色盲

作品数:696被引量:199H指数:7
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基于生成对抗网络的色盲测试图生成
《计算机仿真》2024年第10期215-221,共7页胡飞宇 王青龙 赵倩茹 
陕西省重点研发计划项目(2022GY-030,2022GY-039)。
为了解决传统色盲测试图数量不足,样式单调,复用性不高等问题,提出了改进的带梯度惩罚的Wasserstein生成对抗网络(WGAN)色盲测试图生成方法。将梯度惩罚函数引入生成对抗网络(GAN),避免训练过程中的梯度消失,将重构损失、L1损失、结构...
关键词:生成式对抗网络 梯度惩罚 注意力机制 色盲测试图 
CNGA3基因变异致中国全色盲一个家系的遗传学分析并文献复习
《中华医学遗传学杂志》2024年第9期1077-1083,共7页刘颖文 张玉鑫 闫露露 解敏 李海波 
宁波市医疗卫生高端团队(2022020405);宁波市重点技术研发项目(2023Z178);宁波市社会公益项目(2022S035)。
目的探讨1个CNGA3基因变异所致的全色盲(ACHM)家系的遗传学特征,为其遗传咨询和生育指导提供依据。方法选取2023年4月14日于宁波大学附属妇女儿童医院就诊的1个ACHM家系为研究对象。应用全外显子组测序(WES)对先证者进行检测,对候选变...
关键词:全色盲 CNGA3基因 全外显子组测序 
近年美国“白人至上”话语的回潮——对美国平权运动最高法院判例的批判话语分析
《中南民族大学学报(人文社会科学版)》2024年第6期122-129,186,共9页刘风丽 
国家社会科学基金项目“从文本到实践的新时代民族事务法治化研究”(19BMZ044)。
20世纪70年代,美国平权运动正当性的话语表达从“补偿歧视”转向“获得多样性效益”,即从“补偿”逻辑转向了“多样性价值”逻辑,使得美国种族进步改革陷入停滞,甚至在学界衍生出了“色盲白人主导”的忧虑。基于该理论与背景,以联邦最...
关键词:平权运动 “多样性”话语 批判话语分析 色盲逻辑 功利逻辑 
基于色盲遗传学教学素材的挖掘及其在教学中应用
《遗传》2024年第4期346-354,共9页毛春晓 
华东师范大学课程建设项目(编号:40400-22301-512200/001/223)资助。
在遗传学课程教学中,红绿色盲是X连锁隐性遗传的典型案例。然而红绿色盲只是比较常见的色觉障碍,还有其他临床分型。不同的色盲遗传方式可能不同,致病基因也不同。近年来,关于色盲的致病基因、分子机制、基因治疗等方面取得了很大进展,...
关键词:色盲 遗传学 色觉 伴性遗传 全色盲 
简易版色盲生活质量测评量表在红绿色盲中的信效度分析被引量:1
《中华眼视光学与视觉科学杂志》2024年第3期198-203,共6页颜玉缘 郑建清 陈雪兰 叶文文 胡建民 
国家重点研发计划项目(2018YFC2002602);福建省教育厅中青年教师教育科研项目(JAT190219)
目的:汉化色盲生活质量测评量表(CBQoL)生成中文版CBQoL,并根据中国文化背景调试整合为简易版CBQoL,分析简易版CBQoL的信效度及二者的相关性。方法:横断面调查研究。根据医疗研究中使用的量表跨文化调试指南,将CBQoL经前译、整合、回译...
关键词:色盲 生活质量测评量表 简易版 信度 效度 
色盲眼中的世界
《少年时代(中高年级)》2023年第10期18-23,共6页平方士 羽狐(图) 
先来个测试吧。你是否能轻易分辨图中的数字?如果有困难,不用焦虑,因为,你不是第一个遇到类似问题的人。早在18世纪未,英国科学家道尔顿就注意到他对颜色的辨认和大多数人不太一样。
关键词:道尔顿 18世纪 英国科学家 
基于无障碍群体的色彩信息可视化设计研究——以色盲群体为例
《色彩》2023年第9期50-52,共3页石祥瑞 
在我们日常生活中色彩作为重要的视觉要素之一,可以用来区分不同的事物和信息,扮演着不同的角色。文章通过对色彩信息可视化设计效应的分析,分别对色彩信息、图形联觉和信息的符号效应进行分析,并提出了信息可视化的三种设计形式。为色...
关键词:无障碍群体 色彩信息 可视化 设计 
俞自萍与国内影响力最大的《色盲检查图》的诞生被引量:2
《南京医科大学学报(社会科学版)》2023年第4期356-359,共4页夏媛媛 
文章简要回顾了色盲这一现象的发现历史,并追溯了国内外最早的色盲检测方法;同时对中华人民共和国成立后俞自萍教授应国家建设的需求研制我国《色盲检查图》的过程进行了回溯,认为俞自萍教授的《色盲检查图》是目前国内影响力最大、应...
关键词:色盲 色盲检查 俞自萍 
色盲能治好吗
《中国家庭医生》2023年第15期52-52,共1页
@晨子妈:我儿子入学体检查出红绿色盲,我们之前竞然都没发现!现在该怎么办呢?能治好吗?@柯大夫:之前没有发现,这并不奇怪。
关键词:红绿色盲 入学体检 柯大夫 
“携带者”筛查,从源头杜绝遗传病
《大众医学》2023年第7期70-71,共2页赵美 滕晓明 
每个有孕妇的家庭都期待着一个健康宝宝的到来。然而,在我国每年近1000万的出生人口中,约有60万新生儿存在出生缺陷,其中单基因遗传病占22.2%,常见的包括红绿色盲、血友病、白化病、地中海贫血、进行性假肥大性肌营养不良、脊髓性肌肉...
关键词:单基因遗传病 红绿色盲 苯丙酮尿症 地中海贫血 携带者 出生缺陷 健康宝宝 血友病 
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