国家自然科学基金(20132030)

作品数：6被引量：5H指数：2
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相关作者：吴厚铭张礼和张亮仁吴宫王中华更多>>
相关机构：中国科学院北京大学中国科学院上海生命科学研究院更多>>
相关期刊：《中国药物化学杂志》《化学学报》《Chinese Journal of Chemistry》更多>>
相关主题：药物化学化学合成纯化串联质谱法分离纯化更多>>
相关领域：理学医药卫生生物学更多>>
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Sodium Amalgam, a Useful Reducing Reagent for Formation of Amines from Azides Bearing a Variety of Functional Groups
《Chinese Journal of Chemistry》2005年第12期1637-1640,共4页陆标 谢小安 朱继东 马大为 
Project supported by the National Natural Science Foundation of China （No. 20132030） and the Science and Technology Commission of Shanghai Municipality （No.02JC14032）.
Reduction of azides to amines without touching benzyl, t-butyldimethylsilyl, t-butyldiphenylsilyl, trityl and tetrahydropyranyl ether protecting groups, C-C double and triple bond, as well as aromatic bromide and nitr...
关键词：sodium amalgam AZIDES reduction 
Total Synthesis of Tetrahydroquinoline Alkaloid (+)-Angustureine
《Chinese Journal of Chemistry》2004年第9期932-934,共3页林宪峰 李瑜 马大为 
the National Natural Science Foundation of China (Nos. 20321202,20132030).
(+)-(S)-Angustureine was synthesized using a CuI-catalyzed coupling reaction of iodobenzene with an enan-tiopure -amino ester as the key step. The overall yield is 36% in 7 linear steps.
关键词：ALKALOID total synthesis COUPLING 
异鸟苷掺入的富鸟嘌呤寡核苷酸的合成
《中国药物化学杂志》2004年第4期225-228,235,共5页王延龄 潘鹤龄 杨振军 张亮仁 张礼和 
国家自然科学基金 (2 0 132 0 30 );生命有机磷及化学生物学教育部重点实验室资助项目
目的改进异鸟苷单体的合成路线 ,合成异鸟苷掺入的富鸟嘌呤的寡核苷酸。方法以 6 O 苄基鸟嘌呤为原料 ,经环氧开环、催化氢化、水解还原制备异鸟苷 ,经多步反应后得到异鸟苷亚磷酰化产物 ,采用固相合成方法合成异鸟苷掺入的富含鸟嘌呤...
关键词：药物化学 制备 化学合成 寡核苷酸 异鸟苷 区域选择性 
孤啡肽OFQ的溶液构象研究
《化学学报》2003年第7期1101-1107,共7页何发虎 张琪 石嘉豪 崔大敷 吴厚铭 
国家自然科学基金(No.20132030)
应用近代NMR波谱技术对孤啡肽OFQ及其片段OFQ_(8-17)的溶液结构进行了比较研究,测定了孤啡肽OFQ和片段OFQ_(8-17)在H_2O和TFE/H_2O两种溶剂条件下的2D-DQF-COSY,2D-TOCSY,2D-NOESY(ROESY)谱,完成了它们氨基酸残基的自旋系统识别和序列...
关键词：孤啡肽 OFQ 溶液构象 核磁共振 二级结构 溶液结构 
马氏钳蝎蝎毒短肽BmK622的分离纯化和一级结构测定被引量：3
《化学学报》2003年第4期630-634,共5页张乃霞 吴宫 王跃丰 王中华 冯传莉 吴厚铭 
国家自然科学基金 (No.2 0 1 32 0 30 )
应用凝胶过滤、离子交换和HPLC反相色谱法从马氏钳蝎粗毒中分离纯化得到蝎毒多肽BmK62 2 .联合运用串联质谱法和Edman降解法 ,鉴定了BmK62 2N端 19个残基的序列 ,经过数据库检索 ,发现数据库中用cDNA克隆方法鉴定了序列的马氏钳蝎蝎毒短...
关键词：马氏钳蝎 蝎毒 短肽 BmK622 分离 纯化 串联质谱法 Edman降解法 一级结构 
7-去氮腺苷衍生物的合成及生物活性研究被引量：2
《中国药物化学杂志》2003年第2期63-66,共4页张亮仁 张云龙 全漪 张礼和 
国家自然科学基金资助项目 (2 0 13 2 0 3 0 )
目的合成 7 位炔基修饰的 7 去氮腺苷衍生物 ,并对这些化合物的抗肿瘤活性及对细胞周期的影响进行考察。方法在Pd(PPh3) 4和CuI的催化下 ,5 碘 7 去氮腺苷与炔烃反应合成目标化合物 ,用MTT法评价化合物的抗肿瘤活性 ,用流氏细胞术考...
关键词：药物化学 制备 化学合成 流氏细胞术 7-去氮腺苷 抗肿瘤 抗肿瘤活性 细胞周期 
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