云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 国家自然科学基金(81241114)

国家自然科学基金(81241114): 作品数：10被引量：18H指数：3; 导出分析报告; 相关作者：李爱秀靳玉瑞李凯罗力朱江更多>>; 相关机构：武警后勤学院中国人民武装警察部队武警山西总队医院武警湖南总队医院更多>>; 相关期刊：《药学学报》《计算机与应用化学》《中国药物依赖性杂志》《中草药》更多>>; 相关主题：抑制剂整合酶双靶点HIV整合酶NNRTI更多>>; 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术化学工程更多>>

影响1-羟基-2-氧-1,8-萘啶-3-甲酰胺类HIV整合酶链转移抑制剂抗整合酶链转移活性的主要因素被引量：1: 《武警医学》2022年第5期390-394,398,共6页康家雄李爱秀靳玉瑞; 国家自然科学基金项目(81241114,30472166);天津市科技攻关计划重点科技攻关专项基金资助项目(06YFGZSH07000);乐山市重点研究项目(20SZD086); 目的探讨影响1-羟基-2-氧-1,8-萘啶-3-甲酰胺类HIV整合酶链转移抑制剂(integrase strand transfer inhibitors,INSTIs)抗整合酶链转移(integrase strand transfer,INST)活性的主要微观结构因素。方法采用遗传函数逼近法构建了10个1-羟基...; 关键词：1-羟基-2-氧-1 8-萘啶-3-甲酰胺人类免疫缺陷病毒整合酶链转移抑制剂遗传函数逼近法二维定量构效关系

Insights from investigating the interactions of natural product inhibitors with neuraminidase of the 2009 H1N1 influenza virus: 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》2020年第6期390-397,共8页Yurui Jin Aixiu Li Jiaxiong Kang; National Nature Science Foundation of China (Grant No. 81241114);Basic Research Project of Logistics University of PAP (Grant No. WHJ201401);Fund for Scientific Research and Innovation Team of Logistics University of PAP。; Neuraminidase(NA) plays a biologically vital role in the replication of influenza virus, and NA inhibitors(NAIs) are most widely used in the clinical anti-flu therapy. NA of 2009 H1 N1 influenza virus(09 N1) possesses...; 关键词：2009 H1N1 influenza virus NEURAMINIDASE INHIBITOR Natural product Molecular docking

MKC-442及其类似物的二维定量构效关系被引量：3: 《中国新药杂志》2019年第23期2885-2892,共8页康家雄朱江李爱秀肖泽云李凯; 国家自然科学基金项目(81241114,30472166);天津市科技攻关计划重点科技攻关专项基金资助项目(06YFGZSH07000);武警后勤学院研究生创新课题(WHYC201605);武警后勤学院科研创新团队。; 目的:探究影响人类免疫缺陷病毒Ⅰ型(human immunodeficiency virus type 1,HIV-1)非核苷类逆转录酶抑制剂6-苄基-1-乙氧甲基-5-异丙基尿嘧啶[6-benzyl-1-(ethoxymethyl)-5-isopropyluracil,MKC-442]及其类似物抗病毒活性的主要分子微...; 关键词：非核苷类逆转录酶抑制剂 6-苄基-1-乙氧甲基-5-异丙基尿嘧啶类似物遗传函数逼近法二维定量构效关系

化学合成类HIV整合酶和核糖核酸酶H双靶点抑制剂的研究进展被引量：3: 《药学学报》2019年第8期1392-1401,共10页康家雄朱江李爱秀靳玉瑞; 国家自然科学基金项目(81241114,30472166);天津市科技攻关计划重点科技攻关专项基金资助项目(06YFGZSH07000);武警后勤学院研究生创新课题(WHYC201605);武警后勤学院科研创新团队; 尽管已有31种上市的单靶点抗HIV药物和高效抗逆转录病毒疗法用于AIDS的临床治疗,但寻找安全高效的新型抗HIV药物仍是全世界面临的一项严峻挑战。单组分多靶点药物具有降低耐药的可能性、简化给药剂量及提高患者服药顺从性等优点,现已成...; 关键词：人类免疫缺陷病毒整合酶核糖核酸酶H 双靶点抑制剂

TNK-651和GS-9137融合型HIV-1RT(NNRTI)/IN双靶点抑制剂的分子作用机制研究: 《武警后勤学院学报（医学版）》2018年第7期558-565,共8页康家雄朱江李爱秀肖泽云李凯; 国家自然科学基金项目(81241114);天津市科技攻关计划重点科技攻关专项基金资助项目(06YFGZSH07000);武警后勤学院研究生创新课题项目(WHYC201605); 【目的】揭示6-苄基-1-[(苄氧基)甲基)]-5-异丙基尿嘧啶(6-benzyl-1-[(benzyloxy)methyl]-5-isopropyluracil,TNK-651)和埃替格韦(elvitegravir,GS-9137)融合型Ⅰ型人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus type 1,HIV-1)逆转录...; 关键词：TNK-651和GS-9137融合型双靶点抑制剂分子对接分子机制

新型HIV逆转录酶和整合酶双靶点抑制剂的虚拟筛选被引量：3: 《中国医药导报》2017年第27期4-7,20,共5页肖泽云李凯李爱秀王晓辉刘勇庆; 国家自然科学基金资助项目(81241114); 目的构建3-OH HEPT类针对HIV逆转录酶非核苷类抑制剂作用靶点和整合酶的双靶点抑制剂[RT(NNRTI)/IN]药效团模型,对中药化学数据库(TCMD)进行搜索,寻找潜在的新型HIV双靶点抑制剂。方法从已知的3-OH HEPT类HIVRT(NNRTI)/IN双靶点抑制剂出...; 关键词：3-OH HEPT衍生物 RT(NNRTI)/IN 双靶点抑制剂药效团模型虚拟筛选

天然产物来源的抗HIV-1多靶点抑制剂研究进展被引量：6: 《中草药》2015年第12期1840-1848,共9页李凯李爱秀靳玉瑞罗力; 国家自然科学基金资助项目(81241114,30472166);天津市科技攻关计划重点科技攻关专项基金资助项目(06YFGZSH07000); 在复杂疾病的治疗过程中,发现使用单靶点药物治疗越来越难得到预期的疗效。基于系统生物学和网络药理学的发展,对于复杂疾病的发病机制和病理过程的研究更加深入透彻,发现使用多靶点药物治疗复杂疾病能够克服单靶点药物的许多缺陷。多...; 关键词：天然产物抗HIV-1 多靶点抑制剂先导化合物艾滋病

人参皂苷Rb1对慢性吗啡作用的SK-N-SH细胞的影响: 《中国药物依赖性杂志》2014年第5期352-357,共6页王成艳余磊陈海生李爱秀闫玉仙; 国家自然科学基金(81241114); 目的:探讨人参皂苷Rb1对慢性吗啡作用的SK-N-SH细胞钙调蛋白激酶Ⅱβ(CaMKⅡβ)mRNA、蛋白及cAMP反应原件结合蛋白磷酸化(pCREB)表达的影响。方法:用终浓度为100 μmol·L-1的吗啡、不同浓度人参皂苷Rb1及终浓度为10 μmol·L-1的纳络酮...; 关键词：人参皂苷RB1 吗啡 SK-N-SH细胞

基于2009甲型H1N1流感病毒神经氨酸酶的分子对接研究被引量：1: 《计算机与应用化学》2014年第3期298-302,共5页靳玉瑞李爱秀邓联柏罗力李凯; 国家自然科学基金项目(81241114,30472166);天津市科技攻关计划重点科技攻关专项基金资助项目(06YFGZSH07000); 神经氨酸酶(NA)是流感病毒复制过程中的关键酶,基于NA结构设计的抑制剂(NAI)已成为临床上最主要的抗流感病毒药物。由于2009甲型H1N1流感病毒NA(09N1)与以往NA亚型的三维结构不同,对09N1的深入研究可为新型NAI的设计打开思路。本文利用...; 关键词：神经氨酸酶 2009甲型H1N1 抑制剂分子对接相互作用

运用计算模拟技术揭示黄芩素抗HIV的新机制(英文)被引量：5: 《武警后勤学院学报（医学版）》2013年第9期753-755,F0004,共4页邓联柏李爱秀靳玉瑞刘兴太谢文利; 国家自然科学基金项目(81241114,30472166);天津市科技攻关计划重点科技攻关专项基金资助项目(06YFGZSH07000); 【目的】运用计算模拟技术,在分子水平揭示黄芩素抗HIV的新机制。【方法】基于药效团和分子对接等数据库搜索方法对抗HIV中药化学成分数据库进行虚拟筛选,得到潜在的抗HIV-1活性化合物;然后,利用分子对接技术得到抑制剂与靶蛋白的最佳...; 关键词：HIV-1 核糖核酸酶H 整合酶逆转录酶作用机制

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