国家自然科学基金(30500025)

作品数：11被引量：73H指数：5
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相关作者：罗勤冯莹颖周青春张晓莉张强更多>>
相关机构：华中师范大学华中科技大学维尔茨堡大学更多>>
相关期刊：《医学分子生物学杂志》《微生物学通报》《中国公共卫生》《自然科学进展》更多>>
相关主题：单核细胞增生李斯特菌转录调控毒力基因启动子分子机制更多>>
相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
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InlA和InlB介导单核细胞增生李斯特菌入侵宿主细胞分子机制的研究进展被引量：6
《微生物学通报》2009年第12期1894-1900,共7页冯莹颖 张强 黄兰红 秦龙娟 罗勤 
国家自然科学基金项目(No.30500025);教育部留学回国人员科研启动基金;教育部211重点学科项目资助
单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes)是一种革兰氏阳性食源性致病菌。在造成宿主食源性感染的过程中,单核细胞增生李斯特菌能凭借其独特的表面蛋白入侵宿主的非吞噬细胞。内化素蛋白家族(Internalins)是介导单核细胞增生李斯...
关键词：单核细胞增生李斯特菌 内化素蛋白 宿主屏障 分子机制 
Sigma B在单核细胞增生李斯特菌耐受环境压力胁迫中的作用被引量：5
《微生物学报》2009年第10期1282-1288,共7页张强 冯莹颖 周青春 罗勤 张晓莉 秦龙娟 
国家自然科学基金(30500025);教育部留学回国人员科研启动基金;教育部211重点学科项目~~
Sigma B(σB)因子在单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes)的压力应答和毒力调控中起着重要的作用。研究发现单核细胞增生李斯特菌的致病力与耐受环境条件的胁迫息息相关。在压力存在的情况下能启动一些基因的表达,以增强细菌...
关键词：单核细胞增生李斯特菌 SIGMA B因子 环境压力胁迫 
一步法定点突变技术快速构建bsh基因突变启动子被引量：4
《生物技术》2009年第5期28-32,共5页冯莹颖 张强 周青春 罗勤 张晓莉 秦龙娟 
国家自然科学基金项目(30500025);教育部留学回国人员科研启动基金项目资助
目的:建立一种高效便捷的定点突变方法,为基因表达调控以及蛋白质结构和功能的研究提供技术支撑。方法:以构建单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes)中编码胆碱水解酶(bile salt hydrolase,BSH)的bsh基因突变启动子为例,采用一...
关键词：一步法定点突变 单核细胞增生李斯特菌 bsh 
Triton X-100在单菌落PCR技术中的优化作用被引量：5
《化学与生物工程》2009年第6期82-85,共4页张晓莉 冯莹颖 张强 罗勤 蒋苹 钱悦 
国家自然科学基金资助项目(30500025和30600535)
在利用单菌落PCR法直接筛选含有外源基因的重组质粒以及发生同源重组的重组子时,通过0.1%TritonX-100处理模板对PCR技术进行优化。以大肠杆菌DH5α、单核细胞增生李斯特菌的重组克隆为例,单菌落经Triton X-100处理后再进行PCR,琼脂糖凝...
关键词：TRITONX-100 单菌落PCR 重组克隆 筛选 鉴定 
铜绿假单胞菌Ⅲ型分泌系统的分子调控机制被引量：11
《微生物学报》2008年第10期1413-1417,共5页罗勤 金守光 
国家自然科学基金(30500025);教育部留学回国人员科研启动基金;教育部211重点学科项目~~
铜绿假单胞菌是临床上重要的革兰氏阴性条件致病菌。通过Ⅲ型分泌系统,铜绿假单胞菌将其毒力因子注入到真核宿主细胞内部,逃避宿主巨噬细胞的吞噬降解,引起宿主相应的病理变化,是铜绿假单胞菌感染致病的重要原因。本文在简单介绍铜绿假...
关键词：铜绿假单胞菌 Ⅲ型分泌系统 转录调控 
调控蛋白PrfA的单个氨基酸突变对单核细胞增生李斯特菌毒力基因转录水平的影响被引量：4
《自然科学进展》2008年第8期941-945,共5页罗勤 周青春 冯莹颖 张晓莉 
国家自然科学基金(批准号: 30500025);教育部留学回国人员科研启动基金;教育部"二一一"重点学科项目资助
PrfA是单核细胞增生李斯特菌(L.monocytogenes)中迄今为止发现的唯一一个调控绝大多数毒力基因转录表达的蛋白因子.为了深入研究PrfA结构和功能的关系,模拟一株自然界分离得到的PrfA组成型突变株P14A(血清型4b),将标准野生株EGDe(血清型...
关键词：单核细胞增生李斯特菌 PrfA蛋白 单个氨基酸突变 体外转录 
单增李斯特菌不同PCR快速检测方法比较被引量：17
《中国公共卫生》2008年第8期1021-1023,共3页李盛丰 赵姣 钟名华 夏国亮 邓灵福 张筱丽 冯莹颖 罗勤 
国家自然科学基金项目(30500025);教育部211重点学科项目资助;华中师范大学大学生创新性实验项目
目的比较3种PCR快速检测方法在检测单核细胞增生李斯特菌时的特异性和灵敏度方面的差异。方法针对单核细胞增生李斯特菌的毒力基因iap和prfA基因,分别设计引物,进行单个PCR、多重PCR、套式PCR等3种方法检测。结果3种PCR方法均具有较强...
关键词：单核细胞增生李斯特菌 单个PCR 多重PCR 套式PCR 特异性 灵敏度 
单核细胞增生李斯特菌毒力基因aroA启动子上阻碍PrfA转录调控元件的研究
《中华微生物学和免疫学杂志》2008年第6期521-527,共7页罗勤 周青春 
国家自然科学基金项目（30500025）;教育部留学回国人员科研启动基金;教育部211重点学科项目资助
目的研究食源性致病菌单核细胞增生李斯特菌（Listeria monocytogenes，简称LM）毒力基因启动子的结构特点及其与转录调控因子PrfA（positive regulatory factorA）蛋白之间的关系。方法选取picA和aroA两个毒力基冈启动子作为研究对象，...
关键词：单核细胞增生李斯特菌 PrfA 依赖于PrfA的启动子 转录调控 
单核细胞增生李斯特菌PrfA蛋白转录调控毒力基因表达的分子机制被引量：20
《微生物学通报》2008年第2期275-280,共6页罗勤 张晓莉 李兵 冯爱平 钱跃 
国家自然科学基金项目(No.30500025);教育部211重点学科项目
单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes LM)属于典型的细胞内寄生革兰氏阳性菌,是WHO公布的四大食源性致病菌之一。LM不仅是人畜共患传染病李斯特菌病(listeriosis)的主要病原菌,也是研究胞内感染和细胞介导的免疫应答的模式细...
关键词：单核细胞增生李斯特菌 PrfA蛋白 毒力基因 表达调控 
依赖PrfA转录调控的单核细胞增生李斯特菌毒力基因inlC启动子结构特点的初步研究(英文)被引量：7
《微生物学报》2007年第1期22-28,共7页罗勤 周青春 邓灵福 高强 刘德立 
国家自然科学基金项目(30500025)~~
为了研究单核细胞增生李斯特菌毒力基因启动子的结构特点与转录调控因子PrfA蛋白之间的关系,应用PCR定点突变和重组PCR技术缺失了该菌毒力基因inlC启动子上可能与PrfA蛋白结合以及诱发转录起始相关的碱基序列,构建了一系列突变启动子与l...
关键词：单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocywgenes) inlC启动子 PrfA PrfA蛋白结合区(PrfA-box) 转录调控 
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