻工大学学报》2015年第3期52-56,共5页陈芬 覃宇 李建芬 王强胜 熊志翀 
湖北省教育厅科研项目(B20129202);武汉市青桐计划项目(2014042407111156)
探究2-吲哚乙酸乙酯新的合成方法和合成工艺。以2-硝基苯乙酸和丙二酸二乙酯为原料,通过亲核加成和还原环化反应,合成2-吲哚乙酸乙酯,关键合成步骤以不同的物料比、温度和反应时间进行反应,测得最终反应的转化率和产率,得到新的合成路...
关键词：吲哚 医药中间体 合成 表征 工艺 
2-吲哚乙酸乙酯的合成被引量：1
《武汉纺织大学学报》2015年第3期63-66,共4页陈芬 覃宇 
湖北省教育厅科学技术研究项目(B20129202)
丙二酸二乙酯在醇溶液中,与氢氧化钾皂化得到丙二酸单乙酯钾盐,然后在N,N'-羰基二咪唑(CDI)作用下,与2-硝基苯乙酸进行亲核加成得到4-(2-硝基苯基)-乙酰乙酸乙酯,再经三氯化钛的催化还原环化制得医药中间体2-吲哚乙酸乙酯,收率达72.2%。
关键词：2-吲哚乙酸乙酯 医药中间体 合成 
化合物7-(哌啶-4-基)-1H-苯并[d][1,3]噁嗪基-2(4H)-酮的合成与表征
《武汉职业技术学院学报》2012年第3期91-94,共4页覃宇 陈芬 宋旻 
以4-氯-2-硝基苯甲酸和叔丁基-4-氧哌啶-1-羧酸酯为起始原料,经羧基还原、酮羰基去质子作用、亲核取代、催化氢化以及分子内环合等七步反应合成了4-芳基哌啶衍生物7-(哌啶-4-基)-1H-苯并[d][1,3]噁嗪基-2(4H)-酮,其结构经1H NMR、LC-MS...
关键词：4-芳基哌啶 苯并噁嗪 合成 表征 
4-氨基-1-萘甲腈的合成路线改进与结构表征被引量：1
《武汉职业技术学院学报》2012年第3期95-98,共4页沈萍 覃宇 
湖北省教育厅科学技术研究计划指导性项目(B类)"4-氨基-1-萘甲腈的合成路线改进与结构表征"(项目编号:B20016001)
目的改进重要的医药化工中间体4-氨基-1萘甲腈的合成路线。方法以萘胺为原料,通过氨基保护、亲核取代、氨基去保护等步骤合成了该化合物,最终产率为81.6%。结果产物结构经过元素分析、IR和1H NMR表征,证实为目标分子。结论在分子结构中...
关键词：4-氨基-1-萘甲腈 L-脯氨酸 氰基化反应 催化 
新型哌啶类杂环化合物的设计、合成与表征被引量：2
《数理医药学杂志》2012年第1期89-92,共4页覃宇 张宝徽 
利用计算机辅助药物设计技术设计了6个可能具有阿片κ受体亚型或次亚型作用的哌啶类衍生物。其中化合物4-(噻唑-2-基)哌啶和3-(3-丙基-1,2,4-恶二唑-5-基)哌啶已被成功合成,总收率分别为26.2%和60%。对中间体和目标产物进行了LC-MS、1H ...
关键词：阿片受体 哌啶 杂环 拮抗剂 
新型3-取代8-氮杂双环[3,2,1]辛烷衍生物的合成与表征被引量：1
《武汉职业技术学院学报》2011年第5期103-106,共4页覃宇 
8-氮杂双环[3,2,1]辛烷衍生物是多种药物分子中的重要活性基团,特别是3位取代产物其药效更加明显。以2,5-二甲氧基四氢呋喃、3-羰基戊二酸、苄胺等为原料,通过环化、N保护、交叉偶合,合成了桥环上3位取代的产物8-N-叔丁氧羰基-3-硼酸频...
关键词：氮杂双环 拮抗剂 合成 表征 
小分子抗癌新药nutlin-3的合成新法研究被引量：2
《武汉职业技术学院学报》2011年第1期75-78,共4页陈芬 覃宇 丁四海 
以4-甲氧基-2-羟基苯甲醛和对氯苯甲醛为原料,采用7步反应初步合成了小分子抗肿瘤药物nutlin-3,TLC检测每一步反应,总收率40%。对中间体和目标产物的结构和纯度进行了IR和1H NMR表征。
关键词：Nutlins 咪唑啉类似物 抗肿瘤 合成 表征 
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