母女同患

作品数：63被引量：62H指数：4
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母女同患紫癜性肾炎合并Alport综合征1家系报道
《临床肾脏病杂志》2024年第1期81-84,共4页张宏文 杨武 王利霞 
宁夏儿童慢性肾脏病研究及监测管理项目(2021年健康宁夏行动建设项目,2021-NW-092)。
过敏性紫癜(henoch-schonlein purpura,HSP)又称IgA血管炎,是儿童常见的系统性血管炎疾病之一,本病多为自限性疾病、预后相对较好。HSP累及肾脏即为紫癜性肾炎(henoch schonlein purpura nephritis,HSPN),又称IgA血管炎肾炎,是儿科临床...
关键词：过敏性紫癜性肾炎 ALPORT综合征 免疫球蛋白A 
母女同患原发性胆汁性胆管炎报告并基因分析
《临床肝胆病杂志》2023年第2期387-391,共5页秦玉洁 周文秀 周兴念 程明亮 李宏 
国家自然科学基金(82060123);贵州省卫健委科技基金项目(gzwjk2019-1-082)。
原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种慢性自身免疫性的胆汁淤积性肝病,其特点是慢性胆汁淤积、小叶间胆管破坏,严重者可进展为肝硬化、肝功能衰竭^([1])。该病以女性为主,男女比例约为1∶8,亚太地区PBC总体患病率为9.8/100 000,中国达8.99/10...
关键词：原发性胆汁性胆管炎 突变 多态性 单核苷酸 
母女同患重症斑秃二例被引量：2
《中国麻风皮肤病杂志》2021年第4期231-233,共3页曲保全 林文君 吕书影 寇然 杨顶权 
患者1,女,7岁。头发全部脱落6个月余。患者2,女,33岁,系患者1之母,弥漫性脱发2个月余。两例患者毛发镜下可见断发、感叹号样发、黑点征、短毳毛。患者1给予白芍总苷胶囊、复方甘草酸苷片、沙棘颗粒、六味地黄颗粒口服,米诺地尔酊、哈西...
关键词：母女 重症斑秃 中西医结合治疗 
母女同患慢性髓性白血病且母亲继发慢性淋巴细胞白血病／小淋巴细胞淋巴瘤病例报告并文献复习被引量：1
《中华血液学杂志》2018年第5期423-424,共2页韦祁 魏永强 魏小磊 李小芳 刘慧 冯茹 
慢性髓性白血病（CML）是起源于骨髓造血干细胞并伴有特征性遗传学标志Ph染色体和BCR-ABL融合基因的一种骨髓增殖性疾病。慢性淋巴细胞白血病／小淋巴细胞淋巴瘤（CLL／SLL）是主要发生在中老年人群的一种成熟B淋巴细胞克隆增殖性肿瘤...
关键词：小淋巴细胞淋巴瘤 慢性淋巴细胞白血病 慢性髓性白血病 文献复习 病例报告 母女同患 BCR-ABL融合基因 骨髓增殖性疾病 
母女同患褐青色痣2例及家系调查被引量：2
《中国皮肤性病学杂志》2018年第1期55-57,共3页曾文心 张延 熊琦 黄洋 曹碧兰 
例1女,2岁,双侧颧部褐色斑疹1年半。皮肤科情况:双侧颧部对称分布淡褐色形状不规则斑疹,部分融合成斑片。例2为例1之母,11岁左右双颧部出现褐色斑疹,皮损面积逐年扩大,2例患者均诊断为褐青色痣。家族4代19人中10人发病,每代均有,男女皆...
关键词：褐青色痣 家系调查 遗传 
母女同患双侧太田痣伴蒙古斑
《皮肤病与性病》2017年第6期441-442,共2页朱纹懿 刘金菊 王玉兰 李艳 孙东杰 
先证者女，2岁。双侧面颊部、巩膜及腰背部蓝灰色斑片2年。患者出生1月后无诱因腰骶部皮肤出现散在蓝灰色斑片，双侧面颊粟粒大小浅褐色斑，伴双侧巩膜蓝灰色斑，随年龄增长，面部皮损渐扩大至双侧颧、颞、鼻部，色加深。既往史无异常...
关键词：双侧 母女同患 蒙古斑 太田痣 面部皮损 褐色斑 近亲结婚 面颊部 
母女同患显性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症被引量：1
《中国麻风皮肤病杂志》2017年第2期109-109,120,共2页史纯翠 韩建德 曹志明 
临床资料显性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症（DDEB,Dominant dystrophic epidermolysis bullosa）是一种少见的遗传性疾病,常起病于婴幼儿及儿童。其特征是：水疱及大疱位于四肢伸侧,尤其关节部位多见,愈后遗留萎缩性瘢痕,亦可为肥...
关键词：显性遗传 萎缩性瘢痕 近亲婚配 瘢痕疙瘩 指趾甲 关节部位 家系调查 大疱 肥大性 遗传性疾病 
母女同患白血病病例报道并文献复习
《赣南医学院学报》2017年第1期99-100,共2页黄走方 卢致琼 
白血病是血液系统最常见的恶性肿瘤,是一类造血干细胞的恶性增殖性疾病,其病因尚未完全清楚,发病机制复杂。白血病年发病率约为4/10万,绝大多数为散在病例,而在同一个家庭中发生1例以上的白血病,临床少见。现将我院母患慢性粒细胞白血病,
关键词：白血病 遗传 家族性 
母女同患多发性神经纤维瘤病
《临床皮肤科杂志》2013年第11期692-693,共2页胡婵 温海 朱红梅 谭宏月 李平 陈丽华 皇幼明 钟彬 
神经纤维瘤（neurofibromatosis）是一种少见的常染色体显性遗传病，母女同患且没有神经系统异常表现更为少见。现将笔者最近诊断的2例报告如下。
关键词：神经纤维瘤病 肺炎性肌纤维母细胞瘤 
母女同患不同类型麻风伴神经炎长期误诊2例
《中国麻风皮肤病杂志》2013年第11期724-725,共2页刘国艳 于星海 张晓杰 
临床资料 例1女，45岁，农民。手足麻木、活动不灵4年．加重半年。4年前始于双下肢肿胀麻木，伴疼痛不适，继而双手出现同样症状,在当地人民医院神经科就诊，未能确诊。自行服中药、中成药，病情继续加重，近2年眉毛脱落、左手麻木加重...
关键词：界线类偏瘤型麻风 长期误诊 母女同患 神经炎 同类型 皮肤病医院 手足麻木 双下肢肿胀 
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