国家自然科学基金(39990570)

作品数：91被引量：691H指数：16
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相关作者：周宜开任恕郝巧玲吕斌徐顺清更多>>
相关机构：华中科技大学同济医科大学中国医学科学院肿瘤医院中国医学科学院北京协和医学院更多>>
相关期刊：《生物化学与生物物理进展》《癌症》《中国公共卫生》《实用医学杂志》更多>>
相关主题：肺癌DNA损伤食管癌肿瘤基因多态性更多>>
相关领域：医药卫生生物学理学自动化与计算机技术更多>>
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莲房原花青素对人肝癌细胞HepG2生长及凋亡的作用被引量：20
《实用医学杂志》2008年第6期891-893,共3页杜宏 张娜 高霞 曹贤文 杜海荣 刘雯君 周宜开 
国家自然科学基金重大项目(编号:39990570)
目的:观察莲房原花青素(LSPC)对人肝癌细胞HepG2生长及凋亡的作用。方法:以四甲基噻唑蓝来分析不同浓度LSPC对人肝癌细胞HepG2存活率的影响,用流式细胞术分析细胞周期和细胞凋亡,RT-PCR分析LSPC引起的生长抑制和DNA损伤基因GADD45β、GA...
关键词：原花青素类 癌 肝细胞 细胞凋亡 DNA损伤 
DNA修复基因XRCC1单核苷酸多态性与肺癌易感性被引量：7
《广西医科大学学报》2006年第3期355-358,共4页余红平 曾小云 仇小强 徐顺清 施侣元 张晓蓉 李媛媛 
国家自然科学基金重大项目子课题(No.39990570);国家卫生部基金资助项目(3-1)
目的：探讨XRCC1基因单核苷酸多态性与肺癌易感性的关系。方法：以聚合酶链反应-限制性酶切片断多态性方法分析了肺癌病例（n=104）和按性别、年龄频数配比的健康对照者（n=121）XRCC1基因Arg194Trp和Arg399Gln位点的多态性，并比较不...
关键词：肺癌 基因多态性 易感性 XRCC1基因 分子流行病学 
用PCR-SSCP方法检测TLR9基因多态性被引量：1
《新乡医学院学报》2006年第3期217-219,共3页张合喜 邹立君 王友洁 吕斌 周宜开 
国家自然科学基金重大项目(NO.39990570)
目的 探讨用多聚酶链反应-基因单链构象（PCR-SSCP）方法研究Toll样受体基因多态性。方法 用PCR-SSCP方法检测82例肿瘤患者和82例健康对照人群的TLR9基因-1486、-1237、1174、2848位点的单核苷酸多态性。结果 164例人群样本中，TLR9基...
关键词：TOLL样受体9 基因多态性 易感性 
TLR9基因多态性与肺癌易感性的关系被引量：5
《环境与职业医学》2006年第1期8-10,共3页邹立君 张合喜 王友洁 吕斌 周宜开 
国家自然科学基金重大项目(编号:39990570)
[目的]研究TLR9基因多态性与肺癌易感性的关系。[方法]采用病例一对照研究，使用PCR—SSCP（single strand conformation polymorphism）方法检测了82例非小细胞性肺癌（病例组）和82例健康对照人群（对照组）的TLR9基因-1486、-1237、1...
关键词：TLR9基因 基因多态性 肺癌 肿瘤易感性 
莲房原花青素对乙醇诱导肝细胞损伤的拮抗作用被引量：7
《营养学报》2005年第6期494-497,共4页李华文 吕斌 唐瑛 刘燕群 唐忠志 周宜开 
国家自然科学基金重大项目(No.39990570)
目的:研究莲房原花青素(LSPC)对乙醇诱导的人胚肝细胞株L-02损伤的拮抗作用。方法:观察5、10、25mg/L的LSPC与200mmol/L乙醇共同作用于肝细胞L-0224h后,对细胞的生存率,超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(M...
关键词：莲房 原花青素 肝细胞株 抗氧化 凋亡 DNA损伤 
亚甲基四氢叶酸还原酶基因遗传变异与肺癌被引量：5
《中国医学科学院学报》2005年第6期700-703,共4页张雪梅 缪小平 谭文 曲世宁 孙瞳 周翊峰 林东昕 
国家杰出青年科学基金(39825122);国家自然科学基金(39990570)~~
目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态与肺癌风险的关系。方法以聚合酶链反应和限制性片段长度多态性分析方法检测505例肺癌患者和500名正常对照者MTHFRC677T和A1298C基因型;用EH软件构建了这两个多态的单体型;以比值比(OR)及其...
关键词：肺癌 亚甲基四氢叶酸还原酶 基因多态 单体型 叶酸 
一种快速定量检测p16基因甲基化方法的建立
《医学分子生物学杂志》2005年第5期351-354,共4页姚群峰 郝巧玲 邹立君 张利平 徐顺清 周宜开 
国家自然科学基金(No.39990570)~~
目的建立一种基于错配杂交-化学发光检测的p16基因启动子区过甲基化的定量分析方法。方法用亚硫酸氢钠修饰基因组DNA,所有未甲基化的胞嘧啶都被转变为尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶则不发生变化。设计合成一对不含CpG位点的引物同时扩增甲基...
关键词：P16基因 甲基化 化学发光 错配杂交 
细胞DNA中8-OH-dG的毛细管区带电泳检测方法的研究被引量：3
《卫生研究》2005年第5期539-542,共4页徐永俊 徐顺清 周宜开 
国家自然科学基金资助项目(No.39990570)
目的以人肝肿瘤细胞HepG2为工具细胞,通过优化选择毛细管区带电泳的运行电压、温度、缓冲溶液pH值等条件,建立细胞DNA氧化损伤后8OH dG的毛细管区带电泳分离检测方法,并以此方法分别检测未经H2O2处理组与经15mmol LH2O2处理组HepG2细胞...
关键词：毛细管区带电泳(CZE) 8-羟基-2’-脱氧鸟嘌呤核苷(8-OH—dG) 
错配杂交化学发光法定量检测p16基因过甲基化被引量：6
《中华检验医学杂志》2005年第10期1057-1059,共3页姚群峰 宁勇 郝巧玲 张利平 周宜开 
国家自然科学基金资助项目(39990570)
目的建立一种基于错配杂交化学发光检测p16基因启动子区过甲基化的定量分析方法.方法用亚硫酸氢钠修饰基因组DNA,所有未甲基化的胞嘧啶都被转变为尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶则不发生变化.设计合成1对不含CpG位点的引物,同时扩增甲基化或...
关键词：P16基因 甲基化 错配杂交化学发光法 
巢式甲基化特异性PCR检测食管癌病人血清中p16基因启动子区过甲基化被引量：5
《肿瘤防治研究》2005年第8期463-466,共4页姚群峰 康新江 郝巧玲 曾卫 周宜开 
国家自然科学基金资助项目(39990570)
目的检测食管鳞状细胞癌(squamouscellcarcinoma,SCC)患者外周血血清中p16基因启动子区的甲基化状态,探讨p16基因启动子的过甲基化在食管鳞状细胞癌筛查及早期诊断中的意义。方法利用巢式甲基化特异性PCR(nMSP)法检测食管鳞状细胞癌患...
关键词：食管鳞状细胞癌 甲基化 P16基因 聚合酶链反应 
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