中央高校基本科研业务费专项资金(QN2009070)

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相关机构：西北农林科技大学陕西省农业分子生物学重点实验室更多>>
相关期刊：《玉米科学》《西北农林科技大学学报（自然科学版）》《中国农业科学》《西北农业学报》更多>>
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小麦α-双加氧酶cDNA克隆及表达分析
《西北农业学报》2014年第7期39-45,共7页范三红 陈志刚 王欣 魏少华 齐亚飞 单丽伟 
中央高校基本科研业务费专项(QN2009070);西北农林科技大学博士科研启动基金(Z109021120)
以普通小麦陕225为材料,同源克隆小麦脂肪酸α-双加氧酶基因(TaDOX)cDNA,全面分析其基因结构、染色体定位、进化关系及蛋白结构特征,并利用实时定量RT-PCR分析其在PEG和盐胁迫下的表达模式。克隆的cDNA片段长1 854bp,编码617个氨基酸残...
关键词：小麦 脂肪酸α-双加氧酶 染色体定位 结构预测 表达模式 
核酸酶P1的原核表达、纯化及酶学特性分析
《生物工程学报》2012年第11期1388-1397,共10页王亚楠 魏爱云 王美艳 卫晓彬 张超 单丽伟 范三红 
中央高校基本科研业务费专项(No.QN2009070)资助~~
为了建立一种核酸酶P1(Nuclease P1,NP1)的原核表达纯化系统,首先采用重叠延伸PCR将22段寡核苷酸拼接,获得人工合成的NP1基因。将其克隆至分泌型表达载体pMAL-p4X获得重组质粒pMAL-p4X-NP1,然后将重组载体转化T7 Express和Origami B(DE3...
关键词：核酸酶P1 原核表达 亲和纯化 热稳定性 
玉米脂肪酸α-双加氧酶cDNA克隆与表达分析被引量：2
《玉米科学》2012年第4期37-41,共5页单丽伟 张丙凯 王美艳 魏少华 范三红 
中央高校基本科研业务费专项(QN2009070);西北农林科技大学博士科研启动基金项目(Z109021120)
以玉米自交系丹340为实验材料,同源克隆到玉米脂肪酸α-双加氧酶基因(ZmDOX)cDNA序列,并利用半定量与定量RT-PCR分析其在不同组织和PEG胁迫下的表达特征。序列分析结果表明,该cDNA序列包含1 857 bp完整的开放阅读框,编码619个氨基酸残...
关键词：玉米 α-双加氧酶 同源克隆 表达模式 
小麦胁迫响应转录因子基因TaSNAC1的克隆与表达分析被引量：6
《农业生物技术学报》2012年第5期489-496,共8页单丽伟 宋鹏 刘夏燕 张超 卫晓彬 韩兆雪 郭蔼光 范三红 
中央高校基本科研业务费专项(No.QN2009070);国家转基因专项(No.2008ZX08002-003)
摘要胁迫响应NAC转录因子参与植物非生物胁迫过程，过表达水稻（Oryzasativa）SNAC1可显著提高植株耐旱、耐冷和抗盐性。本研究同源克隆了小麦（Tricum aestivurn）TaSNAC1基因（GenBank登录号No．JN621240），分析了其表达产物的亚细...
关键词：小麦 TaSNAC1 亚细胞定位 非生物胁迫 表达模式 
小麦WPBF与高分子量谷蛋白基因上游Prolamin-Like box的特异结合被引量：4
《中国农业科学》2012年第1期7-15,共9页卫晓彬 王亚楠 张超 单丽伟 唐如春 范三红 
国家转基因专项"高产转基因小麦新品种选育"(2008ZX08002-003);中央高校基本科研业务费专项(QN2009070)
【目的】克隆普通小麦胚乳特异表达转录因子基因WPBF,对其原核表达条件进行优化,并验证其编码蛋白和小麦高分子量谷蛋白亚基基因(HMW-GS)上游Prolamin-Like box的结合特性,为小麦HMW-GS表达调控机制的阐明奠定基础。【方法】利用RT-PCR...
关键词：小麦 WPBF 表达纯化 HMW-GS Prolamin—Like BOX 凝胶迁移阻滞试验 
切刻核酸内切酶PNE45的原核表达与活性鉴定
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2011年第12期196-200,206,共6页梁亚峰 张超 王亚楠 范三红 
中央高校基本科研业务专项(QN2009070)
【目的】对大肠杆菌噬菌体phiV10第45个基因编码蛋白PNE45进行原核表达,并检测其酶活性。【方法】设计并合成10段密码子优化的寡核苷酸序列,采用重叠延伸PCR技术,将其拼接克隆,获得人工合成的PNE45基因,然后将其整合入含有MBP纯化标签的...
关键词：PNE45 重叠延伸PCR 表达纯化 DNA切刻核酸酶 
小麦Antiquitin cDNA克隆、空间结构预测及表达谱分析被引量：1
《中国农业科学》2011年第5期859-866,共8页范三红 刘三阳 李莉 齐亚飞 
国家自然科学基金(30300222);国家转基因专项(2008ZX08002-003);中央高校基本科研业务费专项(QN2009070)
【目的】从普通小麦中克隆Antiquitin(TaATQ)cDNA,分析其编码序列及空间结构特征,研究其在不同组织、种子发育过程及干旱和盐胁迫下的表达谱。【方法】基于EST拼接,通过RT-PCR方法克隆小麦TaATQ cDNA;通过同源建模分析TaATQ的结构特征,...
关键词：小麦 ANTIQUITIN 结构特征 表达模式 
圆锥小麦ramosa2的克隆及其重组蛋白的DNA结合特性分析被引量：2
《中国农业科学》2011年第3期439-446,共8页唐如春 杨宇衡 范三红 郭蔼光 
国家转基因专项"高产转基因小麦新品种选育"(2008ZX08002-003);中央高校基本科研业务费专项(QN2009070);西北农林科技大学青年学术骨干支持计划项目
【目的】从四倍体圆锥小麦中克隆ramosa2(TtRa2),分析其序列特征、组织表达特异性和体外活性,为阐明ramosa2与麦类作物穗形态建成关系奠定基础。【方法】利用半定量RT-PCR分析ramosa2在不同组织中的表达水平,将其重组到pET-21a-MBP载体...
关键词：圆锥小麦 ramosa2 原核表达 LOB结构域 凝胶迁移阻滞分析 
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