国家自然科学基金(30271418)

作品数：26被引量：50H指数：3
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相关机构：第四军医大学南京军区南京总医院第四军医大学口腔医院山西医科大学更多>>
相关期刊：《中华口腔医学杂志》《临床口腔医学杂志》《实用口腔医学杂志》《上海口腔医学》更多>>
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2种黏结剂用于后牙Ⅱ类洞边缘微渗漏的对比研究被引量：7
《医学研究生学报》2010年第9期928-930,共3页兰俊 毛钊 赵俊 郭婷 苏寒 陈伟 
国家自然科学基金(30271418);全军"十一五"指令性课题(06Z017);南京军区南京总医院科研基金(2009Q021)
目的后牙树脂充填后的边缘微渗漏问题是影响修复效果的关键因素之一,而黏结剂的边缘封闭性在其中起了关键的作用。文中对比了2种牙本质黏结剂用于后牙Ⅱ类洞树脂充填的边缘封闭性。方法 20个新鲜离体磨牙随机分为2组,在近远中邻面制备...
关键词：牙本质 牙本质黏结剂 微渗漏 
双侧巨大颈动脉体瘤的诊治被引量：3
《医学研究生学报》2010年第8期822-826,共5页曹罡 郭婷 杨震 周长圣 张森林 董震 孟昭业 
国家自然科学基金(30271418);全军"十一.五"指令性课题(06Z017);南京军区南京总医院基金(2009Q021)
目的总结1例双侧复杂性巨大颈动脉体瘤(carotid body tumor,CBT)诊断、治疗的经验、教训。方法术前对1例双侧颈部巨大肿物的患者行双源CT检查,根据临床体征及影像学检查结果最终确定肿瘤为双侧CBT,并手术同期切除双侧瘤体。结果手术过...
关键词：颈动脉体瘤 CT 迷走神经 
cbfα1对非牙源性细胞表达牙本质特异性蛋白的影响
《临床口腔医学杂志》2010年第8期470-472,共3页曹罡 郭婷 毛钊 董震 兰俊 苏寒 陆斌 
国家自然科学基金(30271418);南京军区南京总医院基金(2009Q021)
目的:观察Hela细胞转染核心结合因子α1(core binding factor α1,cbfα1)后牙本质特异性蛋白表达的变化。方法:采用细胞培养、瞬时转染、荧光染色等实验方法,研究Hela细胞转染cbfα1后DSP、DPP蛋白表达的变化。结果:在Hela细胞转染cbf...
关键词：核心结合因子Α1 瞬时转染 牙本质特异性蛋白 转录调控 
核心结合因子α1对牙本质涎磷蛋白基因启动子不同片段启动活性的影响
《医学研究生学报》2008年第10期1014-1017,共4页郭婷 曹罡 余擎 肖明振 赵守亮 陆斌 
国家自然科学基金资助项目(批准号:30271418);南京军区南京总医院科研基金资助项目(批准号:2006052)
目的:观察核心结合因子α1(cbfα1)对牙本质涎磷蛋白(DSPP)基因启动子不同片段启动活性的影响。方法:选择小鼠成牙本质细胞样细胞MDPC-23为实验细胞,利用含DSPP基因启动子不同片段的真核表达载体,采用报告基因方法观察cbfα1对DSPP基因...
关键词：核心结合因子Α1 牙本质涎磷蛋白 瞬时转染 报告基因 转录调控 
DSPP基因启动子不同片段启动活性的对比分析
《临床口腔医学杂志》2008年第8期458-460,共3页郭婷 曹罡 余擎 肖明振 赵守亮 吉兰 
国家自然科学基金资助(30271418);南京军区总医院资助项目(2006052)
目的:对比分析牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)基因启动子不同片段的启动活性。方法:选择小鼠成牙本质细胞样细胞MDPC-23为实验细胞,利用含DSPP基因启动子不同片段的真核表达载体,采用报告基因方法观察DSPP基因启动子...
关键词：牙本质涎磷蛋白 瞬时转染 报告基因 
不同细胞类型对cbf α1调控DSPP基因转录的影响被引量：1
《临床口腔医学杂志》2007年第5期272-274,共3页郭婷 曹罡 余擎 肖明振 赵守亮 
国家自然科学基金资助项目(30271418);南京军区总医院资助项目(2006052)
目的:观察核心结合因子α1(core binding factor α1,cbf α1)对不同细胞中牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)基因转录调控的影响。方法:选择Hela和小鼠成牙本质细胞样细胞MDPC-23为实验细胞;DSPP基因上游2.6kb片段为启...
关键词：核心结合因子Α1 瞬时转染 报告基因 转录调控 
TRAF6基因RNA干涉表达载体的构建及鉴定被引量：2
《中国药物与临床》2007年第7期502-504,共3页李霞 肖明振 余擎 赵守亮 李卫星 罗晓晋 王捍国 
国家自然科学基金资助项目(30271418);山西省青年科技开发基金资助项目(2006021041)
目的构建针对小鼠肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)的mRNA的siRNA真核表达载体,并鉴定其正确性。方法利用基因重组技术,化学合成用于产生针对TRAF6的发卡状RNA的寡核苷酸,各64个碱基,退火后插入线性化的pSUPER载体的H1启动子下游。重...
关键词：受体 肿瘤坏死因子 基因表达 遗传载体 
核心结合因子α1在成牙本质细胞样细胞MDPC-23中的表达被引量：4
《医学研究生学报》2006年第12期1067-1069,1072,I0018,共5页郭婷 曹罡 余擎 肖明振 赵守亮 吉兰 
国家自然科学基金资助项目(批准号:30271418)
目的:观察核心结合因子α1(cbfα1)在成牙本质细胞样细胞MDPC-23中的表达情况,为进一步研究cbfα1在牙胚发育,尤其是成牙本质细胞分化过程中的作用奠定基础。方法:通过瞬时转染、免疫荧光染色、W esternb lot等方法,研究转染或BMP-2刺激...
关键词：核心结合因子Α1 瞬时转染 转录调控 
核心结合因子α1对牙本质涎磷蛋白基因转录调控的影响被引量：2
《上海口腔医学》2006年第6期657-659,共3页郭婷 曹罡 余擎 肖明振 赵守亮 吉兰 
国家自然科学基金(30271418)
目的观察核心结合因子α1(corebindingfactorα1,cbfα1)对牙本质涎磷蛋白(dentinsialophosphoprotein,DSPP)基因启动活性的影响。方法选择小鼠成牙本质细胞样细胞MDPC-23为实验细胞,DSPP基因上游2.6kb片段(-2475bp～+53bp)为启动子。...
关键词：核心结合因子Α1 瞬时转染 报告基因 转录调控 
四种生长因子对体外培养的人牙乳头细胞表达核心结合因子a1的研究被引量：1
《牙体牙髓牙周病学杂志》2006年第6期303-306,共4页余擎 肖明振 郭婷 
国家自然科学基金资助项目(30271418)
目的:探讨4种生长因子对体外培养的人牙乳头细胞中核心结合因子a1(core b ind ing factora1,cbfa1)表达的影响。方法:体外培养人牙乳头细胞,转染pcDNA3-cbfa1重组质粒,G418筛选建立稳定表达cbfa1的细胞模型PC-3,分别在正常细胞和PC-3细...
关键词：CBFAL 牙乳头细胞 生长因子 
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