国家教育部博士点基金(200045)

作品数:16被引量:61H指数:5
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相关机构:中山大学中山医科大学广州医学院香港中文大学更多>>
相关期刊:《中国人兽共患病学报》《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》《中山大学学报(医学科学版)》《中国血吸虫病防治杂志》更多>>
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日本血吸虫FKBP12基因的克隆及其免疫组织定位
《中国人兽共患病学报》2006年第3期236-239,262,共5页李孜 余新炳 吴忠道 胡旭初 
国家教育部博士点基金(200045);广东"211工程"重点建设项目(98169)
目的克隆日本血吸虫(Sj)FKBP12基因全长cDNA,并进行免疫组织定位。方法从成虫RNA中RT-PCR扩增SjFKBP12基因完整的编码阅读框后,将其分别克隆入pGEX-4T-1和pEGFP-N1载体中;DNA免疫后制备抗血清,间接免疫荧光法对FKBP12进行组织定位。结果...
关键词:日本血吸虫 中国大陆株 FKBP12 克隆 免疫定位 
日本血吸虫p50亲免素基因的扩增及其免疫学特性
《热带医学杂志》2006年第2期115-119,共5页李孜 余新炳 吴忠道 徐劲 胡旭初 
国家教育部博士点基金(No.200045);广东"211工程"重点建设项目(No.98169)
目的扩增日本血吸虫(Sj)p50亲免素(IP)基因全长cDNA和DNA序列,进行原核克隆和研究其免疫学特性。方法从Sj成虫RNA中RT-PCR扩增Sjp50亲免素基因完整的编码阅读框,从Sj成虫基因组中扩增其DNA序列,对其cDNA序列和DNA序列进行比较分析,寻找...
关键词:日本血吸虫 中国大陆株 p50亲免素 免疫学特性 
日本血吸虫p50亲免素基因克隆、表达及纯化被引量:1
《中国公共卫生》2005年第11期1303-1305,共3页李孜 余新炳 吴忠道 徐劲 胡旭初 
国家教育部博士点基金(200045);广东"211工程"重点建设项目(98169)
目的扩增、原核克隆和表达日本血吸虫(Sj)p50亲免素基因全长cDNA,并进行表达产物的纯化。方法从成虫RNA中RT-PCR扩增Sjp50亲免素基因完整的编码阅读框后,将其克隆入pET 30 a(+)原核表达载体中,异丙基硫代-β-D半乳糖苷(IPTG)诱导高表达...
关键词:日本血吸虫 中国大陆株 p50亲免素 克隆 表达纯化 
应用EST和电子克隆策略研究血吸虫表达基因谱被引量:13
《基础医学与临床》2005年第7期602-606,共5页邵筱 吴忠道 刘翰腾 邹赛德 余新炳 
国家自然科学基金(30070683);教育部博士点基金(200045)资助项目
目的开展血吸虫表达基因谱的研究,寻找新的疫苗候选分子和药物靶标。方法应用表达序列标签(EST)和电子克隆策略。结果获得了552个EST序列和487个电子延伸序列,其中104个EST序列在延伸前未表现同源性,而延伸后表现出有意义的同源性;获得...
关键词:日本血吸虫 新基因 表达序列标签 电子克隆 
日本血吸虫FKBP12基因的原核克隆表达及表达产物的纯化被引量:3
《中国血吸虫病防治杂志》2004年第6期417-420,共4页李孜 余新炳 吴忠道 徐劲 胡旭初 
国家教育部博士点基金 (2 0 0 0 45 );广东"2 11工程"重点建设项目 (98169)
目的 扩增、原核克隆和表达日本血吸虫 (Sj) FKBP12基因全长 c DNA,并进行表达产物的纯化。方法 从成虫 RNA中 RT- PCR扩增 Sj FKBP12基因完整的编码阅读框后 ,将其克隆入p GEX- 4 T- 1原核表达载体中 ,IPTG诱导高表达后用亲和层析柱...
关键词:日本血吸虫 中国大陆株 FKBP12 克隆 表达 纯化 
日本血吸虫亲免素基因的扩增及序列分析被引量:3
《中山大学学报(医学科学版)》2004年第5期395-398,共4页李孜 余新炳 吴忠道 徐劲 田春林 
国家自然科学基金资助项目(30070683);国家教育部博士点项目(200045);广东"211工程"重点建设基金资助项目(98169)
【目的】研究日本血吸虫亲免素基因编码序列的结构及进行初步的功能预测。【方法】用5'端和3'端锚定PCR从尾蚴文库中扩增,以获取日本血吸虫中国大陆株亲免素基因完整的开放阅读框(openreadingframe,ORF);用生物信息学技术确认其是否为...
关键词:日本血吸虫尾蚴 编码基因 扩增 生物信息学技术 尾蚴 日本血吸虫中国大陆株 PCR 功能预测 文库 序列 
日本血吸虫thioredoxin基因的克隆和表达被引量:2
《热带医学杂志》2004年第2期126-129,共4页邵筱 余新炳 吴忠道 王海 梁柏年 李宝华 
国家自然科学基金(No.30060783);国家教育部博士点基金(No.200045)。
目的结合分子生物学和生物信息学方法筛选鉴定日本血吸虫新基因。方法从日本血吸虫(Schistosomajaponicum,大陆株)成虫cDNA文库中获取表达序列标签(expressedsequencetag,EST),用电子拼接的方法延伸序列,用NCBI提供的BLASTx程序和Genban...
关键词:日本血吸虫 THIOREDOXIN 基因克隆 基因表达 硫氧还蛋白 
日本血吸虫亲环素A和乳酸脱氢酶编码基因的克隆及序列分析被引量:7
《中国人兽共患病杂志》2003年第3期37-40,共4页彭寨玉 吴忠道 徐劲 余新炳 
国家自然科学基金课题 (3 0 0 70 683 );国家教育部博士点基金课题(2 0 0 0 45 );广东"2 11工程"重点建设项目 (98169)资助;广东省首批自然科学团队研
目的 识别和克隆日本血吸虫新基因。方法 对本实验室获得的EST进行同源性分析 ,识别血吸虫新基因 ;根据EST设计引物 ,用锚着PCR法从cDNA文库中扩增出新基因全长cDNA ,并将其克隆入原核表达载体 pGEX - 4T - 1,用生物信息学技术对获得...
关键词:日本血吸虫 亲环素A 乳酸脱氢酶 编码基因 克隆 序列分析 
日本血吸虫(大陆株)成虫基因表达谱的研究被引量:11
《中山医科大学学报》2002年第6期401-404,共4页吴忠道 余新炳 徐劲 李焱 李晖婷 周俊梅 包俊英 卞国武 郑亦男 邵筱 彭寨玉 
广东"2 11工程"重点建设基金资助项目 (98169) ;国家自然科学基金资助项目 (3 0 0 70 683 ) ;国家教育部博士点基金资助项目(2 0 0 0 45 ) ;广东省首批自然科学团队研究基金资助项目
报告作者 1998年至 2 0 0 0年有关日本血吸虫 (大陆株 )成虫基因表达谱研究的结果 ,主要包括 :已测定 5 5 1条EST ,其中 5 19条EST已送入国际基因数据库 (GenBank/dbEST) ,并获得了GenBank的登录号。经同源整合后 ,5 19条EST序列归类为 ...
关键词:日本血吸虫 成虫 基因表达谱 研究 
日本血吸虫Dad1 cDNA和DNA序列的比较分析被引量:1
《中国人兽共患病杂志》2002年第6期46-48,共3页李焱 吴忠道 余新炳 孟玮 李晖婷 
国家自然科学基金 (NO3 0 0 70 683 ) ;广东省"2 11工程"学科建设项目 (NO98169);国家教育部博士点基金 (NO 2 0 0 0 45 )资助
目的 对日本血吸虫新基因Dad1进行深入分析。方法 抽提日本血吸虫成虫DNA做模板 ,根据SJDad1的开放读框序列设计一对引物进行扩增 ,将扩增产物克隆测序 ,应用BLAST2软件进行SJDad1的cDNA和DNA序列比较。结果 SJDad1的cDNA和DNA序列...
关键词:日本血吸虫 Dadl 序列分析 
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