辽宁省自然科学基金(972248)

作品数：9被引量：50H指数：4
导出分析报告
相关作者：麻宏伟吉士俊姜俊李祁伟王岳平更多>>
相关机构：中国医科大学中国医科大学附属第二医院更多>>
相关期刊：《中国优生与遗传杂志》《中华医学遗传学杂志》《中国医科大学学报》《中华小儿外科杂志》更多>>
相关主题：先天性髋脱位传递不平衡检验传递不平衡研究基因多态性遗传流行病学研究更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-7
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
先天性髋关节脱位的遗传流行病学研究被引量：35
《中国医科大学学报》2006年第5期514-517,共4页姜俊 麻宏伟 戴晓梅 张立军 吕俊峰 牛国辉 郭然 吉士俊 
国家自然科学基金资助项目(39970762);辽宁省自然科学基金资助项目(972248)
目的:探讨先天性髋关节脱位(CDH)的相关危险因素。方法:应用病例对照研究方法,对444例CDH先证者及其对照的家系资料进行遗传流行病学调查,采用Logistic回归分析方法进行多因素分析;Falconer多基因阈值模型进行遗传度估算。结果:先证者...
关键词：先天性髋脱位 危险因素 遗传流行病学 
中国辽宁汉族人群D12S1686位点基因频率分析
《中国优生与遗传杂志》2005年第10期13-15,共3页王岳平 麻宏伟 李祁伟 卢瑶 姜俊 王旸 马瑞雪 吉士俊 
国家自然科学基金(39970762);辽宁省自然科学基金(972248)~~
目的获得并研究中国辽宁汉族人群D12S1686位点的基因频率.方法应用聚合酶链反应和变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术检测188名无关的中国辽宁汉族人D12S1686位点的基因型,对此位点进行基因频率分析.结果在中国辽宁汉族人群D12S1686位点处共检...
关键词：汉族 D12S1686位点 基因频率 
先天性髋脱位HOXA9、HOXB9和HOXD9基因同源盒突变研究被引量：2
《中华小儿外科杂志》2005年第8期447-448,共2页姜俊 麻宏伟 李祁伟 卢瑶 王岳平 马瑞雪 吉士俊 
国家自然科学基金(39970762);辽宁省自然科学基金(972248)
关键词：先天性髋脱位 HOXA9 HOXB9 HOXD9 基因突变 
COL1A1基因PCOL2和Sp1结合位点多态与先天性髋脱位的关联分析被引量：5
《中华医学遗传学杂志》2005年第3期327-329,共3页姜俊 麻宏伟 李祁伟 吕峻峰 牛国辉 张立军 吉士俊 
国家自然科学基金(39970762);辽宁省自然科学基金(972248)~~
目的研究Ⅰ型胶原α1链(collagentypeⅠalpha1,COL1A1)基因PCOL2和Sp1结合位点多态性在中国北方人群中的分布,并探讨其与先天性髋脱位(congenitaldislocationofthehip,CDH)的关系。方法在81个CDH核心家系的243名成员中,采用聚合酶链反...
关键词：COL1A1基因 PCOL2 SP1 结合位点 基因多态性 先天性髋脱位 遗传因素 
先天性髋脱位与同源盒基因传递不平衡研究(英文)
《中国临床康复》2005年第6期190-192,i008,共4页麻宏伟 卢瑶 姜俊 王岳平 李祁伟 王旸 吉士俊 
国家自然科学基金项目资助(39970762);辽宁省自然科学基金项目资助(972248)~~
背景:目前研究表明遗传因素在先天性髋脱位(congenitaldislocationofthehip,CDH)的发病中起重要作用。但迄今为止,从基因水平研究其发生机制报道较少。同源盒(homeobox,HOX)基因是胚胎发育和脊椎动物肢体发育的重要调控基因,因此推测HO...
关键词：先天性髋脱位 传递不平衡检验 110X基因 
先天性髋脱位与Hox基因传递不平衡研究被引量：7
《中国医科大学学报》2004年第1期6-8,共3页麻宏伟 李祁伟 卢瑶 姜俊 王岳平 王旸 马瑞雪 吉士俊 
国家自然科学基金资助项目 ( 39970 76 2);辽宁省自然科学基金资助项目 ( 972 2 4 8)
目的 :探讨先天性髋脱位 (CDH)与Hox基因是否存在相关性。方法 :在Hox基因A ,B ,C和D簇所在的染色体区域 7P14 15,17q2 1,12q13和 2 q3 1内选择 4个微卫星DNA标记D7S180 8,D17S182 0 ,D12S1686和Hox4EP ,应用PCR及变性聚丙烯酰胺凝胶...
关键词：先天性髋脱位 传递不平衡检验 HOX基因 
先天性髋脱位与HOXD9基因传递连锁不平衡研究被引量：1
《中国医科大学学报》2002年第1期1-2,共2页徐明红 马瑞雪 麻宏伟 吉士俊 
国家自然科学基金资助项目 (3 9970 762 );辽宁省自然科学基金资助项目 (972 2 48)
目的 :探讨先天性髋脱位是否与HOXD9基因存在关联。方法 :选择HOXD9基因所在染色体区带的D2S333遗传标记 ,对 2 7例先天性髋脱位患儿及其父母外周静脉血DNA进行PCR扩增及聚丙烯酰胺凝胶电泳等位基因检测分析 ,并通过传递连锁不平衡 (TDT...
关键词：先天性髋脱位 传递连锁不平衡 HOXD9基因 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部