黑龙江省“十五”科技攻关项目(GB01B503-02)

作品数：8被引量：15H指数：3
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相关作者：王君伟马波鞠环宇周丽藏玉婷更多>>
相关机构：东北农业大学汉诺威兽医学院中国农业科学院哈尔滨兽医研究所哈尔滨学院更多>>
相关期刊：《东北农业大学学报》《中国兽医杂志》《黑龙江畜牧兽医》《中国兽医科学》更多>>
相关主题：鹅细小病毒鹅副粘病毒原核表达间接ELISAHN基因更多>>
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鹅细小病毒NS2蛋白间接ELISA方法的建立被引量：4
《中国预防兽医学报》2010年第8期595-598,共4页尚绪增 张雅为 王兆鹏 鞠环宇 马波 王君伟 
黑龙江省"十五"攻关课题(GB01B503-02)
为建立检测鹅细小病毒(GPV)的间接ELISA方法,本研究表达了GPV重组NS2蛋白,并以Ni-NTA亲和层析柱纯化的蛋白作为检测抗原,建立间接ELISA检测方法,并进行抗体消长规律的检测。用该方法检测阴性血清样本30份,确定检测临界值为0.281。与琼...
关键词：小鹅瘟 NS2蛋白 间接ELISA 
鹅源新城疫病毒HN基因在Bac to Bac系统中的表达及抗原性检测被引量：2
《东北农业大学学报》2010年第5期107-111,共5页杨雪晶 鞠环宇 高明春 马波 王君伟 
黑龙江省"十五"攻关课题(GB01B503-02)
血凝素-神经氨酸酶蛋白(Haemagglutinin Neuramindase,HN)是鹅源新城疫病毒诱导体液免疫的重要靶抗原。经pMD18-T-HN阳性质粒扩增了HN基因,扩增的片段亚克隆到转座载体pFastHTb中构建重组转座载体pFastHTb-HN。将其转化到DH10Bac感受态...
关键词：鹅源新城疫 HN基因 BAC to BAC 抗原性 
鹅副粘病毒HN基因在昆虫杆状系统表达及其抗原性鉴定
《东北农业大学学报》2008年第3期88-91,共4页藏玉婷 周丽 姜亦飞 王君伟 
黑龙江省"十五"攻关课题(GB01B503-02)
血凝素-神经氨酸酶蛋白(HN)是鹅副粘病毒诱导体液免疫的重要靶抗原。经pMD18-T-HN阳性质粒扩增了HN基因,亚克隆至昆虫杆状病毒转移载体pBlueBacHis2A,并将其与线性化的杆状病毒共转染对数生长期的sf 9细胞,得到重组杆状病毒rBv-HN,试验...
关键词：鹅副粘病毒 HN基因 昆虫杆状系统表达 抗原性 
鹅副黏病毒NP蛋白间接ELISA检测方法的建立及免疫鹅抗体水平的检测被引量：1
《中国兽医科学》2007年第8期695-699,共5页周丽 藏玉婷 王君伟 
黑龙江省"十五"科技攻关项目(GB01B503-02)
以纯化的鹅副黏病毒NP蛋白为包被抗原,建立了检测鹅副黏病毒NP蛋白抗体的间接ELISA方法,并确定了间接ELISA的最适反应条件:抗原包被浓度为1.0μg/mL,血清稀释度为1∶200,兔抗鹅IgG辣根过氧化物酶标记抗体稀释度为1∶2 000,抗原和血清、...
关键词：鹅副黏病毒 NP蛋白 间接ELISA 消长规律 
鹅副粘病毒NP基因的原核表达及表达产物抗原性检测被引量：1
《中国兽医杂志》2005年第12期3-6,共4页杨玉菊 王君伟 李曦 杨志 何海娟 
黑龙江省"十五"攻关课题(GB01B503-02)
根据GenBank中发表的GPMVSF02株的NP基因的核苷酸序列设计合成一对引物,通过RT-PCR扩增JS/1/97/Go株的NP基因,将其克隆入pMD18-T载体,序列测定和分析表明:所扩增的NP基因的核苷酸长为1470bp,共编码490个氨基酸。再将NP基因定向亚克隆至...
关键词：鹅副粘病毒 NP基因 克隆 原核表达 抗原性检测 
JS/1/97/Go株GPMV NP基因的克隆、序列分析
《中国预防兽医学报》2005年第5期340-343,共4页杨玉菊 王君伟 杨志 何海娟 
黑龙江省"十五"攻关课题(GB01B503-02)
根据GenBank中发表的GPMV SF02株的NP基因的核苷酸序列设计合成一对引物,采用RT_PCR扩增出与预期设计的1470 bp大小相符的片断,将此扩增产物克隆入PMD18_T载体,进行序列测定和分析。结果表明:所扩增的NP基因的核苷酸长为1 470 bp,共编码...
关键词：鹅副粘病毒 核蛋白基因 克隆 序列分析 
鹅细小病毒VP2基因在大肠杆菌中的表达及纯化被引量：4
《中国兽医学报》2004年第2期126-128,共3页贺云霞 王君伟 王立群 Ulrich Neumann 
黑龙江省"十五"攻关项目 (GB0 1B5 0 3 -0 2 )
将鹅细小病毒 (GPV) VP2基因插入原核表达载体 p PROEX- HTb,获得重组表达质粒 p PROEX- HTb- VP2。将其转化大肠杆菌 DH5α,用 IPTG诱导表达 ,表达菌体蛋白中可产生与预期大小相符的约 72 0 0 0的蛋白。以光密度扫描对该表达产物进行...
关键词：鹅细小病毒 VP2基因 原核表达 纯化 
鹅细小病毒分子生物学研究进展被引量：5
《黑龙江畜牧兽医》2002年第6期51-53,共3页田丽红 王君伟 贾永清 
黑龙江省"十五"攻关项目(GB01B503-02)
本文根据国内外鹅细小病毒的研究结果,对鹅细小病毒在分类学地位、基因组结构、基因组的转录和调节、基因编码蛋白、与番鸭细小病毒的关系等方面进行综述,为鹅细小病毒的进一步研究提供参考。
关键词：鹅细小病毒 分子生物学 基因组结构 基因编码蛋白 
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