国家自然科学基金(29872029)

作品数：8被引量：24H指数：4
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相关作者：闻韧董肖椿林志刚王浩张强更多>>
相关机构：复旦大学上海医科大学兰斯大学耶鲁大学更多>>
相关期刊：《Acta Pharmacologica Sinica》《药学学报》《化学试剂》《中国药物化学杂志》更多>>
相关主题：甲酰基制药药物研究进展抗HIV药物抗HIV更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
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Anticarcinogenic and antioxidant activity of diindolylmethane derivatives被引量：4
《Acta Pharmacologica Sinica》2004年第5期666-671,共6页SakinaHayatBENABADJI RenWEN Jian-binZHENG Xiao-chunDONG Shen-gangYUAN 
Project supported by the National Natural Science Foundationof China (No 29872029) and International Cooperation (No20010140417).
AIM: To investigate the synthesis methods and the bioactivity of diindolylmethane (DIM) derivatives. METHODS:1) A 3D-Quantitative Structure-Active Relationships (QSAR) Comparative Molecular Field Analysis (CoMFA) stu...
关键词：INDOLE-3-CARBINOL DIINDOLYLMETHANE CoMFA analysis ANTIOXIDANTS free radical scavengers 1 1-DPPH carotenoids antitumor drug screening assay 
Dea mi no martefragin A及其衍生物的合成与生物活性(Ⅰ)被引量：1
《中国药物化学杂志》2004年第3期134-139,共6页缪宇平 闻韧 董肖椿 林志刚 
国家自然科学基金资助项目 (2 9872 0 2 9) ;国际合作项目 (2 0 0 10 14 0 4 17)
目的设计合成deaminomartefraginA及其衍生物并测定其自由基清除、单胺氧化酶抑制和抗肿瘤活性。方法以天然的 2 甲基丁醇为原料制备光学活性的 4 甲基己酸 ;以丙二酸二乙酯为原料制备外消旋的 2 甲基丁酸。再以易得的色氨酸为原料 ...
关键词：药物化学 制备 化学合成 deaminomartefragin A 自由基清除 抗肿瘤 MAO抑制剂 
天然活性物质双(5-甲酰基糠基)醚的合成被引量：6
《中国药物化学杂志》2002年第5期285-286,共2页余凡 闻韧 
国家自然科学基金项目 (2 98 72 0 2 9) ;国际合作项目 (2 0 0 10 14 0 4 17)
以廉价易得的蔗糖为原料 ,经过酸脱水、水解、室温脱水 3步条件温和的反应合成天然活性物质双 (5 甲酰基糠基 )醚 ,该合成路线未见文献报道。
关键词：天然活性物质 双(5-甲酰基糖基)醚 合成 制药 
作用于趋化因子受体的新型抗HIV药物研究进展被引量：6
《药学学报》2001年第10期796-800,共5页董肖椿 闻韧 
国家自然科学基金资助项目 ( 2 9872 0 2 9)
关键词：趋化因子 拮抗剂 抗HIV药物 
新型5-HT_(2A)选择性配体——N-取代哌啶-4-苯硫醚和砜类衍生物的合成及其生物活性
《药学学报》2001年第4期274-277,共4页王浩 闻韧 黄磊 RobertB.Innis 谈平中 
国家自然科学基金资助项目! (2 9872 0 2 9)
目的　为寻找新型的 5 HT2A受体选择性配体 ,设计合成了一系列二芳烷基哌啶类化合物的含硫衍生物。方法　以 2 ,3 二甲氧基硫酚为原料 ,经烃化、氧化和水解等反应合成 3个N 取代哌啶 4 苯硫醚和砜类化合物 ,所有目标化合物结构均经元...
关键词：5-HT2A受体 选择性配体 4-(2 3-二甲氧苯硫基)-N-4-氟苯乙基哌淀 砜类衍生物 
4-氨基-β-咔啉衍生物的新合成方法被引量：5
《中国药物化学杂志》2001年第3期157-159,共3页林志刚 王浩 蒋为群 闻韧 
国家自然科学基金!资助项目 (2 9872 0 2 9)
报道了一种以Hantzsch反应和分子内Goldberg反应为关键步骤的 β 咔啉类化合物的新合成方法 ,并合成了两个新的 4 氨基 β 咔啉衍生物 ,包括合成反应中的 4个中间体均未见文献报道。
关键词：β-咔啉 4-氨基-β-咔啉 Hantzsch反应 Goldberg反应 
三尖杉碱吲哚类似物的全合成被引量：1
《上海医科大学学报》2000年第3期157-162,共6页张强 闻韧 HeninJ LaronzeJY 
国家自然科学基金!项目(2 9872 0 2 9);上海市教委重点学科资助!项目(98- 1 2 )
目的　合成三尖杉碱吲哚类似物。方法　以色胺为原料经缩合、环合、水解与脱羧反应得吲哚哌啶酮化合物 ,经Bischler Napieralski反应得烯胺。通过烯胺的溴化与氧化 重排反应得到吲哚氮杂化合物。用溴苄与吲哚氮杂反应在吲哚环上引...
关键词：三尖杉碱 三尖杉酯碱 三尖杉碱吲哚类似物 合成 
硫试剂FAMSO制备方法的改进及其在高三尖杉酯碱侧链合成中的应用被引量：1
《化学试剂》2000年第6期325-326,330,共3页张强 闻韧 
国家自然科学基金资助项目(29872029) ;卫生部基金资助项目(941184);上海市教委重点学科基金资助项目(98-12 )
甲基甲硫基亚砜 (FAMSO)为新发展起来的羰基等价试剂 ,本文介绍其制备方法 ,将 1 氰基 4 氧代戊烷 乙二醇酮与其反应 ,经Pummerer重排后 ,得到高三尖杉酯碱侧链的重要前体α
关键词：甲基甲硫基亚砜 α-酮酸酯 高三尖杉酯碱 侧链合成 制备 硫试剂 白血病药物 
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