科技部基础研究重大项目前期研究专项(2003CCA01000)

作品数：14被引量：71H指数：5
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水浮莲无菌苗的获得及其培养体系的优化被引量：5
《水生生物学报》2008年第5期615-619,共5页蒋刚强 王瑜 兰海燕 张富春 马纪 
科技部重大基础研究前期研究专项(2003CCA01000);新疆生物资源基因工程重点实验室开放课题(XJDX0201-200403)资助
为了有效地进行水浮莲(Pistia stratiotes)的基因工程改造,达到利用水浮莲进行污染水体的植物修复,本研究建立了水浮莲无菌苗培养体系。采用二次消毒法获得水浮莲的无菌苗,并研究了萘乙酸(NAA)、6-苄氨基嘌呤(6-BA)、蔗糖、pH值对其生...
关键词：水浮莲 无菌苗 培养体系优化 
新型食品原料--抗冻蛋白被引量：1
《食品科技》2008年第6期29-32,共4页孙琳杰 李素丽 马纪 李友广 张富春 
科技部重大基础研究前期研究专项项目(2003CCA01000);教育都春晖计划项目
阐述抗冻蛋白的特性及分类,讨论抗冻蛋白作为一种新的食品原料在食品工业中的应用及前景。
关键词：抗冻蛋白 分类 食品原料 
洛氏脊漠甲抗冻蛋白基因的克隆、表达和功能检测被引量：2
《昆虫学报》2008年第5期480-485,共6页马纪 王芸 刘忠渊 张富春 
科技部重大基础研究前期研究专项(2003CCA01000);新疆生物资源基因工程重点实验室开放课题(XJDX0201-2008-04)
为了研究抗冻蛋白基因是否在新疆荒漠昆虫洛氏脊漠甲Pterocomaloczyi中存在,利用RT-PCR技术克隆获得了洛氏脊漠甲抗冻蛋白的cDNA片段,命名为Plafp743。测序结果表明洛氏脊漠甲Plafp743所编码的蛋白质由94个氨基酸组成,蛋白序列呈现规则...
关键词：洛氏脊漠甲 抗冻蛋白 克隆 序列分析 原核表达 抗冻保护 
“京亚”葡萄种子萌发特性及其卡那霉素抗性的研究被引量：1
《新疆大学学报（自然科学版）》2008年第1期92-95,共4页王起才 王艳 马纪 叶峰 
科技部重大基础研究前期研究专项(2003CCA01000)项目资助
探讨了不同消毒条件下"京亚"葡萄种子在培养瓶中萌发的情况,获得"京亚"葡萄种子最佳消毒条件是70%乙醇15S,0.1%升汞5min;通过对"京亚"葡萄种子进行不同浓度GA3浸种、不同浸种时间、不同培养基质和不同光照条件处理,得到优化的"京亚"葡...
关键词：“京亚”葡萄 赤霉素 种子萌发 卡那霉素抗性 
光滑鳖甲热休克蛋白70基因的克隆及表达被引量：11
《昆虫学报》2007年第9期883-888,共6页陈亮 张富春 黄萍 马纪 
科技部重大基础研究前期研究专项(2003CCA01000);新疆生物资源基因工程重点实验室开放课题(XJDX0201-200403)
根据GenBank中发表的昆虫热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)基因的保守序列设计引物,利用PCR结合RACE扩增的方法,获得新疆荒漠昆虫光滑鳖甲Anatolica polita borealis热休克蛋白70基因,命名为APhsp70(GenBank注册号为EF569673...
关键词：光滑鳖甲 热休克蛋白70 克隆 表达分析 温度胁迫 半定量RT-PER 
检测抗冻蛋白生物学活性两种方法的比较被引量：3
《新疆大学学报（自然科学版）》2007年第1期77-80,101,共5页吕国栋 马纪 
科技部重大基础研究前期研究专项项目(项目编号:2003CCA01000);教育部春晖计划项目资助
为了比较两种方法测定昆虫抗冻蛋白生物学活性的优劣．通过抗冻蛋白细菌低温保护实验测定菌液OD500和菌落计数两种方法同时研究洛氏脊漠甲抗冻蛋白对大肠杆菌的低温保护效果，实验表明发现这两种方法所得结果相近，相关系数r=0.82～1．...
关键词：抗冻蛋白 低温保护活性 菌落记数 OD值测定 
Tenebrio molitor抗冻蛋白基因家族cDNA片段的克隆、序列分析及原核表达被引量：9
《遗传》2006年第12期1532-1540,共9页刘忠渊 王芸 吕国栋 王贤磊 张富春 马纪 
科技部重大基础研究前期研究专项(编号:2003CCA01000)资助~~
利用反转录-多聚酶链式反应(RT-PCR)的方法,克隆黄粉甲虫(Tenebriomolitor)抗冻蛋白基因cDNA片段并进行序列分析和原核表达。同源性分析表明,获得9条新cDNA片段,与黄粉甲虫抗冻蛋白基因家族的其他基因序列具有较高的同源性。重组质粒pGE...
关键词：黄粉甲虫 抗冻蛋白 CDNA片段 序列分析 原核表达 
准噶尔小胸鳖甲抗冻蛋白MPAFP5毕赤酵母表达产物的理化性质被引量：7
《昆虫知识》2006年第6期821-826,共6页吕国栋 孙洁 马纪 张富春 
科技部重大基础研究前期研究专项(2003CCA01000);新疆生物资源基因工程重点实验室开放课题(XJDX0201-200403)
研究准噶尔小胸鳖甲Microdera punctipennis dzhungarica Kasz抗冻蛋白MPAFP5真核表达产物的功能及理化性质。首先用硫酸铵浓度梯度沉淀初步纯化酵母真核表达产物,然后通过细菌低温保护实验检测抗冻蛋白MPAFP5低温保护功能,同时探讨抗...
关键词：准噶尔小胸鳖甲 抗冻蛋白 理化性质 等电点 
木那格葡萄快速繁殖及愈伤组织的诱导和继代被引量：4
《生物技术》2006年第5期75-77,共3页吕惠平 王起才 马纪 
科技部重大基础研究前期研究专项(No.2003CCA01000);新疆生物资源基因工程重点实验室开放课题(No.XJDX0201-200403)资助
研究了木那格葡萄快速繁殖并确定了木那格葡萄愈伤组织诱导和继代的适宜条件。将木那格葡萄种子无菌处理,获得无菌幼苗,以单芽茎段为外植体,对木那格葡萄快速繁殖条件进行优化；以叶片为外植体,确定愈伤组织诱导和继代的适宜条件。结果...
关键词：葡萄 木那格 快速繁殖 愈伤组织 
准噶尔小胸鳖甲融合抗冻蛋白的免疫检测和抗冻活性分析
《农业生物技术学报》2006年第6期865-869,共5页薛娜 赵干 张富春 马纪 
科技部重大基础研究前期研究专项(No.2003CCA01000)资助。
利用克隆的新疆荒漠昆虫准噶尔小胸鳖甲(Microderapunctipennisdzhungarica)抗冻蛋白基因MpAFP5的全长序列设计PCR引物,构建原核表达质粒pMALp2x-MpAFP5,以麦芽糖融合蛋白(MBP)方式在大肠杆菌(Escherichiacoli)TB1中进行表达,经Amylose...
关键词：准噶尔小胸鳖甲 抗冻蛋白 原核表达 免疫检测 抗冻活性 
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