云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 国家自然科学基金(31070446)

国家自然科学基金(31070446): 作品数：17被引量：74H指数：5; 导出分析报告; 相关作者：葛菁萍平文祥凌宏志孙红兵宋刚更多>>; 相关机构：黑龙江大学东北农业大学更多>>; 相关期刊：《中国食品学报》《微生物学杂志》《微生物学通报》《中国农学通报》更多>>; 相关主题：副干酪乳杆菌响应面法优化诱变豆酱乙醇更多>>; 相关领域：生物学轻工技术与工程化学工程农业科学更多>>

不同感受态细胞制备方法对副干酪乳杆菌转化效率的影响被引量：2: 《中国食品学报》2014年第9期14-19,共6页王洋由田潘超果马葛菁萍平文祥; 国家自然科学基金项目(31070446);国家自然科学基金国际合作项目(31210103026);黑龙江省科技攻关项目(GB09C302); 目的:研究不同感受态细胞制备方法对副干酪乳杆菌转化效率的影响。方法:优化并比较未处理、青霉素处理法、溶菌酶处理法及NaCl处理法制备的感受态细胞的转化效果。结果:优化各处理法获得的条件分别为:未处理法OD600为0.8,甘氨酸质量浓度...; 关键词：副干酪乳杆菌感受态细胞制备方法转化效率

副干酪乳杆菌prcA基因克隆及生物信息学分析被引量：2: 《中国农学通报》2014年第18期259-263,共5页王洋葛菁萍由田平文祥; 国家自然科学基金"副干酪乳杆菌HD1.7细菌素的产生与菌群密度之间的生态学效应关系的研究"(31070446);国家自然科学基金"拮抗菌株对副干酪乳杆菌产细菌素的影响及关键蛋白质的筛选"国际合作项目(31210103026);国家自然科学基金"表达IBDV主要保护性抗原的重要杆状病毒构建及其作为疫苗的免疫效果研究"(31270143);国家自然科学基金"菌群演替与温水沤麻系统关键酶产生菌代谢组学特征的耦合机制"(31270534);黑龙江大学高层次人才(创新团队)支持计划"功能微生物选育及其产物应用"(Hdtd2010-17);黑龙江省科技厅"农业微生物发酵技术"科技创新团队;黑龙江省高等学校科技创新团队(农业微生物发酵技术); 旨在了解副干酪乳杆菌prcA基因的结构和功能,探明prcA基因与副干酪乳杆菌拟群体效应相关基因—自诱导肽编码基因之间的联系。通过PCR方法对副干酪乳杆菌中prcA进行扩增,并通过生物信息学方法对该基因的核苷酸组成、蛋白质构象等方面进...; 关键词：副干酪乳杆菌 prcA基因生物信息学

传统发酵豆酱中纤溶酶产生菌的分离、筛选及鉴定被引量：2: 《中国农学通报》2014年第12期283-286,共4页赵靖雯周晓杭赵仲阳辛星葛菁萍陈丽平文祥; 国家自然科学基金"副干酪乳杆菌HD1.7细菌素的产生与菌群密度之间的生态学效应关系的研究"(31070446);国家自然科学基金"菌群演替与温水沤麻系统关键酶产生菌代谢组学特征的耦合机制"(31270534);黑龙江大学高层次人才(创新团队)支持计划"功能微生物选育及其产物应用"(Hdtd2010-17);黑龙江省科技厅"农业微生物发酵技术"科技创新团队;黑龙江省高等学校科技创新团队"农业微生物发酵技术"; 为了对豆酱中的纤溶酶产生菌进行研究,通过传统微生物学方法和分子生物学方法对不同发酵时期豆酱中的纤溶酶产生菌进行分离、培养和鉴定,得到7株纤溶酶产生菌,其中HDBF-1产量较高,其产生的透明圈直径与菌落直径比达到1.5695,继续对HDBF-...; 关键词：纤溶酶产生菌分离鉴定 16S RDNA 豆酱

产GABA的乳酸菌菌株的选育及最佳发酵条件研究被引量：6: 《中国食品学报》2013年第9期48-55,共8页葛菁萍程明宋明明平文祥; 国家自然科学基金(31070446,31270534);黑龙江省教育厅重点项目(11551z011);黑龙江省科技攻关重大项目(GB05B401);哈尔滨市科技创新人才研究专项资金项目优秀学科带头人(RC2010XK002028);黑龙江省科技厅“农业微生物发酵技术”科技创新团队; γ-氨基丁酸(简称GABA),又称氨酪酸,是一种天然存在的非蛋白质氨基酸。本文主要对GABA高产乳酸菌进行选育,优化其发酵条件。经UV诱变、NTG诱变和UV、NTG复合诱变,得到1株高产GABA的突变株F11。经高效液相色谱测定,在最佳诱变条件下诱变...; 关键词：Γ-氨基丁酸乳酸菌诱变发酵

黑龙江省不同产地亚麻温水脱胶系统细菌菌群结构分析: 《黑龙江大学工程学报》2012年第2期76-82,共7页葛菁萍宋刚凌宏志王 平文祥; 国家自然科学基金(31070446);黑龙江省博士后启动基金(LBH-Q05113);黑龙江省自然科学基金(C200505);黑龙江省人事厅留学回国择优资助项目;黑龙江省教育厅振兴老工业基地成果转化项目(1152GZH03);黑龙江省教育厅重点项目(11551z011);黑龙江省科技攻关重大项目(GA07B401-6); 为使微生物脱胶方法在黑龙江省乃至全国范围内推广,需要对黑龙江省各地亚麻茎秆上的微生物分布情况加以研究。在实验室条件下模拟亚麻温水脱胶系统,采用PCR-DGGE技术对黑龙江省虎林市、北安市、孙吴县、双城市、明水县5个主要的亚麻种...; 关键词：亚麻脱胶细菌多样性 PCR-DGGE

丙酮酸脱羧酶基因和乙醇脱氢酶基因表达载体的构建被引量：2: 《微生物学杂志》2012年第2期9-14,共6页辛亮秦锐宋刚由田平文祥葛菁萍; 国家高技术研究发展计划(863计划;2007AA100702-6);国家自然科学基金(31070446);黑龙江省教育厅重点项目(11551z011);黑龙江省科技攻关重大项目(GA07B401-6);科技创新人才研究专项资金项目优秀学科带头人(RC2010XK002028);黑龙江大学高层次人才(创新团队)支持计划(Hdtd2010-17); 以运动发酵单胞菌(Zymomonas mobilis)的总DNA为模板,PCR扩增运动发酵单胞菌中的丙酮酸脱羧酶(Pyruvate decarboxylase,PDC)基因和乙醇脱氢酶Ⅱ(Alcohol dehydrogenaseⅡ,ADHⅡ)基因。将丙酮酸脱羧酶基因和含核糖体结合位点(RBS)的乙醇...; 关键词：运动发酵单胞菌大肠埃希菌丙酮酸脱羧酶乙醇脱氢酶载体构建

构建基于杆状病毒的BV-T7杂合表达体系及利用其在哺乳动物和禽类细胞中表达eGFP基因: 《微生物学报》2012年第3期318-325,共8页葛菁萍唐晓艳高冬妮宋姗姗鲁珊楼庄伟平文祥; 国家自然科学基金(31070446);黑龙江省教育厅重点项目(11551z011);黑龙江省教育厅科学技术研究项目(12511423);科技创新人才研究专项资金项目优秀学科带头人(RC2010XK002028);黑龙江大学高层次人才(创新团队)支持计划(Hdtd2010-17)~~; 【目的】研究重组杆状病毒BV-T7杂合表达体系能否有效转导禽类细胞并在禽类细胞中表达外源基因(eGFP),从而构建能在禽类细胞中高效稳定表达外源基因的重组杆状病毒表达系统。【方法】本研究利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统,结合T7表达系...; 关键词：重组杆状病毒 T7RNA聚合酶/启动子 EGFP OL细胞鸡胚原代细胞

鸡传染性法氏囊病病毒VP2基因的克隆及序列分析被引量：1: 《黑龙江大学自然科学学报》2012年第1期124-129,共6页唐晓艳宋姗姗高冬妮楼庄伟平文祥葛菁萍; 国家自然科学基金资助项目(31070446);黑龙江省教育厅重点项目资助(11551z011);黑龙江省科技攻关重大项目(GB05B401);哈尔滨市科技创新人才研究专项优秀学科带头人资金资助项目(RC2010XK002028);黑龙江大学高层次人才(创新团队)支持计划(Hdtd2010-17);黑龙江大学学生学术科技创新项目(20100409); 用SPF鸡胚成纤维细胞繁殖鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)J1C7毒株。用纯化的病毒颗粒提取RNA基因组。根据已报道的IBDV JD1株的VP2序列设计引物,利用反转录—聚合酶链式反应(RT-PCR)进行扩增,将获得的1 359 bp片段克隆于pMD 18-T载体上。...; 关键词：传染性法氏囊病病毒 VP2 克隆序列分析

副干酪乳杆菌HD1.7群体感应行为被引量：12: 《微生物学报》2011年第11期1561-1567,共7页葛菁萍房保柱苑婷婷平文祥; 国家自然科学基金(31070446);黑龙江省教育厅重点项目(11551z011);黑龙江省科技攻关重大项目(GB05B401);哈尔滨市科技创新人才研究专项资金项目优秀学科带头人(RC2010XK002028);黑龙江大学高层次人才(创新团队)支持计划(Hdtd2010-17)~~; 【目的】Paracin1.7是从副干酪乳杆菌(Lactobacillus paracasei)HD1.7发酵液中提取的一种细菌素,本文主要研究菌株HD1.7在发酵过程中调控Paracin1.7代谢的群体感应机制。【方法】利用杯碟法检测不同生长条件下菌株HD1.7培养液的抑菌活性...; 关键词：副干酪乳杆菌HD1.7 细菌素Paracin1.7 群体感应菌体密度

副干酪乳杆菌HD1.7遗传转化体系的初步建立被引量：2: 《中国农学通报》2011年第23期102-108,共7页葛菁萍高先军由田平文祥; 国家自然科学基金"副干酪乳杆菌HD1.7细菌素的产生与菌群密度之间的生态学效应关系的研究"(No.31070446);黑龙江省科技攻关项目"传统发酵豆酱制品菌群动态分析及功能菌的应用"(No.GA07B401-6); 优化副干酪乳杆菌(Lactobacillus paracasei)HD1.7的电转化条件,为构建L.paracasei HD1.7prcR基因敲除突变株奠定基础。通过电转化方法将自杀质粒pUC18-prcR-tet导入L.paracasei HD1.7内,对影响L.paracasei HD1.7电转化的几个主要因素...; 关键词：副干酪乳杆菌自杀质粒优化电转化

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