哌啶酮

作品数：90被引量：125H指数：7
导出分析报告
相关领域：理学化学工程更多>>
相关作者：侯桂革王春华孙居锋李宁陈琴更多>>
相关机构：滨州医学院广东东阳光药业有限公司天津大学中国科学院更多>>
相关期刊：更多>>
相关基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金全球变化研究国家重大科学研究计划山西省科技攻关计划项目更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
圆二色光谱法实验教学的探索
《分析仪器》2024年第3期93-96,共4页高瑞华 
上海市聚合物分子工程专业技术服务平台(21DZ2293600)。
设计了手性分子构型分析的圆二色光谱实验,并将其应用于学生仪器培训教学中。实验中,以一对(S)-和(R)-5-羟基-2-哌啶酮为切入点,通过核磁谱图确定其结构,利用圆二色光谱仪对其进行构型测试。根据圆二色光谱Cotton效应确定,(R)-5-羟基-2...
关键词：教学探索 哌啶酮 圆二色光谱 Cotton效应 
1-(5-二茂铁基-1,3,4-噻二唑-2-基)哌啶-2-酮的合成及表征被引量：8
《化学研究与应用》2023年第6期1330-1335,共6页仝红娟 刘斌 唐文强 朱周静 
陕西省高校科协青年人才托举计划项目(20210313)资助;咸阳市分子影像与药物合成重点实验室项目(2021QXNL-PT-0008)资助;陕西省中药绿色制造技术协同创新中心重点培育项目(2019XT-1-03)资助。
本文报道1-(5-二茂铁基-1,3,4-噻二唑-2-基)哌啶-2-酮(1)的合成。首先,在乙酸催化下,二茂铁甲醛(2)和氨基硫脲(3)反应得到二茂铁亚胺基硫脲衍生物(4)。然后,在三氯化铁作用下,中间体4发生关环反应得到5-二茂铁基-1,3,4-噻二唑-2-胺(5)...
关键词：二茂铁 1 3 4-噻二唑 哌啶酮 表征 
N-溴乙酰基-3,5-二(4-三氟苯亚甲基)-4-哌啶酮的合成
《中国科技期刊数据库 医药》2022年第9期5-8,共4页朱依娜 
合成一个具有多药耐药逆转活性的由哌啶酮衍生出的新型抗肿瘤化合物。方法 4-哌啶酮盐酸一水合物和对三氟甲基苯甲醛进行羟醛缩合反应,以干燥的盐酸为催化剂,室温下反应48h,用TCL检测反应进程,然后中间体3,5-二(对-三氟苯亚甲基)-4-哌...
关键词：4-哌啶酮 溴乙酰氯 酰化反应 抗肿瘤活性 
利用aza-Michael/Michael串联环化反应合成螺巴比妥哌啶酮衍生物
《有机化学》2021年第11期4450-4458,共9页刘雪华 王川川 王新璐 马志伟 孟蕾 丁德刚 刘俊桃 陈亚静 
河南省重点研发与推广专项(科技攻关)(Nos.202102110067,212102110439);河南省自然科学基金(Nos.202300410188,212300410152);河南牧业经济学院(Nos.2019HNUAHEDF011,XKYCXJJ2020006)资助项目.
发展了巴比妥衍生烯烃化合物与N-烷氧基丙烯酰胺之间的串联aza-Michael/分子内Michael加成反应.该反应条件温和,适用于克级制备,为具有生物活性的螺巴比妥分子的高效合成提供了一种实用的方法.
关键词：螺巴比妥 哌啶酮 串联反应 MICHAEL加成 
二碘化钐促进的2-哌啶酮与α,β-不饱和酸酯的加成-开环反应研究被引量：1
《有机化学》2021年第11期4320-4326,共7页孙建婷 陈玲艳 魏邦国 
研究生创新(No.20KY0431)资助项目.
以^(t)BuOH作为质子供体,基于SmI_(2)促进2-哌啶酮与α,β-不饱和酸酯进行自由基加成-开环反应,以43%~89%的收率制备了一系列含N-Boc氨基酮化合物3a~3l.以(S)-8-[(叔丁氧基羰基)氨基]-5-[(叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基]-4-氧代辛酸甲酯(3e...
关键词：二碘化钐 2-哌啶酮 自由基加成-开环反应 吲哚里西啶 
微波辅助合成1-(3-羟丙基)-4-哌啶酮
《精细化工》2021年第4期801-805,共5页王娟 贾鹏飞 刘占荣 刘斯婕 
河北省重点研发计划项目(19211203D);河北省自然科学基金青年基金(H2018106015)。
以3-羟基丙胺和丙烯酸甲酯为起始原料,在微波辅助下进行Michael加成、Dieckmann环合和脱羧反应合成了1-(3-羟丙基)-4-哌啶酮。并对Michael加成、Dieckmann环合和脱羧反应的工艺参数进行了优化,通过核磁共振波谱对目标化合物和中间体的...
关键词：1-(3-羟丙基)-4-哌啶酮 MICHAEL加成反应 微波辐射 合成 医药原料 
气相色谱-质谱法测定8种芬太尼及N-苯乙基-4-哌啶酮被引量：2
《化学分析计量》2021年第3期31-36,共6页张爱平 王红卫 王超颖 曹海峰 侯晋 
南京海关科研项目(项目编号2019KJ23)。
建立了一种气相色谱-质谱法对8种芬太尼及N-苯乙基-4-哌啶酮进行定量测定。考察了提取溶剂、HLB净化柱、洗脱溶剂的影响,优化了实验条件。9种化合物在5~100 mg/L范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数为0.975 6~0.995 1,方法检出限为...
关键词：芬太尼 N-苯乙基-4-哌啶酮 新精神活性物质 气相色谱质谱法 鉴定 测定 
3-苯甲酰亚胺-1-叔丁氧羰基哌啶-4-酮合成被引量：3
《当代化工》2020年第4期560-563,共4页王咏琪 仝红娟 
2019年陕西省大学生创新创业项目,基金号:S201913123004;陕西国际商贸学院“中药药效物质研究”创新团队项目,项目号:SSY18TD01。
以3-溴-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯和邻苯二甲酰亚胺化钾为原料,经过亲核取代反应合成得到目标化合物3-苯甲酰亚胺-1-叔丁氧羰基哌啶-4-酮,其结构经过1H NMR和ESI-MS进行确证。并进一步对产物收率的影响因素进行了考察,确定了最佳反应条件...
关键词：哌啶酮衍生物 4-哌啶酮 亲核取代反应 合成 
新型川芎嗪衍生物的合成
《合成化学》2019年第10期807-811,共5页刘万冬 杨雨 李家明 黄元政 高粟繁 
安徽省高校自然科学研究重点项目(KJ2016A414)
以川芎嗪为原料,经氧化、Boekelheide重排、水解和氧化反应合成了中间体3,5,6-三甲基吡嗪-2-甲醛(4);4与取代N-4-哌啶酮发生缩合反应合成了9个新型的川芎嗪衍生物,其结构经1HNMR,13CNMR和MS(ESI)表征。
关键词：川芎嗪 3 5 6-三甲基吡嗪-2-甲醛 哌啶酮 缩合反应 合成 
3αR-苄基-1-(叔丁基)氧羰基-2-甲基-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-(3H)-酮的合成被引量：2
《合成化学》2019年第6期456-460,共5页王耀民 赵帅 陈新 
国家自然科学基金面上项目(21272029);国家自然科学基金青年基金资助项目(21602018)
在O-烯丙基-N-9-蒽甲基溴化辛可宁的催化下,1-苄基-3-乙氧羰基-4-哌啶酮与溴化苄经不对称苄基化反应制得( R )-1,3-二苄基-4-氧代哌啶-3-甲酸乙酯( 3 );3 脱除Bn保护基并经Boc保护转化为( R )-3-苄基-1-(叔丁基)氧羰基-4-氧代哌啶-3-甲...
关键词：相转移催化剂 不对称苄基化 3-苄基哌啶酮 中间体合成 
全选清除导出
共9页<123456789>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部