酮类衍生物

作品数：100被引量：156H指数：6
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可见光介导的羰基α位C—H官能团化反应合成萘咪酮类衍生物
《有机化学》2025年第2期677-685,共9页沈佳斌 沈超 章鹏飞 
浙江省科技厅重点研发计划(No.2024C01203)资助项目。
开发了一种以曙红Y (Esoin Y)为光催化剂的可见光诱导的普适和实用的羰基α位C—H官能团化策略.这种温和的转化为制备具有潜在生物活性的萘咪酮类衍生物提供了一种操作简单、底物范围广且高原子经济的高效便捷的方法.机制研究表明该策...
关键词：可见光催化 C—H官能团化 C—S偶联 C—O偶联 
α-卤代萘咪酮类衍生物的高效合成
《湖州师范学院学报》2024年第10期21-26,57,共7页沈佳斌 陈丹丹 杜芸芸 盛荟茹 葛凯 
国家自然科学基金青年科学基金项目(22408344)。
以碘化亚铜为催化剂、廉价卤化钾为卤源,高效制备α-卤代萘咪酮类衍生物.该策略具有良好的官能团兼容性和底物普适性,能够以较高的收率得到目标卤化物,并能为高效制备具有良好生物活性的萘咪酮类衍生物提供新的合成路线.
关键词：C(sp~3)-H活化 氯化反应 溴化反应 萘咪酮 
苯并呋喃酮类衍生物的合成及抗肿瘤活性评价
《化学研究与应用》2024年第7期1577-1585,共9页蔡娟 周剑 董张超 潘博文 石洋 
教育厅青年科技人才成长项目(黔教合KY字[2022]253号)资助;贵州省教育厅高校科技创新团队项目(黔教技[2023]069号)资助。
以苯并呋喃酮和不同取代的苯甲醛为底物,通过羟醛缩合反应,合成了21个苯并呋喃酮类衍生物3a~3u,收率40~91%,用^(1)H-NMR进行结构表征。采用Schrodingers Maestro软件将它们与9个抗肿瘤相关的蛋白进行分子对接预测活性,结果导入Discovery...
关键词：羟醛缩合反应 苯并呋喃酮衍生物 抗肿瘤活性 分子对接 结合模式 
一种吡唑并吡啶酮类衍生物对新型冠状病毒SARS-CoV-2的抑制作用研究
《沈阳药科大学学报》2024年第7期914-921,共8页李银燕 姜琳瑞 陈至烜 梁锦龙 何晓雪 杨洁 
国家自然科学基金资助项目(82073897,82373915)。
目的探究3-(4-氯苯基)-1,4-二苯基-1,4,5,7-四氢-6H-吡唑并[3,4-b]吡啶-6-酮(以下简称为J1)体外抑制新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的作用及潜在作用机制。方法采用MTT法评价化合物J1对Vero-E6、ACE2/293T和HRT18细胞的毒性。利用感染性SARS-...
关键词：SARS-CoV-2 S 蛋白 抗冠状病毒药物 小分子化合物 进入抑制剂 
含香豆素结构的1,4-戊二烯-3-酮类衍生物的合成及生物活性
《高等学校化学学报》2023年第12期35-44,共10页王晓斌 王瑞颖 董雪 严莉莉 张娟 顾一飞 程青芳 薛伟 
国家自然科学基金(批准号:32202334);江苏省高等学校自然科学基金(批准号:22KJB210009);江苏海洋大学人才引进项目(批准号:KQ21031);江苏海洋大学研究生科研与实践创新计划项目(批准号:KYCX202340)资助.
为了开发新型抗肿瘤药物候选分子,将香豆素单元有机融入1,4-戊二烯-3-酮分子骨架中,设计合成了16个结构新颖的单羰基姜黄素衍生物.在确证目标分子结构后,采用甲基四氮唑盐(MTT)比色法测试了其对胃癌SGC7901细胞和肝癌HepG2细胞体外增殖...
关键词：1 4-戊二烯-3-酮 香豆素 先导发现与优化 抗肿瘤活性 
含酰胺结构的苯基苯并噻唑基酮类衍生物的合成及生物活性被引量：1
《农药》2023年第10期708-715,共8页饶家瑞 孟泽洪 李帅 张金峰 李悦欣 蒲运丹 周玉锋 
黔农科院青年基金[2022]29号。
[目的]设计、合成系列含酰胺结构的苯基苯并噻唑基酮类衍生物,以发掘活性优良的目标化合物用于防治小麦赤霉病、辣椒枯萎病和苹果腐烂病。[方法]将苯并噻唑引入二苯甲酮类杀菌剂的结构中合成不同取代基的衍生物,目标化合物的结构经过^(1...
关键词：苯并噻唑 二苯甲酮 小麦赤霉病 辣椒枯萎病 苹果腐烂病 
介孔ETS-10沸石担载Pd高效催化内炔氧化制备1,2-二酮
《有机化学》2023年第8期2953-2960,共8页刘长俊 胡慧玲 刘宬宏 朱超杰 唐天地 
国家自然科学基金(Nos.21776022,22178029)资助项目。
使用担载Pd的介孔ETS-10(Pd/METS-10)催化剂在清洁的反应条件下,实现了内炔氧化合成1,2-二酮类衍生物.研究发现,催化剂上高分散的Pd(Ⅱ)和炔烃配位形成电子受体供体复合物(EDX)是反应顺利进行的关键.随后二甲基亚砜(DMSO)亲核进攻生成的...
关键词：Pd/METS-10 内炔 1 2-二酮类衍生物 电子供体受体复合物 氧化反应 
2-苯并噁唑酮类衍生物的设计合成
《广东化工》2023年第8期50-52,共3页黄猛 黄晶晶 谭雅文 闫丽 叶勇 魏涌标 
选择性识别G-四链体的新先导:结构优化、生物活性及作用机制研究(81760620)。
以4-氨基-3-羟基苯甲酸甲酯为原料,用1,1-羰基二咪唑活化,合成得到6-取代的2-苯并噁唑酮(BOA)衍生物,再经硝化反应、还原反应以及水解反应等关键反应步骤,或通过钯催化C-H键活化对4位进行结构改造分别引入氯原子、溴原子或碘原子,合成...
关键词：2-苯并噁唑酮 钯催化 C-H键活 抗炎 抗氧化活性 
2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮类衍生物的合成研究进展被引量：1
《山东化工》2023年第5期100-104,共5页张士国 陈霞 漆偲劼 
概述了水溶剂、有机溶剂、离子液体、无溶剂、乙醇/水溶剂中合成2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮衍生物的研究进展,主要包括以邻氨基苯甲酰胺、醛(或酮)为基础原料的合成途径和以靛红酸酐、胺或铵盐化合物、醛(或酮)为基础原料的合成途径;并从...
关键词：2 3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮类衍生物 溶剂 合成 
N-色胺基3-烯基异吲哚啉酮类衍生物的合成
《合成化学》2023年第3期230-237,共8页刘敏 李文哲 严映坤 曹镰义 李敏 黄敏 张晓梅 
国家自然科学基金资助项目(21672208)。
异吲哚啉-1-酮由于具有特定的含氮结构骨架,因此在许多天然产物、医药以及具有生物活性的分子中被广泛研究。本文以邻羧基苯乙酮和色胺为起始原料,在对甲苯磺酸催化作用下,经历两步脱水环化得到了N-色胺3-烯基异吲哚啉酮类的化合物。反...
关键词：邻羧基苯乙酮 色胺 异吲哚啉酮 对甲苯磺酸 环化 
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