手性分子

作品数:223被引量:434H指数:9
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基于钯催化下烯丙基C(sp^(3))—H活化的不对称(4+1)串联环化反应
《有机化学》2024年第1期318-320,共3页张洪浩 石枫 
催化不对称串联反应可以在一步操作中发生两个或多个连续的反应,实现多个化学键的有序断裂和重组,立体选择性地高效构建结构复杂多样的手性分子[1].该类反应原子经济性高、步骤简洁、立体选择性优异,被广泛地应用于有机合成中.新颖的催...
关键词:立体选择性 手性中心 手性分子 有机化学 钯催化 过渡金属催化 烯基 原子经济性 
内烯烃与环烷基酮的分子内不对称氢烷基化反应:直接构筑多环体系
《有机化学》2023年第10期3672-3674,共3页王浩 陈弓 
烯烃作为一类重要的大宗化学品,在有机合成和工业生产中扮演着重要角色.烯烃的催化不对称氢官能团化反应能够高效构建高附加值手性分子,可为手性药物以及手性材料提供支持^([1]).目前,烯烃的不对称氢官能团化反应主要有两种策略:一是迁...
关键词:插入反应 手性分子 金属氢 有机合成 烷基化反应 加成 手性材料 官能团化 
电氧化钴催化苯甲酰胺与烯烃的区域和对映选择性环化反应被引量:3
《有机化学》2023年第5期1887-1889,共3页杨丹丹 牛俊龙 
手性二氢异喹啉酮(c-DHIQO)类化合物广泛应用于天然产物、药物化学及不对称催化等领域,其不对称高效合成受到了化学家们的广泛关注.近年来,过渡金属催化不对称C—H键官能团化反应为手性分子的合成提供了一种强有力的策略,具有简洁、高...
关键词:苯甲酰胺 不对称催化 异喹啉酮 手性分子 过渡金属催化 对映选择性环化 天然产物 原子经济性 
铱催化简单醚导向的环丙烷类化合物对映选择性C(sp^(3))—H硼化反应被引量:1
《有机化学》2023年第4期1605-1607,共3页王文芳 孙伟 
过渡金属催化的不对称碳氢活化反应是构建手性分子的一种重要策略,采用这种方法合成手性环丙烷类化合物是一种有吸引力的选择.含醚基的手性环丙烷结构模块,是生物活性分子和合成中间体的重要片段[1-2].在均相催化过程中,阴离子、导向基...
关键词:区域选择性 配位能力 均相催化 手性分子 导向基团 碳氢活化 环丙烷 过渡金属催化 
铱催化Z式保留不对称烯丙基取代反应被引量:1
《科学通报》2021年第13期1539-1541,共3页蒋茹 郑超 游书力 
Z-烯烃是有机分子的基本结构单元,但是Z-烯烃相对于E-烯烃热力学不稳定,导致其高选择性合成极具挑战性.含有Z-烯烃的手性结构单元广泛地存在于天然产物和生物活性分子中,发展其高效精准合成方法具有十分重要的意义.过渡金属催化不对称...
关键词:手性分子 不对称烯丙基取代 过渡金属催化 天然产物 生物活性分子 热力学不稳定 基本结构单元 铱催化 
铜和铁催化吲哚的不对称分子内环丙烷化
《有机化学》2017年第10期2784-2784,共1页
吲哚是天然产物中广泛存在的杂环结构,发展构建吲哚骨架的手性多环化合物的方法一直备受关注.过渡金属催化的分子内不对称环丙烷化反应能够从简单的线性底物合成具有复杂稠环结构的手性分子.
关键词:不对称环丙烷化 过渡金属催化 分子内 吲哚 手性分子 多环化合物 天然产物 环结构 
非手性金属卟啉的手性分子识别研究
《承德民族师专学报》2005年第2期68-68,共1页玄兆坤 
近年来,作为受体的金属卟啉在主客体化学领域引起了人们极大的兴趣和关注,本文综述了金属卟啉和金属双卟啉在手性分子识别方面的最新进展。
关键词:金属卟啉 金属双卟啉 手性分子识别 非手性金属 
手性分子识别的质谱研究进展被引量:3
《分析测试技术与仪器》2002年第2期65-71,共7页陆豪杰 郭寅龙 
国家自然科学基金 (No .2 0 175 0 34);中国博士后基金资助
由于质谱分析速度快以及所需样品量少等特点 ,使得质谱手性识别技术在现代分析化学、有机化学甚至生物化学等领域得到青睐 .阐述了手性分子识别的质谱研究最新动向 ,对其原理和所使用的手性选择剂作了介绍 .
关键词:手性分子识别 质谱 研究进展 分析化学 手性选择剂 金属配合物 氨基酸衍生物 环糊精 
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