硫化叶菌

作品数:31被引量:62H指数:5
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Sulfolobus acidocaldarius DHH超家族核酸酶Saci0542的酶学特征研究
《微生物学报》2022年第2期556-566,共11页王伟玮 谢娟娟 宋吴涛 刘喜朋 汪启胜 
国家重点研究发展计划(2017YFA0504901)。
【目的】以嗜酸嗜热硫化叶菌Sulfolobus acidocaldarius的DHH超家族核酸酶(Saci0542)为例,研究其核酸外切酶活性特点,为阐明其在DNA代谢中的具体功能提供生化基础。【方法】将嗜酸嗜热硫化叶菌DHH超家族核酸酶Saci0542基因在大肠杆菌中...
关键词:嗜酸嗜热硫化叶菌 DHH超家族核酸酶 酶学特征 3ʹ-5ʹ外切酶 
嗜热古菌Sulfolobus acidocaldarius核酸内切酶V的重组表达与酶学特征
《微生物学报》2021年第12期4070-4085,共16页宋吴涛 刘喜朋 缪晓玲 
国家重点研发计划(2018YFC0310700)。
【目的】表达纯化嗜酸嗜热硫化叶菌(Sulfolobus acidocaldarius)的核酸内切酶V(Saci_0544),对其核酸内切酶活性及酶学特征进行探究。【方法】将Sulfolobus acidocaldarius核酸内切酶V(SacEndoV)在大肠杆菌中进行重组表达,经亲和层析纯...
关键词:嗜热古菌 嗜酸嗜热硫化叶菌 核酸内切酶V 脱氧肌苷 
一个硫化叶菌病毒启动子的分离与鉴定
《应用与环境生物学报》2019年第2期399-404,共6页何强 杨昭杰 季秀玲 魏云林 林连兵 张琦 
国家自然科学基金项目(31260034;31660454);云南省应用基础研究基金资助项目(K KSA201126005);教育部回国人员科研启动基金(KKQA201226003)资助~~
几乎所有古菌病毒基因组中无RNA聚合酶(RNA polymerase,RNAP)等组成基本转录装置的同源蛋白编码序列,而且启动子活性对病毒感染过程中病毒基因的转录上可能具有重要的影响.为进一步揭示古菌病毒基因启动子的序列结构特点和活性之间的关...
关键词:STSV2病毒 启动子筛选质粒 启动子P37 启动子活性 核心启动序列元件子序列 
Sulfolobus acidocaldarius DNA聚合酶Ⅳ跨越损伤合成能力的酶学特征
《微生物学报》2019年第3期478-488,共11页王伟玮 王风平 刘喜朋 
国家自然科学基金(31371260)~~
【目的】以嗜酸嗜热硫化叶菌Sulfolobus acidocaldarius的DNA聚合酶Ⅳ (Saci_0554)为例,表征其跨越模板上损伤碱基的DNA合成效果。【方法】将DNA聚合酶Ⅳ (SacpolⅣ)在大肠杆菌中进行重组表达,经亲和层析纯化得到SacpolⅣ蛋白;利用人工...
关键词:嗜热古菌 嗜酸嗜热硫化叶菌 DNA聚合酶Ⅳ 跨越损伤合成 损伤碱基 
1株古细菌海藻糖合成酶系在枯草芽孢杆菌中的诱导表达被引量:5
《食品科学》2016年第21期124-130,共7页王珊瑛 李由然 顾正华 张梁 丁重阳 石贵阳 
国家自然科学基金青年科学基金项目(31401674);江南大学自主重点项目(JUSRP51503)
来源于古细菌嗜酸硫化叶菌(Sulfolobus acidocaldarius)的麦芽寡糖基海藻糖合成酶(maltooligosylterhalose synthase,MTSase)和麦芽寡糖基海藻糖水解酶(maltooligosyltrehalose trehalohydrolase,MTHase)联合作用,可以利用淀粉为底物生...
关键词:穿梭质粒 嗜酸硫化叶菌 枯草芽孢杆菌 诱导表达 
嗜酸嗜热古菌Sulfolobus acidocaldarius编码尿嘧啶DNA糖苷酶表达,纯化与酶学特征被引量:1
《微生物学报》2015年第8期1036-1041,共6页王婧 易刚顺 欧杰 刘建华 刘喜朋 
国家自然科学基金(J1210047);上海市自然科学基金(12ZR1413700)~~
【目的】嗜高温微生物面临d C脱氨基生成d U损伤的巨大压力,鉴定嗜酸嗜热古菌S.acidocaldarius来源的尿嘧啶DNA糖苷酶(UDG)切除d U损伤的酶学活性。【方法】重组表达来源于S.acidocaldarius的IV和V型UDG,经亲和纯化得到电泳纯重组蛋白...
关键词:古菌 嗜酸嗜热硫化叶菌 dU碱基损伤 DNA修复 尿嘧啶DNA糖苷酶 
硫化叶菌病毒dUTPase基因的表达及酶学活性分析
《应用与环境生物学报》2014年第4期712-716,共5页朱国东 魏云林 张琦 季秀玲 林连兵 
国家自然科学基金项目(31160035;31260034);中国科学院微生物研究所微生物资源前期开发国家重点实验室开放课题(20100605)资助~~
对硫化叶菌病毒(Sulfolobus virus)STSV2脱氧尿苷焦磷酸酶(dUTPase)基因进行克隆表达,并分析其酶学特征.根据STSV2的dUTPase基因序列设计特异性引物,以病毒STSV2 DNA为模板进行PCR扩增,将产物克隆至原核表达载体pET32a(+)中,然后,将其...
关键词:硫化叶菌病毒 脱氧尿苷焦磷酸酶 PCR扩增效率 原核表达 酶学活性 
硫化叶菌超表达载体构建及Mre11的表达
《华中农业大学学报》2012年第3期293-297,共5页张文茂 彭楠 佘群新 葛向阳 
国家自然科学基金项目(31100050;31128011)
利用araS启动子并在穿梭载体pZC1及pEXA的基础上构建硫化叶菌超表达载体pZC2,成功超表达了带有C端6×His标签序列的DNA双链断裂修复蛋白Mre11,进一步采用共纯化法鉴定到Mre11蛋白的作用配体Rad50,确定上述蛋白在高浓度盐(500mmol/L NaCl...
关键词:古菌 硫化叶菌 超表达载体 Mre11蛋白 共纯化 
DNA重组酶同系物stRadC2在超嗜热古菌Sulfolobus tokodaii细胞内的功能分析
《中国科学:生命科学》2012年第3期226-233,共8页王蕾 盛多红 韩文元 黄彬 朱姗姗 倪金风 李佳 申玉龙 
真核生物和广古菌的Rad51/RadA同系物在重组和修复过程中起重要作用,比如Rad51同系物Rad51C的突变体与人类乳腺癌和卵巢癌的发生直接相关.超嗜热广古菌硫化叶菌(Sulfolobus tokodaii)编码4个RadA同系物,它们序列上与RadA相近,但在细胞...
关键词:古菌 硫化叶菌 重组 RADA stRadC Hjc 
腾冲热海硫化叶菌的分离与特征研究被引量:1
《安徽农业科学》2011年第3期1271-1272,共2页晏爱芬 林连兵 
保山学院科研基金项目(08B008K);云南省自然科学基金项目(2007C186M)
[目的]从云南腾冲热海酸性温泉中分离硫化叶菌菌株。[方法]采用富集培养和平板画线培养的方法,从云南腾冲热海温泉中分离到多株硫化叶菌,并对其中1株硫化叶菌菌株XHB6-1进行形态观察以及生长特征、碳源和能源利用等分析。[结果]XHB6-1...
关键词:极端嗜热菌 硫化叶菌 分离 
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