云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 国家重点基础研究发展计划(G1999055901)

国家重点基础研究发展计划(G1999055901): 作品数：34被引量：95H指数：5; 导出分析报告; 相关作者：刘以训卢光琇李麓芸周作民沙家豪更多>>; 相关机构：中国科学院中南大学南京医科大学中国医学科学院北京协和医学院更多>>; 相关期刊：《遗传》《中国医学科学院学报》《生命科学研究》《中国组织化学与细胞化学杂志》更多>>; 相关主题：睾丸精子发生克隆小鼠恒河猴更多>>; 相关领域：生物学医药卫生更多>>

半胱氨酸蛋白酶抑制剂家族2相关新基因Rcet3的克隆: 《南方医科大学学报》2008年第7期1151-1153,共3页向阳邹寿长欧雪玲周明乾; 国家973课题(G1999055901)~~; 目的利用NCBI中的DDD(数字差异显示)数据库及RT-PCR技术克隆睾丸等组织中特异表达的新基因。方法利用NCBI中的DDD数据库首先电子克隆了Rcet3基因,并从成年小鼠睾丸组织中利用RT-PCR克隆出Rcet3全长基因,然后测序及序列分析。结果序列分...; 关键词：Rcet3 克隆半胱氨酸蛋白酶抑制剂家族2

8-细胞早期胚胎和8-细胞紧密化胚胎基因表达差异的初步研究: 《中南大学学报（医学版）》2007年第2期252-258,共7页李汶卢光琇; 国家重点基础研究发展规划项目(G1999055901)~~; 目的:研究哺乳动物胚胎的紧密化及紧密化前后基因表达谱的变化,寻找紧密化过程可能的基因调控机制。方法:超排、收集昆明白小鼠8细胞早期胚胎626枚和8细胞紧密化胚胎437枚,联合采用SMART-PCR(switching mechanism at5′end of the RNA t...; 关键词：植入前紧密化抑制消减杂交差异表达小鼠

小鼠睾丸特异表达新基因(mtLR1)在大肠杆菌中的表达: 《湖南理工学院学报（自然科学版）》2006年第4期67-69,89,共4页聂东宋周延凯刘宇曹佐英; 国家重点基础研究发展规划973项目(G1999055901); 根据已经克隆的mtLR1基因序列,采用RT-PCR的方法获得mtLR1基因。将所得的PCR产物插入原核表达载体pMAL-P-2x中,得重组质粒(pMAL-P-2x/mtLR1)并转化大肠杆菌(E．coli)DH5α．经IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳分析显示,重组蛋白得到了正确表达...; 关键词：mtLR1 表达与纯化大肠杆菌

人类睾丸凋亡相关基因蛋白(TSARG2)在大肠杆菌中的表达和纯化: 《怀化学院学报》2006年第8期70-73,共4页邓云聂东宋卢光琇; 国家重点基础研究发展规划项目973课题:人类精子发生相关新基因的筛选及克隆(G1999055901).; 目的获得重组TsARG2基因蛋白,为进一步研究其功能和制备特异抗体奠定基础.方法根据已报道的TsARG2基因序列,采用RT-PCR的方法获得TsARG2基因.将所得的PCR产物插入原核表达载体pQE30中,得重组质粒(pQE/TSARG2)并转化大肠杆菌(E.coli)M15...; 关键词：TSARG2 表达与纯化大肠杆菌

MMP-2,-9,-14及其抑制剂TIMP-1,-2,-3在恒河猴周期黄体中的时空表达: 《中国科学（C辑）》2005年第3期206-213,共8页陈鑫磊高洪娟高飞魏鹏胡召元刘以训; WHO/Rockefeller基金项目;国家自然科学基金项目(批准号:30370200;90208025);"中国科学院创新"项目(批准号:KSCX2-SW-201);"973"项目(批准号:G1999055901)资助; 用原位杂交和免疫组织化学方法研究了基质金属蛋白酶MMP-2,-9,-14及其组织抑制因子TIMP-1,-2,-3在恒河猴周期黄体发育不同阶段的协同表达.结果显示:MMP-2mRNA及其蛋白主要表达在早中期发育黄体的内皮细胞上,在晚期黄体发生萎缩时则大量...; 关键词：TIMP-1 MMP-2 恒河猴时空表达周期抑制剂基质金属蛋白酶 MMP-9 组织化学方法组织抑制因子 TIMP-3 黄体细胞原位杂交内皮细胞高表达晚期发育灵长类 P系统协同

Molecular Cloning of MSRG-11 Gene Related to Apoptosis of Mouse Spermatogenic Cells被引量：3: 《Acta Biochimica et Biophysica Sinica》2005年第3期159-166,共8页YunDENG Dong-SongNIE JianWANG Xiao-JunTAN Zhao-YanNIE Hong-MeiYANG Liang-ShaHU Guang-XiuLU; This work was supported by a grant from the Special Fund of National Basic Research Program of China(No.G1999055901); Beginning with a new contig of the expressed sequence tags(Mm.63892)obtained by comparing testis libraries with other tissue and cell line libraries using the digital differential display program, we cloned a new gene...; 关键词：MSRG-11 gene testis-specific expression spermatogenetic cell apoptosis IQ motif

酵母双杂交筛选与RSA14-44相互作用的蛋白被引量：3: 《甘肃农业大学学报》2004年第6期679-682,共4页袁莉刚田永强刘英缪时英王琳芳; 国家重点基础研究发展规划项目(G1999055901); 构建了包含RSA14-44cDNA的pAS2-1-14诱饵质粒,并进行了人睾丸cDNA文库的酵母双杂交筛选,获得了一条编码人20S蛋白酶体蛋白PSMB5的cDNA片段;用所获得的序列编码该蛋白3’端编码框内全部氨基酸(191个氨基酸);首次证明RSA14-44与PSMB5在酵...; 关键词：RSA-14-44 酵母双杂交 PSMB5

新基因RSTA14-44在大肠杆菌中的表达及抗体制备被引量：2: 《甘肃农业大学学报》2004年第5期499-502,共4页袁莉刚田永强缪时英王琳芳刘英; 国家重点基础研究发展规划项目基金(G1999055901); RSTA14-44 基因是中国协和医科大分子生物学试验室在研究中获得的一个新基因,全长 1124 bp,可读编码框自 100bp^684 bp,编码 194 个氨基酸,预测其编码蛋白质分子量为 21.8 KDa。构建了包含 RSTA14-44 cDNA 全部编码框的 pET30a(+)-14 ...; 关键词：RSTA14-44 融合表达多克隆抗体

一个新的基因转录本的克隆及序列分析: 《东南大学学报（医学版）》2004年第4期214-216,共3页顾爱华周作民沙家豪; 国家自然科学基金资助项目 (30 1 70 4 85);国家重点基础研究发展规划 973项目 (G1 9990 5590 1 ); 目的 :筛选与精子发生和 (或 )睾丸发育相关的基因。方法 :将不同发育阶段 (胚胎和成人 )的睾丸组织cDNA探针与人睾丸cDNA芯片进行杂交 ,通过杂交信号的比较 ,筛选出差异表达的基因。结果与结论 :经测序发现该基因全长 13 16bp ,包含1个...; 关键词：基因转录克隆序列分析基因表达遗传学睾丸

磷脂酶C与生殖被引量：3: 《中华男科学杂志》2004年第7期538-542,共5页顾爱华周作民沙家豪; 国家自然科学基金 ( 3 0 170 485 ) ;国家 973项目 (G19990 5 5 90 1); 磷脂酶C(PLC)是磷脂酰肌醇信号转导途径中一个关键酶。目前确认的哺乳类PLC共有PLC β、PLC γ、PLC δ、PLC ε和最近新发现的PLC ζ 5种亚型 ,12种同工酶。不同亚型的结构、调控和组织分布各有差异。PLC在调控信号转导通路中的特性使...; 关键词：磷脂酶C 信号转导顶体反应 Ca^2+振荡精子因子

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