热压灭菌

作品数：36被引量：34H指数：4
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盐酸哌替啶注射液经热压灭菌后含量的变化
《临床医药文献电子杂志》2017年第44期8663-8664,共2页费龙 陈辰 
盐酸哌替啶这种药剂是一种合成类镇痛药,它制定于1938年。盐酸哌替啶的镇痛作用相比吗啡来说明显弱,盐酸哌替啶是它的十分之一,而且有效维持时间比较短,盐酸哌替啶对呼吸中枢虽然有所抑制,不过会影响到人体咳嗽中枢,对它没有显著的影响...
关键词：盐酸哌替啶注射液 热压灭菌 含量变化 
微乳作为经皮给药和其他给药载体的优势与局限性分析被引量：1
《山西医药杂志（上半月）》2011年第4期366-368,共3页王晓红 
微乳（microemulsion,ME）是由水、油相、表面活性剂和助表面活性剂按适当的比例自发形成的一种透明或半透明的、低黏度、各向同性且热力学稳定的溶液系统。微乳属于胶体分散系统,其乳滴多为球形,大小均匀,外观透明或近似透明,经热压灭...
关键词：微乳 给药载体 经皮给药 助表面活性剂 水包油 各向同性 热压灭菌 透明 
不同灭菌方式对三黄药材灭菌效果及质量影响的考察被引量：7
《云南中医中药杂志》2010年第5期51-51,共1页黄龙 康绍建 
目的:考察不同灭菌方式对三黄药材灭菌效果及药材质量的影响。方法:分别采用干热灭菌和热压灭菌2种方法进行考察。结果:热压灭菌法灭菌效果更好,且对黄连、大黄质量无影响,但使黄芩中黄芩苷含量下降。结论:对黄连、大黄2种药材采用热压...
关键词：三黄药材 干热灭菌 热压灭菌 质量影响 
药品灭菌中的F_0值与无菌保证的探讨被引量：1
《中国医药生物技术》2008年第2期150-151,共2页杨春文 
F0值是指将被灭菌物品不同受热温度折算到与121℃热压灭菌时热效力相当的灭菌时间，是标准灭菌时间，一般不低于8min。F0值的计算对验证灭菌效果极为有用。近年来国内大输液药品生产中陆续出现一些问题，大输液药品的灭菌效果也成为业...
关键词：F0值 药品灭菌 大输液药品 无菌 灭菌时间 灭菌效果 热压灭菌 灭菌物品 
注射用环孢素A亚微乳的制备被引量：9
《中国新药杂志》2006年第12期982-985,共4页袁悦 李英 李三鸣 
沈阳市科技计划(1053125-1-37)
目的:制备静脉注射用环孢素A亚微乳。方法:采用高压匀质法制备环孢素A亚微乳,以离心稳定性参数、药物含量和Zeta电位作为评价指标,通过正交设计试验对处方进行了优化。在最佳处方的基础上,考察工艺因素对乳剂的影响。结果:在优化处方及...
关键词：环孢素A 亚微乳 高压匀质 热压灭菌 泊洛沙姆 
肌苷葡萄糖注射液热压灭菌前后肌苷浓度变化分析
《现代医药卫生》2006年第3期348-348,共1页钟云浪 
目的:调查肌苷葡萄糖注射液在热压灭菌前后肌苷浓度变化情况。方法:热压灭菌法处理肌苷葡萄糖注射液。结果:热压灭菌法对其中肌苷含量变化有显著影响(P<0.05)。结论:其半成品测量时含量限度应有所提高。
关键词：肌苷葡萄精注射液 热压灭菌 含量 
心脏停搏液软袋的高温灭菌
《中国药师》2005年第6期494-496,共3页任林 刘春雨 杨红 
目的:杀灭心脏停搏液中可能存在的细菌的繁殖体和芽孢,并保持主药盐酸普鲁卡因含量,达到临床使用要求。方法:采用热压灭菌法。结果:灭茵过程中保持了软袋内外压平衡,多次生产的平均破损率为1.254%,盐酸普鲁卡因平均标示含量为0.0986%,...
关键词：盐酸普鲁卡因 心脏停搏液软袋 热压灭菌 
中药注射剂生产过程的要求与措施
《中国社区医师（医学专业）》2005年第14期9-10,共2页徐道华 
1中药注射剂厂房的设置与要求 中药注射剂生产厂房必须远离发尘量大的道路、烟囱及其他污染源，并于主导风向的上风侧。生产车间根据工艺流程和生产要求应合理分区：能热压灭菌的中药注射剂生产瓶子的精洗、烘干、贮存和药液的配制、过...
关键词：中药注射剂 生产过程 热压灭菌 空气净化 工艺流程 生产车间 洁净区 污染源 提取物 
左旋卡尼汀氯化钠注射液制备工艺研究被引量：4
《安徽医药》2005年第5期331-332,共2页赵刚 凌林 
目的研究左旋卡尼汀氯化钠注射液的制备工艺。方法对活性炭用量、pH值、灭菌条件进行了筛选,并考察制剂稳定性。用HPLC法检测含量及有关物质。结果制备工艺采用浓配法,加入0.1%的活性炭,调pH值在5.5～6.5,115℃热压灭菌30min。制剂质量...
关键词：左旋卡尼汀氯化钠注射液 工艺研究 制备工艺 HPLC法 灭菌条件 有关物质 热压灭菌 质量标准 制剂质量 工业生产 活性炭 PH值 稳定性 浓配法 注射剂 
大输液灭菌使用留点温度计
《医疗装备》2005年第7期51-51,共1页杨志华 张岑 唐军华 
关键词：留点温度计 大输液灭菌 消毒锅 热压灭菌 灭菌温度 消毒柜 
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