异常表达基因

作品数:12被引量:19H指数:2
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相关领域:医药卫生更多>>
相关作者:樊小农温廷益石学敏李平王舒更多>>
相关机构:天津中医药大学北京协和医学院中国科学院大学复旦大学更多>>
相关期刊:《医学综述》《天津中医药》《现代生物医学进展》《哈尔滨医科大学学报》更多>>
相关基金:国家自然科学基金国家中医药管理局课题河南省杰出青年科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
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单中心小样本量胃癌患者淋巴转移与异常表达基因的相关性研究
《哈尔滨医科大学学报》2023年第5期503-508,共6页魏征 李正龙 徐晨 关雪 张馨妍 杨宏业 李岩峰 曲宏岩 
黑龙江省自然科学基金资助项目(LH2019H096)
目的研究基因层面信息与胃癌淋巴结转移的相关性及14-3-3β蛋白是否参与胃癌淋巴转移。方法收集2022年1~6月间30例在哈尔滨医科大学附属肿瘤医院胃肠外科行胃癌根治术患者的胃癌组织及癌旁组织,依据术后病理结果分为淋巴结转移阳性组(Po...
关键词:胃癌 淋巴结转移 RNA-SEQ 14-3-3β蛋白 
子宫内膜异位症不同分期患者内膜组织异常表达基因及相关细胞死亡方式分析被引量:2
《中国生育健康杂志》2022年第4期311-318,共8页赵一鸣 倪喆鑫 刘新敏 
国家自然科学基金(81674011)。
目的探讨子宫内膜异位症不同分期患者子宫内膜组织异常基因表达情况,并挖掘最相关细胞死亡途径。方法检索美国国立生物技术信息中心(NCBI)的GEO(Gene Expression Omnibus)数据库子宫内膜异位症患者子宫内膜组织表达谱芯片,通过GEO2R工...
关键词:子宫内膜异位症 在位子宫内膜 基因表达 细胞死亡方式 
甲状腺乳头状癌预后不良相关基因的生物信息学分析被引量:1
《右江医学》2020年第7期492-500,共9页高建 张国烈 林元美 章国亮 陈一钧 
福建省教育厅中青年教师教育科研项目(JAT190558)。
目的通过甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)生物信息学分析,获取与PTC预后显著相关的基因,为PTC的发病机制提供理论依据。方法从NCBI的GEO Databases数据库检索PTC的芯片数据GSE3678、GSE33630和GSE82208,三组基因芯片...
关键词:甲状腺乳头状癌 生物信息学 异常表达基因 FN1 临床预后 
Affymetrix基因表达谱芯片技术筛选胰腺癌异常表达基因的研究被引量:5
《中国普通外科杂志》2017年第3期294-303,共10页易超 依马木买买提江.阿布拉 丁伟 苏雅婷 晏冬 李海军 
国家自然科学基金资助项目(81360328)
目的:利用基因表达谱芯片筛选出胰腺癌组织与癌旁正常组织的差异表达基因。方法:收集新疆医科大学第三附属医院2014年1月—2016年6月间手术切除的10例胰腺导管细胞癌组织及其相应癌旁正常组织,用TRIzol法提取总RNA后采用含49395个基因...
关键词:胰腺肿瘤 基因表达谱 芯片分析技术 基因本体 信号传导 
椎间盘退变纤维环及髓核异常表达基因的比较及生物信息学分析被引量:3
《现代生物医学进展》2017年第4期761-765,共5页万中元 宋芳 任大江 单建林 赵广民 李放 
目的:通过对已公开发表的基因芯片表达谱数据进行研究,探究椎间盘退变过程中纤维环与髓核组织的基因表达差异,并采用生物信息学方法对差异进行分析。方法:经GEO数据库选取两组椎间盘退变相关的基因芯片表达谱数据GSE23130及GSE67567,GSE...
关键词:椎间盘退变 纤维环 髓核 基因芯片 生物信息学 
急性白血病遗传学改变的预后分析及微小残留病检测
《医学综述》2014年第15期2694-2696,共3页刘以俊 周婧倩 王慧莹 金卢阳 孙婧 何颖芝 李玉华 
广东省暨国家级大学生创新创业训练计划项目(201212121078);广东省大学生创新实验计划(1212111001);教育部新世纪优秀人才支持计划(NCET-09-0087);广东省自然科学基金重点项目(9251051501000007);广州市科技计划重点项目(12C22121595);教育部留学回国人员科研启动基金
随着化疗、靶向治疗等技术的进展,白血病的治疗效果日益改善,但复发仍是一大难题。白血病微小残留病(MRD)是指患者达血液学完全缓解后体内仍残留10^6~10^9/L白血病细胞计数的状态,为白血病复发的主要原因。因此,监测MRD具有重...
关键词:急性白血病 微小残留病 异常表达基因 预后 复发 
人CD_(34)^+干/祖细胞异常表达基因hCLP46功能初步探讨被引量:2
《中国科学院研究生院学报》2007年第4期520-524,共5页张恬 常乃柏 王友信 刘辉 杜杰 宋曼殳 卢小梅 王嵬 刘利新 
国家自然科学基金项目(30670889)资助
hCLP46是从MDS-AML的CD3+4细胞cDNA文库中筛选出的一个新的基因,为了进一步对该基因进行功能、性质研究,利用RT-PCR技术证明该基因在人脑组织中有表达,而在人胚胎肝组织中无表达.将该基因构建到真核表达载体pcDNA3.1(+)中,转染U937细胞...
关键词:hCLP46 骨髓增生异常综合征(MDS) CPG ISLAND P15 
重症肌无力患者胸腺组织中SNX17mRNA的表达被引量:2
《中华神经科杂志》2007年第7期482-483,共2页张清勇 赵国强 郭亮 高峰 崔新征 
国家自然科学基金(30570625);河南省2002年度杰出青年基金(0212000100);河南省科研院所专项基金(0441130303)
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)的发病具有一定的遗传倾向性和易患性,与HIA表型、乙酰胆碱受体(AChR)仅亚单位基因、免疫球蛋白重链基因和T细胞受体基因有关。说明MG受多基因调控,揭示MG致病基因类型、结构、突变情况和表达...
关键词:mRNA表达 重症肌无力 胸腺组织 免疫球蛋白重链基因 T细胞受体基因 乙酰胆碱受体 异常表达基因 基因芯片技术 
阿尔茨海默病风险因子被锁定
《中国中医药信息杂志》2007年第5期103-103,共1页
哈尔滨医科大学一附院研究人员首次应用基因芯片技术,从“全景”表达谱入手,结合单个基因常规研究手段,筛选并确定了阿尔茨海默病异常表达基因,全面了解淀粉样蛋白脑内沉积病理改变背后的基因表达变化和调控网络,并锁定了其发病的...
关键词:阿尔茨海默病 风险因子 应用基因芯片技术 哈尔滨医科大学 基因表达谱 异常表达基因 基因表达变化 淀粉样蛋白 
基因治疗及其在眼科的基础研究被引量:2
《中国实用眼科杂志》2006年第7期673-677,共5页李鸿翼 原慧萍 
国家自然科学基金资助项目(30471844)
关键词:基因治疗 基础研究 美国国立卫生研究院 遗传性疾病 异常表达基因 眼科 多基因疾病 单基因疾病 免疫缺陷症 神经性疾病 
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