AMBRISENTAN

作品数:16被引量:5H指数:1
导出分析报告
相关作者:宫平刘亚婧夏俊更多>>
相关机构:沈阳药科大学中国药科大学更多>>
相关期刊:《药学进展》《中华医学信息导报》《国外药讯》《World Journal of Hepatology》更多>>
-

检索结果分析

结果分析中...
条 记 录,以下是1-10
视图:
排序:
Antifibrotic effects of ambrisentan,an endothelin-A receptor antagonist,in a non-alcoholic steatohepatitis mouse model被引量:1
《World Journal of Hepatology》2016年第22期933-941,共9页Toshiaki Okamoto Masahiko Koda Kennichi Miyoshi Takumi Onoyama Manabu Kishina Tomomitsu Matono Takaaki Sugihara Keiko Hosho Junichi Okano Hajime Isomoto Yoshikazu Murawaki 
AIM: To examine the effects of the endothelin type A receptor antagonist ambrisentan on hepatic steatosis and fibrosis in a steatohepatitis mouse model.METHODS: Fatty liver shionogi(FLS) FLS-ob/ob mice(male, 12 wk old...
关键词:ENDOTHELIN AMBRISENTAN STEATOHEPATITIS Hepatic stellate cell Hepatic fibrosis Oxidative stress Hepatic hydroxyproline 
Hemodynamic effects of ambrisentan-tadalafil combination therapy on progressive portopulmonary hypertension被引量:1
《World Journal of Hepatology》2014年第11期825-829,共5页Yu Yamashita Ichizo Tsujino Takahiro Sato Asuka Yamada Taku Watanabe Hiroshi Ohira Masaharu Nishimura 
Intravenous epoprostenol is recommended for World Health Organization functional class(WHO-FC) Ⅳ patients with pulmonary arterial hypertension(PAH) in the latest guidelines. However, in portopulmonary hypertension(Po...
关键词:Portopulmonary hypertension AMBRISENTAN TADALAFIL THROMBOCYTOPENIA 
Long-term effects with ambrisentan monotherapy in patients with pulmonary arterial hypertension
《China Medical Abstracts(Internal Medicine)》2014年第3期160-161,共2页文莉 
Objective To investigate long-term efficacy and safety of ambrisentan monotherapy in patients with pulmonary arterial hypertension(PAH).Methods Patients with PAH who received 2.5 mg or 5 mg of ambrisentan once daily b...
关键词:administration NATRIURETIC ENDPOINT enrolled exercise DIASTOLIC severity SYSTOLIC median baseline 
Synthesis and Crystal Structure of an Endothelin Receptor Antagonist Ambrisentan
《Chinese Journal of Structural Chemistry》2013年第8期1171-1174,共4页魏群超 徐华强 张玲钰 王玉丽 谭初兵 赵桂龙 
Supported by the Key Project of National Innovative Drug of China(2009ZX09301-008-P-05);the Science Foundation of Tianjin (12JCYBJC18800-2012)
The title compound was synthesized and its crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. The crystal is of orthorhombic system (C22H22N2O4, Mr = 378.42), space group P2121 with a = 6.8786(12...
关键词:SYNTHESIS crystal structure AMBRISENTAN endothelin receptor antagonist 
肺动脉高压治疗药 ambrisentan
《世界临床药物》2008年第12期765-766,共2页石永进 张修宝 
1 商品名 Letairis 2 开发与上市厂商 本品由Myogen公司研制,后期由吉利德(Gilead)公司开发,2007年首次获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。葛兰素史克公司(GtaxoSmithKline)获得本品在美国以外的市场许可权。
关键词:AMBRISENTAN 肺动脉高压 美国食品药品监督管理局 治疗药 葛兰素史克公司 批准上市 商品名 许可权 
FDA批准治疗肺动脉高压新药物
《中国心血管病研究》2007年第10期773-773,共1页阙斌 
2007年6月15曰,美国FDA批准Gilead Sciences公司生产的Ambrisentan(一种内皮素受体拮抗剂)用于治疗肺动脉高压。经过2个3期临床试验后表明,该药物可以显著改善6min行走试验,延缓肺动脉高压恶化。
关键词:肺动脉高压 FDA批准 新药物 AMBRISENTAN 治疗 Sciences公司 内皮素受体拮抗剂 GILEAD 
美FDA接受ambrisentan的NDA
《国外药讯》2007年第8期9-10,共2页王吉云(摘) 
美国生物制药公司Gilead称,FDA接受了该公司治疗肺动脉高压的新药ambrisentan(Ⅰ)的申请(NDA)。公司称FDA计划于6月18日前完成对此药的回顾分析。
关键词:AMBRISENTAN 美FDA NDA GILEAD 肺动脉高压 制药公司 
FDA连线
《世界临床药物》2007年第8期449-450,共2页
FDA批准一日1次用富马酸喹硫平控释片上市;FDA批准GiIead公司肺动脉高压治疗药ambrisentan;FDA批准酒石酸利斯的透明皮贴片上市;FDA批准阿斯利康哮喘治疗药Symbicort;FDA最终许可诺华公司的抗高血压新复方药物Exforge;FDA批准首个...
关键词:FDA批准 AMBRISENTAN SYMBICORT 富马酸喹硫平 复方药物 肺动脉高压 阿斯利康 抗高血压 
新药及新适应症审批动态:07014 07年6月美FDA批准的新药
《国外药讯》2007年第7期6-7,共2页刘敏(摘) 
美国FDA于6月份批准了12件NDA(见下表)。 其中,ambrisentan是一个新分子实体(NME),获准用于治疗一种罕见的生命威胁性肺动脉高血压。Letairis与现有的药物相似,但相互作用潜能较少。它的安全性和疗效已为两项涉及393例病人的国...
关键词:FDA批准 审批动态 新适应症 AMBRISENTAN 新药 肺动脉高血压 美国FDA 新分子实体 
Ambrisentan(Letairis)被引量:2
《中国药物化学杂志》2007年第6期408-408,共1页刘亚婧(编译) 宫平(审校) 
关键词:AMBRISENTAN 美国Myogen公司 内皮素受体拮抗剂 肺动脉高血压 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部