遗传性痉挛性截瘫伴胼胝体发育不良六例的临床特征与maspardin基因突变分析  

作　　者：沈璐[1] 赵国华[1] 唐北沙[1] 刘小民[1] 严新翔[1] 胡正茂[2] 陈昕[3] 张付峰[1] 夏昆[2] 

机构地区：[1]中南大学湘雅医院神经内科,长沙410008 [2]中南大学中国医学遗传学国家重点实验室 [3]广东医学院附属医院神经内科

出　　处：《中华神经科杂志》2005年第8期521-522,共2页Chinese Journal of Neurology

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30300199);国家科技部"863"计划资助项目(2004AA227040)

关 键 词：遗传性痉挛性截瘫 胼胝体发育不良 临床特征 基因突变分析 头部磁共振成像 青少年发病 常染色体隐性 锥体外系症状 Mast 

分 类 号：R742.89[医药卫生—神经病学与精神病学]