农业部畜禽病毒学重点开放实验室基金

作品数：8被引量：14H指数：3
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相关作者：吴润刘湘涛陈豪泰谢庆阁伍志伟更多>>
相关机构：中国农业科学院兰州兽医研究所甘肃农业大学更多>>
相关期刊：《畜牧兽医学报》《中国农业科学》《甘肃农业大学学报》《中国兽医科学》更多>>
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藏绵羊朊蛋白基因的原核表达被引量：2
《中国兽医科学》2006年第11期859-863,共5页陈豪泰 吴润 刘湘涛 谢庆阁 
农业部畜禽病毒学重点实验室基金资助项目(2002-01);兰州兽医研究所所长基金资助项目(2004-2005)
从藏绵羊全血中提取基因组总DNA，用所设计的引物以聚合酶链式反应扩增出细胞型朊蛋白（PrP^c）基因。测序分析表明，所克隆的羊PrP^c基因片段大小为771bp，包含了羊朊蛋白基因的完整编码区序列，其与国内外报道的序列基本相同。将目的...
关键词：重组朊蛋白 藏绵羊 原核表达 
偶蹄动物朊蛋白基因变异性和其系统发生关系分析被引量：2
《中国农业科学》2006年第6期1253-1263,共11页吴润 陈怀涛 谢庆阁 
农业部畜禽病毒学重点实验室基金项目(2002-01);兰州兽医研究所所长基金项目(2004-2005)
目的为明了偶蹄动物PrP基因的结构特征及其变异与结构、功能和朊粒病传染种间屏障的关系以及系统发生关系;方法利用DNAstar和Clustalx程序及treev32软件进行了22种偶蹄动物的43个完整PrP基因序列的同源性分析、多重排比和进化树构建;结...
关键词：偶蹄动物 朊蛋白基因 结构特征 分子进化 结构与功能的关系 种间屏障 
牦牛和双峰驼重组朊蛋白的原核细胞表达被引量：5
《中国兽医科学》2006年第1期1-6,共6页吴润 陈豪泰 刘湘涛 谢庆阁 
农业部畜禽病毒学重点实验室基金项目(2002-01);兰州兽医研究所所长基金项目(2004-2005)
应用重组DNA技术构建了牦牛和双峰驼重组朊蛋白的4个表达载体，即pGEX-BoPrP（23～242）、pGEX—BoPrP（100～242）、pGEX—CaPrP（25～241）和pGEX—CaPrP（93～241），经转化E．coli BL21（DE3），成功地获得了重组菌E．coli BoPrP（2...
关键词：朊粒 牦牛 双峰驼 原核细胞表达 
双峰驼朊蛋白基因的克隆和序列分析
《中国兽医科技》2005年第12期969-973,共5页吴润 陈豪泰 刘湘涛 谢庆阁 
农业部畜禽病毒学重点实验室基金项目(2002-01);中国农业科学院兰州兽医研究所所长基金项目(2004-2005)
分别从4峰双峰驼全血中提取基因组总DNA,用所设计的引物扩增了细胞型朊蛋白(PrP)基因,并克隆到pMD 18-T载体.序列分析表明,所克隆的4个双峰驼PrP基因片段大小分别为768、768、792和795 bp,包含了朊蛋白基因的完整编码区序列,为包含在单...
关键词：双峰驼 朊蛋白基因 DNA克隆 序列分析 
羊朊蛋白基因的克隆和序列分析被引量：4
《畜牧兽医学报》2005年第8期794-799,共6页吴润 谢庆阁 刘湘涛 陈豪泰 
农业部畜禽病毒学重点实验室基金资助项目(2002-01);兰州兽医研究所所长基金资助(2004-2005)
分别从6只羊(3只藏绵羊和3只山羊)全血中提取基因组总DNA,用所设计引物以聚合酶链式反应扩增出细胞型朊蛋白(PrPC)基因,并克隆到pMD18-T载体。序列分析表明所克隆的羊PrP基因片段大小为771bp,包含了羊朊蛋白基因的完整编码区序列,为包...
关键词：藏绵羊 山羊 朊蛋白基因 DNA克隆 序列分析 
马麝朊蛋白(PrP)基因的克隆和序列分析
《甘肃农业大学学报》2005年第3期292-296,共5页陈豪泰 吴润 刘湘涛 
农业部畜禽病毒学重点开放实验室基金资助项目(2002-01);兰州兽医研究所所长基金资助(2004-2005)
从马麝的全血中提取基因组总DNA,用所设计引物以聚合酶链式反应扩增出细胞型朊蛋白(PrPC)基因,并克隆到pMD18-T载体。序列分析表明所克隆的马麝PrP基因片段大约为771bp,包含了朊蛋白基因的完整编码区序列,即包含在单一外显子内的完整开...
关键词：马麝 朊蛋白基因 克隆 序列分析 
牛朊蛋白单氨基酸变异体的原核表达
《中国兽医科技》2005年第4期245-250,共6页陈建华 吴润 刘湘涛 陈豪泰 
农业部畜禽病毒学重点开放实验室基金资助项目(2002 01);兰州兽医研究所所长基金资助项目(2004 2005)
应用pGEX原核表达载体构建了牛朊蛋白的1个正常重组蛋白和3个单氨基酸变异体的原核表达质粒,即pGEX-BoPrP(93～241)、pGEX-BoPrP(93～241)(S154N)、pGEX-BoPrP(93～241)(A129V)和pGEX-BoPrP(93～241)(Q234R).经转化E.coli BL21(DE3),均...
关键词：氨基酸 变异体 朊蛋白 牛 原核表达质粒 表达载体构建 E.coli 融合蛋白 单克隆抗体 重组蛋白 表达条件 免疫印迹 蛋白量 表达量 重组菌 表位 单抗 
原核表达牦牛朊蛋白的纯化及其活性测定被引量：5
《甘肃农业大学学报》2005年第2期133-137,共5页伍志伟 吴润 刘湘涛 陈豪泰 
农业部畜禽病毒学重点开放实验室基金(2002-01);兰州兽医研究所所长基金资助(2004-2005)
以原核表达的GST-BoPrP(23～242)融合蛋白为抗原,免疫BALB/C小鼠,制备抗牦牛朊蛋白的特异性抗血清。经Western blotting和间接ELISA鉴定,该抗血清可与牦牛重组成熟PrP(23～242)和牛脑组织提取物发生反应,蛋白酶K消化各抗原可消除免疫反...
关键词：牦牛 重组成熟朊蛋白 纯化 活性测定 抗血清 原核表达 疯牛病 
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