国家自然科学基金(20806020)

作品数：11被引量：11H指数：2
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新型3-甲基黄嘌呤衍生物的合成
《合成化学》2012年第6期732-735,共4页白洁 张月成 赵继全 
国家自然基金青年科学基金资助项目(20806020);河北省自然科学基金资助项目(B2009000008)
甲基脲和氰乙酸经缩合、环化制得3-甲基-4-氨基脲嘧啶(2);2与亚硝酸盐经亲电加成制得3-甲基-4-氨基-5-亚硝基脲嘧啶(3);3经加氢还原、酰化、闭环及酸化合成了3-甲基黄嘌呤(6a)及其衍生物(6b～6f,其中6c～6f为新化合物),其结构经1H NMR和...
关键词：甲基脲 脲嘧啶 3-甲基黄嘌呤 合成 
氯化铜在MCM-41中的组装及其在萘满氧化反应中的催化性能被引量：1
《石油学报（石油加工）》2012年第S1期122-126,共5页米国瑞 白洁 赵继全 
国家自然科学青年基金项目(20806020)资助
使用接枝法将介孔分子筛MCM-41官能团化,进而利用负载官能团与氯化铜的配位实现氯化铜在MCM-41上的组装,得到了2个新型多相化催化剂。采用FT-IR、UV-Vis、AAS、XRD以及N2吸附等方法对其进行了表征,考察了多相化催化剂对叔丁基过氧化氢...
关键词：氯化铜 萘满 MCM-41 1-四氢萘酮 多相化催化剂 
具有对称结构的新型双哌啶衍生物的合成
《合成化学》2012年第6期693-695,700,共4页魏娇娇 张月成 赵继全 
国家自然科学基金(青年)资助项目(20806020)
以苄基哌啶酮和苄胺为起始原料,经双Mannich反应、黄鸣龙还原和Pd/C脱苄基合成了双哌啶(4)。以无水碳酸钾为缚酸剂,丙酮为溶剂,4分别与氯乙酸乙酯、氯乙腈反应制得新型的双哌啶衍生物5和7;5经皂化反应水解为新的双哌啶衍生物(6),其结构...
关键词：双哌啶 氯乙酸乙酯 氯乙腈 皂化反应 合成 
新型脯氨酸类手性离子液体的合成
《合成化学》2012年第5期568-572,共5页李昭昭 张月成 赵继全 
国家自然基金青年科学基金资助项目(20806020);河北省自然科学基金资助项目(B2009000008)
2-氨甲基吡啶分别与N-Boc-L-脯氨酸、N-Boc-L-羟脯氨酸及N-Boc-L-乙酰氧基脯氨酸反应合成了三个新的手性酰胺化合物(2a～2c);2a～2c依次经季铵化、离子交换、脱Boc保护基制得新型脯氨酸类手性离子液体,其结构经UV-Vis,1H NMR和IR表征。
关键词：2-氨甲基吡啶 氨基酸 Boc保护 季铵化反应 手性离子液体 合成 
仲醇的氧化动力学拆分被引量：3
《化学进展》2012年第2期212-224,共13页张月成 赵姗姗 米国瑞 赵继全 
国家自然科学基金青年科学基金项目(No.20806020)资助
光学活性仲醇是非常重要的合成多种具有药物和生物活性化合物的原料和关键中间体,它们可通过外消旋仲醇的氧化动力学拆分获得。本文按氧化剂和手性催化剂的类别分类综述了近年来通过氧化动力学拆分获得光学活性仲醇方法的进展,并对一些...
关键词：氧化动力学拆分 仲醇 手性催化剂 
手性双哌啶酰胺的合成被引量：2
《合成化学》2011年第6期737-739,743,共4页高敬园 张月成 石乃月 赵继全 
国家自然科学基金(青年)资助项目(20806020)
N-烷基双哌啶与Boc保护的L-氨基酸反应,再经三氟乙酸脱Boc保护合成了两个新型手性双哌啶-α-氨基酰胺——3-[(2'S,4'R)-4'-乙酰氧基-2'-吡咯烷基]甲酰基-7-正丙基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷和3-[(2'S)-2'-吡咯烷基)甲酰基-7-异丙基-3,7...
关键词：N-烷基双哌啶 L-Boc-氨基酸 手性酰胺 合成 
手性双哌啶酰胺的合成及在共轭加成中的应用被引量：2
《有机化学》2011年第4期497-504,共8页石乃月 高敬园 张月成 赵继全 
国家自然科学基金青年科学基金(No.20806020)资助项目
以N-苄基-4-哌啶酮、异丙胺为初始原料,经双Mannich反应、Wolf-Kishner还原、Pd/C脱苄基一系列反应得到3-异丙基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷(9);化合物9再与4个叔丁氧羰基(Boc)保护的L-氨基酸反应生成相应酰胺,然后脱Boc保护基得到四个...
关键词：N-苄基-4-哌啶酮 双哌啶 氨基酸 二乙基锌 手性酰胺 不对称1  4-共轭加成 
手性双哌啶氨基醇衍生物的合成被引量：2
《化学世界》2010年第9期541-544,564,共5页王芳 张月成 冉维津 赵继全 
国家自然基金青年科学基金项目(20806020)
由简单的烷基胺与丙烯酸甲酯为原料,经Michael加成、Dieckmann环合、脱羧得到三种N-烷基-4-哌啶酮。这些N-烷基-4-哌啶酮分别与(R)-(-)-2-氨基-1-丁醇和多聚甲醛进行Mannich反应,再经黄鸣龙还原得到三种新的具有手性的双哌啶氨基醇衍生...
关键词：(R)-(-)-2-氨基-1-丁醇 N-烷基-4-哌啶酮 双哌啶 手性氨基醇衍生物 
手性双哌啶衍生物用于甲基三氧化铼催化烯烃不对称环氧化反应被引量：3
《分子催化》2010年第3期240-246,共7页王芳 张月成 冉维津 赵继全 
国家自然基金青年科学基金(批准号20806020);国家自然科学基金(批准号20776035)
以N-烷基-4-哌啶酮为原料,制备了几个手性双哌啶衍生物配体.以尿素-过氧化氢复合物(UHP)为氧化剂,甲醇为溶剂,将这些配体用于甲基三氧化铼(MTO)催化的前手性烯烃的环氧化反应,考察了各种反应参数对催化剂催化性能的影响.结果表明,手性...
关键词：手性双哌啶衍生物 甲基三氧化铼 烯烃 不对称环氧化 苯乙烯 
含双哌啶基手性β-氨基醇的合成及其在二乙基锌与芳香醛加成中的手性诱导作用被引量：2
《合成化学》2010年第5期533-537,共5页王芳 冉维津 张月成 赵继全 
国家自然基金青年科学基金资助项目(20806020)
合成了五个含双哌啶基的手性β-氨基醇化合物(2a,2b,4b^4d),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和MS表征,其中4b^4d未见文献报道。2和4在二乙基锌对芳香醛的不对称加成反应中均显示出优良的手性诱导作用,以苯甲醛为底物时,所得仲醇的ee值最高达9...
关键词：双哌啶 Β-氨基醇 二乙基锌 芳香醛 不对称加成 合成 催化 
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