国家自然科学基金(39960003)

作品数:7被引量:34H指数:4
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腾冲热海眼镜泉菌藻席细菌ARDRA指纹图谱分析被引量:1
《生物学杂志》2004年第3期12-14,4,共4页张东华 李沁元 刘杨 崔小龙 彭谦 
国家自然科学基金资助项目(39960003)和(30360004)
对腾冲热海眼镜泉中粉红色丝状菌藻席进行ARDRA指纹图谱分析,获得其细菌多样性的部分信息。直接提取菌藻席总DNA,以之为模板PCR扩增出细菌的16SrDNA,将其克隆、转化进入大肠杆菌,获得120个克隆子。用限制性内切酶(RsaⅠ、HhaⅠ、HapⅡ)...
关键词:菌藻席 ARDRA(amplified rDNA RESTRICTION analysis) 细菌多样性 限制性内切酶 
泥土芽孢杆菌YMTC1049菌株高温蛋白酶产酶条件的优化被引量:4
《云南大学学报(自然科学版)》2003年第5期463-468,共6页祝伟 彭谦 李勇 郭春雷 杨红亚 
国家自然科学基金资助项目(39960003);云南省工业微生物发酵工程重点实验室开放基金资助项目.
报道高温蛋白酶产生菌YMTC1049(Geobacillussp.)产酶条件的优化过程.在基础培养基中分别添加葡萄糖、麦芽糖、酵母提取物、蛋白胨、胰蛋白胨、酪蛋白、聚胨等7种营养成分,获得对酶活影响较大的碳、氮源.用多因素正交试验设计考察了pH、...
关键词:泥土芽孢杆菌 YMTCl049菌株 高温蛋白酶 产酶条件 酶活力 热稳定性 发酵条件 
高温蛋白酶产生菌株YMTC1049的筛选与鉴定被引量:8
《云南大学学报(自然科学版)》2003年第S1期22-27,共6页祝伟 彭谦 郭春雷 张东华 刘杨 
国家自然科学基金资助项目(NO39960003);云南省工业微生物发酵工程重点实验室开放基金资助项目.
从腾冲热海温泉样品中分离的53株蛋白酶产生菌,经初筛和复筛,获得1株高温蛋白酶活力为46.80U/mL,编号为YMTC1049的菌株.根据形态特征、生理生化特征和16SrDNA序列分析比较,将YMTC1049菌株鉴定为泥土芽孢杆菌属的菌株(Geobacillussp.).
关键词:高温蛋白酶 酶活力 泥土芽孢杆菌属(Geobacillus) 鉴定 
滇西热泉中9个16S rDNA克隆的分析被引量:7
《微生物学通报》2003年第5期38-42,共5页王涛 柴丽红 郭春雷 崔晓龙 徐丽华 彭谦 姜成林 
科技部基础研究重大项目前期研究专项(No 2 0 0 1CCC0 0 6 0 0);国家自然科学基金(No3996 0 0 0 3);云南省教育厅科研基金资助项目 (No 0 11114 2 )
用免培养法 (Culture independentapproach)从腾冲大滚锅和龙陵大沸泉两个高温热泉中获得的 1 6SrDNA ,经克隆筛选 ,测定了其中 9个克隆的 1 6SrDNA插入片段的近全序列 ,构建系统发育树进行分析。结果表明 ,9个克隆中有 4个是Thermus属...
关键词:热泉 免培养法 16SrDNA 克隆 
免培养法对一热泉细菌多样性的初步研究被引量:11
《微生物学报》2003年第5期541-546,共6页王涛 柴丽红 崔晓龙 彭谦 姜成林 
国家自然科学基金资助项目 (3 9960 0 0 3 );科技部基础研究重大项目前期研究专项(2 0 0 1CCC0 0 60 0 );云南省教育厅 2 0 0 1年度教育基金 (0 11114 2 )~~
应用免培养法 (Culture independent)对云南腾冲热海大滚锅高温热泉中细菌的多样性进行初步的分析。经过克隆筛选 ,测定了 5个克隆的 1 6SrDNA插入片段的近全序列 ,系统发育分析的结果表明 ,它们分属于Bacillus、Hydrogenobacter和Pseud...
关键词:免培养法 热泉 细菌多样性 16SrDNA 
超高温菌酶构象的刚性和热稳定性的相互关系被引量:4
《生命的化学》2003年第3期187-189,共3页祝伟 彭谦 
国家自然科学基金项目 (NO3 9960 0 0 3 )资助
超高温菌酶具有优良的高温热稳定性 ,其酶蛋白结构中的氢键、离子对、盐桥和极化表面面积等均高于中温酶 ,有利于增强其构象的刚性 ,从而增加其热稳定性。超高温菌酶在中温时比它们的中温同系物更具有刚性 ,并且刚性是超高温菌酶在高温...
关键词:超高温菌酶 刚性 热稳定性 柔性 构象 
从腾冲热海免培养获得的5个16 S rDNA克隆分析被引量:2
《云南大学学报(自然科学版)》2003年第1期73-76,共4页王涛 柴丽红 崔晓龙 徐丽华 彭谦 姜成林 
科技部基础研究重大项目前期研究专项资助项目(2001CCC00600);国家自然科学基金资助项目(39960003).
用免培养法(culture-independentapproach)从腾冲大滚锅高温热泉中获得的16SrDNA,经克隆筛选,测定了其中5个克隆的16SrDNA插入片段的近全序列.构建的系统发育树分析结果表明,5个克隆中有2个是Bacillus属,1个是Hydrogenobacter属,1个是Ps...
关键词:腾冲热海 热泉 免培养法 16S RDNA 基因克隆 序列分析 微生物 种群生态学 
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