赛诺菲

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要闻速递
《世界临床药物》2013年第10期640-640,共1页
欧盟批准Lemtrada用于活动性复发缓解型多发性硬化症2013年9月,赛诺菲及旗下健赞宣布,欧盟批准其阿仑单抗(alemtuzumab,Lemtrada)用于活动性复发缓解型多发性硬化症(RRMS)成年患者的治疗。此前8月,赛诺菲口服多发性硬化症(MS...
关键词:缓解型多发性硬化症 成年患者 复发型 成人患者 活动性 赛诺菲 欧盟 治疗 
上市新药
《世界临床药物》2012年第11期I0003-I0004,共2页
前列腺癌治疗药cabazitaxel 1 商品名 Jevtana 2 开发与上市厂商 本品由赛诺菲-安万特公司开发,2010年7月在美国首次上市。
关键词:上市新药 安万特公司 前列腺癌 治疗药 商品名 赛诺菲 
上市新药
《世界临床药物》2012年第4期251-252,共2页
抗心律失常药物 盐酸决奈达隆dronedarone hydrochloride 1商品名 Multaq 2开发与上市厂商 本品由赛诺菲一安万特公司研制,于2009年7月在美国首次上市。
关键词:上市新药 DRONEDARONE 抗心律失常药物 安万特公司 2009年 决奈达隆 商品名 赛诺菲 
FDA批准赛诺菲-安万特晚期前列腺癌治疗新药cabazitaxel
《世界临床药物》2010年第9期577-577,共1页
2010年6月,FDA批准赛诺菲-安万特公司的新药cabazitaxel(Jevtana)与泼尼松(prednisone)联合用于晚期前列腺癌治疗。晚期、非激素依赖性前列腺癌患者接受常用前列腺癌治疗药物多烯紫杉醇治疗无效甚至病情加重者,本品可作为首选用药。
关键词:晚期前列腺癌 FDA批准 安万特公司 治疗药物 赛诺菲 新药 前列腺癌患者 非激素依赖性 
上市新药
《世界临床药物》2010年第2期128-128,共1页
遗传性血管性水肿治疗药icatibant 1 商品名 Firazyr 2 开发与上市厂商 本品由赛诺菲一安万特公司研制开发。本品于2008年9月首次在德国上市,同年10月在英国上市。
关键词:上市新药 遗传性血管性水肿 安万特公司 治疗药 商品名 赛诺菲 
要闻速递
《世界临床药物》2010年第1期61-62,共2页
欧盟批准赛诺菲-安万特公司Multaq上市 近日,欧盟批准了赛诺菲-安万特公司生产的决奈达隆(dronedarone,Multaq)片剂上市,用于有非永久性房颤史或目前正罹患该疾病,临床病情稳定的成年患者,预防疾病复发或降低患者的心室率。这...
关键词:安万特公司 疾病复发 永久性房颤 抗心律失常 决奈达隆 成年患者 临床病情 赛诺菲 
澳大利亚批准人用大流行流感疫苗Emerflu
《世界临床药物》2009年第6期382-382,共1页
赛诺菲-安万特公司疫苗子公司赛诺菲巴斯德公司的人用大流行流感疫苗EmeNu获澳大利亚治疗产品管理局(TGA)批准,根据澳大利亚官方公布的流感大流行数据用于流感大流行预防。
关键词:流感大流行 流感疫苗 澳大利亚 人用 巴斯德公司 安万特公司 产品管理 赛诺菲 
FDA委员会认可非永久性房颤治疗新药决奈达隆
《世界临床药物》2009年第5期317-317,共1页
FDA心血管及肾脏疾病委员会(CRAC)就是否批准赛诺菲一安万特公司的决奈达隆(dronedarone,Multaq)上市进行了投票,结果为10票赞成,3票反对。该药主要用于治疗非永久性房颤。在该消息公布之前,FDA已在其官方网站上发布了相关信息...
关键词:FDA委员会 永久性房颤 决奈达隆 治疗 安万特公司 新药 肾脏疾病 赛诺菲 
上市新药
《世界临床药物》2009年第5期320-320,共1页
促红细胞生成素(epoetin delta) 1商品名 Dynepo 2开发与上市厂商 本品由英国Shire公司研制,2007年3月在德国首次上市,同年9月在爱尔兰、意大利和英国上市。法国赛诺菲一安万特公司(Sanofi—Aventis)拥有本品在美国的商业开...
关键词:上市新药 促红细胞生成素 安万特公司 商品名 爱尔兰 意大利 赛诺菲 英国 
氯吡格雷非专利药在德国上市
《世界临床药物》2008年第9期514-514,共1页
近日,瑞士Schweizerhall公司表示,德国法院驳回赛诺菲一安万特公司的上诉,最终,其抗血小板药物氯吡格雷(clopidogrel,波立维,Plavix)的非专利药在德国获准上市。
关键词:非专利药 氯吡格雷 获准上市 德国 抗血小板药物 安万特公司 赛诺菲 波立维 
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