国家自然科学基金(30070370)

作品数：9被引量：13H指数：1
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Cloning and Sequence Analysis of Three Plant Ran Genes被引量：1
《Agricultural Science & Technology》2010年第1期21-24,共4页马立安 张忠明 
Supported by National Natural Science Foundation of China(30070370)~~
[Objective]The aim was to study homology between Ran gene in Allium cepa,Allium sativum and Brassica napus and Ran2 gene in Arabidopsis in order to determine whether three kinds of plant material as substitute for Ara...
关键词：Plant Ran Arabidopsis Ran2 RT-PCR Sequence analysis 
3种植物Ran基因的克隆及序列分析被引量：1
《安徽农业科学》2009年第34期17281-17283,共3页马立安 张忠明 
国家自然科学基金项目(30070370)
[目的]研究洋葱、大蒜和油菜中Ran基因与拟南芥Ran2基因的同源性,以确定3种植物材料能否作为拟南芥的替代材料研究Ran的定位。[方法]采用RT-PCR方法,以拟南芥Ran2的引物分别从洋葱、大蒜和油菜分裂细胞提取的总RNA中克隆出同源基因,进...
关键词：植物Ran 拟南芥Ran2 RT-PCR 序列分析 
拟南芥Ran小GTP结合蛋白在细胞有丝分裂中的定位被引量：3
《华中农业大学学报》2008年第6期701-704,共4页马立安 江涛 张忠明 
国家自然科学基金项目(30070370);美国国家科学基金项目(NSF-MCB0548525)资助
分别采用RT-PCR和直接荧光免疫方法分析Ran2 mRNA在拟南芥不同组织器官中的表达及Ran2的亚细胞定位。结果表明,Ran2基因在拟南芥根、茎、叶和花中均有表达;Ran2蛋白在细胞分裂间期主要定位于核膜周边,在后期定位于赤道板上和纺锤体上,...
关键词：拟南芥Ran2小GTP结合蛋白 FITC-anti-Ran2抗体 亚细胞定位 
Ran的GTPase活性及其生物学功能研究进展被引量：3
《长江大学学报（自科版）（中旬）》2008年第3期52-57,共6页马立安 张忠明 
国家自然科学基金项目(30070370)
核内小分子GTP结合蛋白(a small nuclear GTP-binding protein,Ran)是一种分布于真核细胞核内含量十分丰富的小分子GTP酶,是Ras基因大家族中的一员。Ran具有多种生物学功能,参与调节核物质转运,调控核膜装配、纺锤体组装、DNA复制、RNA...
关键词：核内小分子RanGTP酶 核膜装配 纺锤体组装 DNA复制 细胞周期 
拟南芥Ran2小GTP结合蛋白抗血清的制备及其FITC荧光标记被引量：2
《华中农业大学学报》2007年第4期439-442,共4页马立安 江涛 张忠明 
国家自然科学基金项目(30070370);美国国家科学基金项目(NSF-MCB0548525)资助
将原核表达、纯化的Ran2蛋白对新西兰兔进行免疫制备抗血清,ELISA测定其效价为1∶51 200。免疫印迹分析表明,原核表达、纯化的Ran2和拟南芥可溶性蛋白杂交带均在26 ku处。FITC荧光标记抗体检测Ran2绿色杂交带主要出现在细胞分裂间期的...
关键词：Ran2小GTP结合蛋白 抗血清 免疫印迹 FITC荧光标记 
用酵母双杂交系统筛选与拟南芥成膜素相关蛋白(PhrIP1)相互作用的蛋白质
《长江大学学报（自科版）（中旬）》2007年第4期58-61,共4页马立安 王芳 张忠明 
国家自然科学基金项目(30070370);美国国家科学基金项目(NSF-MCB0548525)
用酵母双杂交系统,以pEG202-PhrIP1为诱饵筛选拟南芥AD-cDNA文库,寻找与成膜素相关蛋白(PhrIP1)相互作用的蛋白质。结果表明,在5×106个转化子中得到6个阳性克隆,经测序及体外蛋白质相互作用证实,得到与PhrIP1相互作用的2个靶蛋白,即Ran...
关键词：酵母双杂交系统 成膜素相关蛋白(PhrIP1) Ran2小GTP结合蛋白 CIPK6钙调节激酶 
拟南芥PhrIP1基因超表达、GFP和RNAi载体的构建被引量：1
《长江大学学报（自科版）（中旬）》2007年第3期73-76,99,共5页马立安 张忠明 
国家自然科学基金项目(30070370);美国国家科学基金项目(NSF-MCB0548525)
根据编码拟南芥成膜素相关蛋白(PhrIP1)基因cDNA全序列设计超表达引物,以1～1000bp之间序列设计GFP引物和序列内部第24～240bp之间序列设计RNAi引物,以pMD18-T-PhrIP1为模板,用PCR方法分别扩增出1.8kb、1.0kb和0.216kb的片段,分别克隆...
关键词：拟南芥PhrIP1基因 超表达载体 RNAI载体 GFP融合载体 电转化法 
拟南芥Ran2基因超表达和RNAi载体的构建被引量：1
《长江大学学报（自科版）（中旬）》2007年第2期41-44,共4页马立安 张忠明 
国家自然科学基金项目(30070370)
根据编码拟南芥小GTP结合蛋白的Ran2基因cDNA全序列设计超表达引物和序列内部第397-610bp之间序列设计RNAi引物,以pMD18-T-Ran2为模板,用PCR方法分别扩增出666bp和214bp的片段,分别连接至双元表达载体和RNAi载体上,得到了植物超表达载体...
关键词：Ran2 超表达载体 RNAI载体 电转化法 
拟南芥Ran2基因的原核表达及产物的纯化被引量：6
《长江大学学报（自科版）（中旬）》2007年第1期45-47,60,共4页马立安 江涛 张忠明 
国家自然科学基金项目(30070370)
采用RT-PCR方法扩增Ran2cDNA完整的编码区序列,构建pTYB2-Ran2重组质粒,转化大肠杆菌ER2566,经IPTG诱导蛋白表达后SDS-PAGE分析表达产物及存在形式。结果表明,表达的蛋白26ku与预期的理论值一致,并以包涵体形式存在;包涵体经纯化、破碎...
关键词：拟南芥(Arnbidopsis thaliana) 小GTP结合蛋白 Ran2基因 原核表达 蛋白纯化 
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