长江学者和创新团队发展计划(IRT0953)

作品数：12被引量：48H指数：3
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相关作者：贺红武刘建超刘勇军梁英王卫东更多>>
相关机构：华中师范大学湖北省农业科学院更多>>
相关期刊：《有机化学》《华中师范大学学报（自然科学版）》《应用化学》《高等学校化学学报》更多>>
相关主题：杀菌活性除草活性噻唑苯甲酰氧基芳氧基更多>>
相关领域：理学化学工程更多>>
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吡唑并[4',3':5,6]吡喃并[2,3-d]嘧啶化合物的合成与生物活性被引量：1
《应用化学》2017年第11期1279-1286,共8页刘建超 任青云 贺红武 
国家自然科学基金(21172090;31000867);教育部创新团队(IRT0953)资助
应用串联氮杂Wittig反应设计合成了一系列新的2-烷氨(芳氧)基-3,8-二苯基-5-芳基-6-甲基-5,8-二氢-4H-吡唑并[4',3':5,6]吡喃并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物。通过氢核磁共振谱仪(1H NMR)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)和元素分析等方法...
关键词：氮杂WITTIG反应 吡唑并嘧啶 吡喃并嘧啶 生物活性 
含6-烷(芳)氧基多取代吡啶衍生物的合成与除草活性被引量：2
《有机化学》2016年第9期2225-2231,共7页刘建超 任青云 贺红武 
国家重点基础研究发展规划(973计划;No.2010CB126100);国家自然科学基金(Nos.21172090;31000867);教育部长江学者和创新团队发展计划(No.IRT0953);湖北省自然科学基金重点(No.2014CFA111)资助项目~~
采用6-烷硫基吡啶化合物为原料，用N，N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂，双氧水为氧化剂，水合钨酸钠为催化剂，经过一步氧化变成6-烷砜基多取代吡啶化合物，再在醇钠或碳酸钾的催化作用下与醇或酚反应生成含烷（芳）氧基的多取代吡啶衍生...
关键词：烷氧基吡啶 芳氧基吡啶 烟酸 水合钨酸钠 除草活性 
4-氨基-5-氰基-6-烷胺基吡啶衍生物的合成与生物活性被引量：2
《有机化学》2015年第10期2212-2217,共6页刘建超 任青云 贺红武 
国家自然科学基金(Nos.21172090;31000867);教育部创新团队项目部分(No.IRT0953)资助项目~~
采用六水合硝酸锌作催化剂、少量的乙醇钠为助催化剂,使用无水乙醇作为溶剂,将2-氰基-3-烷胺基-3-氨基-丙烯腈(N,N-缩醛)与β-二羰基化合物一步关环生成了一系列目标化合物4-氨基-5-氰基-6-烷胺基吡啶衍生物.通过1H NMR,IR,EI-MS,元素...
关键词：多取代吡啶 六水合硝酸锌 Β-二羰基化合物 杀菌活性 除草活性 
4-取代苯甲酰氧基-2-取代苯甲酰氨基噻唑衍生物的合成与生物活性
《华中师范大学学报（自然科学版）》2015年第5期730-734,共5页刘勇军 张莎莎 刘建超 贺红武 
国家重点基础研究发展规划项目(2010CB126100);国家自然科学基金项目(21172090;31000867);教育部创新团队项目(IRT0953)
以商品化的杀菌剂噻唑菌胺和噻氟酰胺为先导,保持噻唑环活性结构,在噻唑环的4位引入酯基,设计合成了9个新型的4-取代苯甲酰氧基-2-取代苯甲酰氨基噻唑衍生物,中间体2-亚氨基-4-噻唑烷酮由简便易得的原料溴乙酸乙酯与硫脲一步合成.用IR、...
关键词：噻氟酰胺 噻唑菌胺 苯甲酰氧基 噻唑化合物 杀菌 抗肿瘤 
新型N'-芳基亚甲基-N-(4-取代苯甲酰氧基噻唑-2-基)取代苯甲酰腙的合成与生物活性被引量：9
《有机化学》2015年第2期462-466,共5页刘建超 刘勇军 贺红武 
国家重点基础研究发展规划(973计划;No.2010CB126100);国家自然科学基金(Nos.21172090;31000867);教育部创新团队项目部分(No.IRT0953)资助项目~~
利用生物活性亚结构拼接原理,将活性酰腙亚结构与活性噻唑环亚结构进行拼接,设计合成了14个新型N'-芳基亚甲基-N-(4-取代苯甲酰氧基噻唑-2-基)取代苯甲酰腙衍生物.所有目标化合物经1H NMR、IR、质谱及元素分析等手段进行了表征,部分化...
关键词：噻唑 酰腙 抗肿瘤活性 杀菌活性 
6-烷氨(氧)基-3-甲硫基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4(5H)-酮衍生物的合成与生物活性被引量：1
《应用化学》2014年第8期922-927,共6页刘建超 梁英 贺红武 
国家重点基础研究发展规划项目(973计划)(2010CB126100);国家自然科学基金资助项目(21172090;31000867);教育部创新团队资助项目(IRT0953);国家科技支撑计划(2011BAE06B04)~~
用六氯乙烷、三苯基膦和5-氨基吡唑衍生物一锅法合成关键中间体膦亚胺。再利用串联aza-Wittig反应,加入对氯苯基异氰酸酯,进一步和烷基胺或取代酚反应合成了11个未见文献报道的6-烷氨(氧)基-3-甲硫基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4(5H)-酮衍...
关键词：AZA-WITTIG反应 吡唑并[3 4-d]嘧啶 杀菌活性 除草活性 
2,5-取代-1,3,4-噁二唑衍生物的合成与杀菌活性被引量：18
《有机化学》2014年第7期1447-1451,共5页刘建超 王卫东 贺红武 
国家重点基础研究发展规划(973计划;No.2010CB126100);国家自然科学基金(Nos.21172090;31000867);教育部创新团队项目部分(No.IRT0953)资助项目~~
利用生物活性亚结构拼接原理,将吡啶环、噻唑环引入到1,3,4-噁二唑母体结构中,设计并合成了一系列新型含吡啶(噻唑)的1,3,4-噁二唑衍生物.通过IR,1H NMR,EI-MS及元素分析等方法对所合成的化合物进行了结构表征.代表化合物2-(6-氯吡啶-3...
关键词：1 3 4-噁二唑 吡啶环 噻唑环 杀菌活性 
O-烷基α-(取代苯氧乙酰氧基)烃基膦酸盐的合成与生物活性被引量：3
《有机化学》2014年第1期215-219,共5页王涛 邹鹏 彭浩 贺红武 
国家重点基础研究发展规划(973计划;No.2010CB126100);国家自然科学基金(No.21172090);教育部创新团队(No.IRT0953)资助项目~~
为了研究O-烷基α-(取代苯氧乙酰氧基)烃基膦酸衍生物的结构活性关系,以取代苯氧乙酸为起始原料,经氯化亚砜氯化后得中间体2,然后与不同取代的α-羟基烃基膦酸酯(1)反应制备关键中间体3,再与碘化钠或溴化锂反应,合成了14个未见文献报道...
关键词：合成 膦酸盐 除草活性 杀菌活性 
噻唑啉-2-硫酮衍生物的合成与生物活性被引量：4
《有机化学》2013年第9期1945-1949,共5页刘建超 梁英 贺红武 
国家重点基础研究发展规划(973计划;No.2010CB126100);国家自然科学基金(Nos.21172090;31000867);教育部创新团队项目部分(No.IRT0953);国家科技支撑计划(No.2011BAE06B04)资助项目~~
根据活性亚结构拼接原理,将3-芳基-4-氨基-5-乙氧羰基(氰基)-3H-噻唑啉-2-硫酮与酰氯反应得到目标化合物3-芳基-4-取代苯氧乙酰氨基-5-乙氧羰基(氰基)-3H-噻唑啉-2-硫酮.再以3-苯基-4-氨基-5-乙氧羰基-3H-噻唑啉-2-硫酮为合成原料,经过A...
关键词：噻唑啉-2-硫酮 噻唑并[4 5-d]嘧啶 AZA-WITTIG反应 除草活性 
基于异源自分类串联反应集成策略构筑不对称的1,4-二氢吡啶衍生物
《高等学校化学学报》2011年第9期2097-2102,共6页高蒙 杨雁 王紫华 张冬雪 吴柳明 邓聪 舒文明 吴安心 
国家自然科学基金(批准号:21032001;20872042);教育部创新团队基金(批准号:IRT0953);华中师范大学自主创新基金(批准号:2009007)资助
在假设不同结构的底物可同时参与自分类的串联反应,且各自生成的合适官能化的分子能进一步发生汇聚反应的基础上,建立了一个简单的反应模型,即在醋酸铵和间硝基苯甲醛的存在下,两种1,3-二羰基化合物经过2个并存的串联反应路径分别生成...
关键词：异源自分类串联反应 Hantzsch反应 1 4-二氢吡啶 
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