腾冲嗜热厌氧菌

作品数：11被引量：18H指数：3
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相关作者：王敬强马延和刘斯奇钱忠徐宁志更多>>
相关机构：中国科学院甘肃农业大学河北师范大学中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
相关期刊：《微生物学杂志》《湖南师范大学自然科学学报》《食品工业科技》《中国医学科学院学报》更多>>
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腾冲嗜热厌氧杆菌Cas2原核表达及生物信息学分析被引量：1
《微生物学杂志》2021年第2期10-16,共7页王川 刘原子 魏亚琴 毛婷 杨宇泽 俞海山 张钊 万学瑞 
国家自然科学基金项目(31500067);甘肃省科技计划项目重点研发计划项目(18YF1NA077);甘肃农业大学2018年学生科研训练计划项目(SRTP,2018032720180328);甘肃省科学院应用研究与开发项目(2018JK-07,2019HZ-03,2020JK-03)。
为研究CRISPR/Cas系统及其相关蛋白Cas2(TTE2657)在腾冲嗜热厌氧杆菌热适应中的作用,应用PCR技术构建了原核重组质粒pET-28a::cas2,并在大肠埃希菌BL21表达Cas2蛋白;结合生物信息学软件对cas2编码蛋白的基本理化性质、氨基酸同源性、空...
关键词：腾冲嗜热厌氧菌 cas2基因 QRT-PCR 原核表达 生物信息学分析 
腾冲嗜热厌氧杆菌ahpC编码基因的克隆表达及生物信息学分析被引量：3
《生物学杂志》2019年第5期36-40,共5页郑航辉 高昇 杨宇泽 吴润 万学瑞 王川 刘磊 
国家自然科学基金(31500067,31560700);兰州市科技创新项目(No.2014-2-11)
为了研究腾冲嗜热厌氧杆菌( Thermoanaerobacter tengcongensis )AhpC在嗜热中的作用,应用PCR技术扩增腾冲嗜热厌氧菌 tte0270 基因(即 ahpC 编码基因),构建了原核表达载体pET-28a:: ahpC 并在大肠杆菌BL21(DE3)表达 AhpC ,并通过荧光定...
关键词：腾冲嗜热厌氧菌 AHPC 热适应 
腾冲嗜热厌氧菌丙氨酸消旋酶底物通道氨基酸位点的功能被引量：4
《微生物学报》2018年第8期1397-1406,共10页何广正 韩卿卿 徐书景 赵宝华 鞠建松 
河北省自然科学基金(C2015205212;C2016205130);河北省高等学校科技技术研究项目(ZD2017047);河北师范大学研究生创新资助项目(sj2016013)~~
【目的】通过定点突变探究腾冲嗜热厌氧菌MB4中生物合成型丙氨酸消旋酶Tt Alr底物通道内氨基酸位点A172和S173的功能。【方法】利用定点突变PCR技术构建突变体,通过亲和层析法纯化酶蛋白,采用D-氨基酸氧化酶偶联法检测各突变蛋白的活性...
关键词：丙氨酸消旋酶 底物通道 保守氨基酸位点 定点突变 酶学特性 
腾冲嗜热厌氧杆菌tte0732基因的表达及生物信息学分析被引量：4
《微生物学杂志》2018年第1期42-49,共8页刘原子 王艳 王川 吴润 万学瑞 吴自祥 
国家自然科学基金项目(31500067)
腾冲嗜热厌氧杆菌tte0732(Galu)基因编码的TTE0732是温度依赖性蛋白。为研究其在热适应中的作用,应用PCR技术克隆腾冲嗜热厌氧菌tte0732基因,构建原核表达载体pET-28a::tte0732并在大肠埃希菌BL21表达TTE0732;通过qRT-PCR分析tte0732基...
关键词：腾冲嗜热厌氧菌 tte0732基因 原核表达 生物信息学分析 QRT-PCR 
腾冲嗜热厌氧菌耐热解旋酶Tte-uvrD的克隆表达及粗酶的初步应用
《食品工业科技》2014年第12期226-229,235,共5页章丽 余以刚 黄秀丽 肖性龙 
国家自然科学基金青年科学基金资助项目(31101279);教育部高等学校博士学科点专项科研基金新教师类资助课题(20110172120034);广东省科技计划资助项目(2011B020314004);华南理工大学中央高校基本科研业务费重点项目(2013ZZ068);惠州市科技计划项目(0031939140712048)
以腾冲嗜热厌氧菌(Thermoanaerobacter tengcongensis)基因组DNA为模版,通过PCR克隆编码解旋酶Tte-uvrD的基因tte-uvrd,将该基因插入原核表达载体pET-32a(+),构建重组表达载体pET-32a(+)-tte-uvrd,转入E.coli BL21中,经蓝白斑筛选和双...
关键词：腾冲嗜热厌氧菌 Tte-uvrD 克隆表达 粗酶 tHDA 
二氧化钛富集磷酸肽方法优化及在腾冲嗜热厌氧菌磷酸化蛋白质组分析中的应用被引量：5
《色谱》2012年第8期763-769,共7页林威 王京兰 应万涛 钱小红 
国家重大科学仪器开发专项(2011YQ09000504)
为了提高二氧化钛富集磷酸肽法对磷酸肽的富集效率,以6种标准蛋白酶切肽段混合物为研究对象,对二氧化钛富集磷酸肽过程中的乙腈比例、三氟乙酸比例、二氧化钛用量等条件分别进行了优化。结果表明在乙腈含量为80%(v/v),三氟乙酸含量为1%(...
关键词：液相色谱 质谱 二氧化钛 磷酸肽 富集 腾冲嗜热厌氧菌 蛋白质组 
腾冲嗜热厌氧菌新型变旋酶的表达、纯化及晶体分析
《中国医学科学院学报》2009年第6期696-701,共6页武岚 钱忠 付俊 缪时英 王琳芳 
国家重点基础研究发展计划项目(973计划)(2006CB504001);973重大研究计划项目(2006CB944002)~~
目的纯化腾冲嗜热厌氧菌新型变旋酶TTE1925,用于晶体生长和三维结构分析。方法将tte1925基因克隆至原核表达载体pGEX-6P-1中,将菌落PCR和测序鉴定正确的重组质粒转化E.coliBL21(DE 3)后获得表达菌株。该菌株经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷...
关键词：腾冲菌 TTE1925 半乳糖变旋酶 原核表达 蛋白质纯化 结晶 
腾冲嗜热厌氧菌的超氧化物歧化酶的进化踪迹分析
《湖南师范大学自然科学学报》2007年第4期110-113,共4页刘元东 刘楚干 丁建南 邱冠周 
国家基础研究基金资助项目(2004CB619201);国家自然科学基金资助项目(50321402)
通过同源模建和分子动力学模拟,一个由腾冲嗜热厌氧菌的sod基因编码的蛋白质的可靠的分子结构被建立.对建立的结构进行进化踪迹分析识别出了11个踪迹残基.在它们当中,残基Asn36,Gly101和Glu158的位置遍布整个结构,无规可循;其余的残基...
关键词：超氧化物歧化酶 腾冲嗜热厌氧菌 同源建模 进化踪迹分析 分子动力学 
腾冲嗜热厌氧菌葡萄糖激酶在不同温度下的表达和催化活性被引量：2
《微生物学报》2006年第2期243-248,共6页钱忠 王敬强 周传奇 马延和 刘斯奇 
国家"973项目"--重点基础研究发展规划项目(2004CB719605);国家自然科学基金资助项目(30570399)~~
尽管在腾冲嗜热厌氧菌的基因组注释中缺乏葡萄糖激酶(Glucokinase,GLK)(EC 2.7.1.2),但是该菌的蛋白质表达谱分析表明,TTE0090可能是一种新型的葡萄糖激酶。利用体外克隆表达的方法,表达了重组TTE0090;此蛋白质不仅具备使葡萄糖磷酸化...
关键词：腾冲嗜热厌氧菌 葡萄糖激酶 温度 糖酵解 
腾冲嗜热厌氧菌6-磷酸果糖激酶的克隆、表达及其生物活性被引量：1
《微生物学报》2006年第2期249-254,共6页周传奇 王敬强 钱忠 马延和 刘斯奇 
国家"973项目"(2004CB719605)~~
6_磷酸果糖激酶(PFK)是糖酵解途径一个关键酶。基于腾冲嗜热厌氧菌基因组中的注释,基因TTE1816可能是PFK的一种,但是,它是否确有生物活性还必须有实验数据的支持。腾冲嗜热厌氧菌在最适温度培养后,提取细菌全蛋白,并采用双向电泳将可溶...
关键词：腾冲嗜热厌氧菌 嗜热菌 6-磷酸果糖激酶 糖酵解 
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