多发性内分泌腺瘤病

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多发性内分泌腺瘤病2A型家系二例
《中国临床新医学》2025年第3期331-334,共4页欧克儒 甘榜佳 洪勇 
广西临床重点专科建设(培育)项目(编号:桂卫医发〔2022〕17号)。
该文报道了多发性内分泌腺瘤病2A型家系二例。
关键词：多发性内分泌腺瘤病2A型 甲状腺髓样癌 嗜铬细胞瘤 RET原癌基因 
多发性内分泌腺瘤病(MEN)4型:MEN家族的新成员
《中华内分泌代谢杂志》2024年第12期1083-1086,共4页刘宇珂 曾军淞 谭惠文 李建薇 余叶蓉 
四川省科技厅重点项目(2023SFY0039)。
多发性内分泌腺瘤病(multiple endocrine neoplasia,MEN)是一种罕见的常染色体显性遗传病,由共同病因引起患者体内2种或多种内分泌腺增生或肿瘤。目前,MEN分为MEN1、MEN2、MEN3和新亚型MEN4。其中,MEN4由周期蛋白依赖性激酶抑制剂p27Kip...
关键词：多发性内分泌腺瘤病 4型 原发性甲状旁腺功能亢进 CDKN1B基因 
多发性内分泌腺瘤病2A型合并甲状腺乳头状癌家系临床特点及基因分析
《中国耳鼻咽喉头颈外科》2024年第12期755-760,共6页杜玉晓 王金淼 齐欣萌 陈晓红 
天津市卫生健康科技项目(TJWJ2022QN035)。
目的探讨多发性内分泌腺瘤病(multiple endocrine neoplasia,MEN)2A型(MEN2A)合并甲状腺乳头状癌患者家系的临床特点及其基因突变情况,为临床治疗、预防及改善预后提供参考。方法对1例MEN2A患者家系进行系统的临床调查,发现该家系多名...
关键词：甲状腺肿瘤 癌 髓样 多发性内分泌腺瘤病2型 RET突变 
MEN1基因阴性的多发性内分泌腺瘤1型合并2型糖尿病1例病例报道
《贵州医药》2024年第11期1796-1799,共4页牟芝群 张凌 章莹 李思成 廖鑫 张旋 李明泽 
多发性内分泌腺瘤病(MEN)是一组遗传性多种内分泌器官发生肿瘤综合征的总称,是指一个人同时或先后出现两个或两个以上的内分泌腺增生或肿瘤病变,可合并功能亢进[1]。多发性内分泌腺瘤1型(MEN1)是多发性内分泌腺瘤病的一种类型,是一种罕...
关键词：多发性内分泌腺瘤病1型 MEN1 MEN1基因阴性 2型糖尿病 
以合并纵隔肿瘤为主的多发性内分泌腺瘤病1型:病例报道与文献回顾
《新疆医学》2024年第5期617-619,共3页王卢凤 宋向欣 郭艳英 
自治区科技平台建设项目(项目编号:PT1601);新疆维吾尔自治区自然科学基金(项目编号:2021D01C133)
多发性内分泌腺瘤病是一组以多个不同的内分泌腺在同一个体先后或同时发生、以功能亢进为主要表现的常染色体显性遗传性疾病,分为多发性内分泌腺瘤病1型(MEN1)和多发性内分泌腺瘤病2型(MEN2),其中MEN1发生的重要原因是MEN1基因突变,导...
关键词：甲状旁腺腺瘤 神经纤维瘤 甲状旁腺增生 纵隔肿瘤 MEN1基因 甲状腺髓样癌 胰腺内分泌肿瘤 病例报道 
多发性内分泌腺瘤病1型合并马凡综合征家系的临床研究
《联勤军事医学》2023年第12期1003-1007,1035,共6页陆淋丽 梁景童 余雪婷 赵静 鞠海兵 
云南省兴滇英才支持计划“医疗卫生人才”项目(XDYC-MY-2023-0022)。
目的通过分析1例多发性内分泌腺瘤病1型(multiple endocrine neoplasia type 1,MEN1)合并马凡综合征(Marfan syndrome,MFS)患者的临床特征,进一步对该家系进行基因检测明确其致病基因,为临床诊断及遗传咨询提供理论依据。方法收集1例诊...
关键词：多发性内分泌腺瘤病1型 马凡综合征 全外显子测序 原纤维蛋白1基因 
同一家系多发性内分泌腺瘤病1型2例
《实用放射学杂志》2023年第11期1903-1904,共2页康一鹤 张玲玲 韩捧银 牛晓薇 荣小翠 
。实验室检查:钙3.16 mmol/L,甲状旁腺激素991.80 ng/L。超声:甲状腺右叶深面可见大小约2.8 cm×2.2 cm低回声结节(考虑来源于甲状旁腺),分叶状,界尚清。胸腹部CT:血管前间隙可见不规则软组织肿块(图1A),密度不均匀,增强扫描呈明显不均...
关键词：甲状腺右叶 软组织肿块 弥漫性增厚 左侧肾上腺 甲状旁腺激素 分叶状 低回声结节 前间隙 
甲状腺癌
《抗癌》2023年第2期10-10,共1页
高危对象凡有下述情况之一者,均系甲状腺癌高危对象:1.童年期头颈部放射线照射史或放射线尘埃接触史者;2.由于其他疾病,头颈部进行过放疗的患者;3.有分化型甲状腺癌(DTC)、甲状腺髓样癌或多发性内分泌腺瘤病2型(MEN2型)、家族性多发性...
关键词：甲状腺髓样癌 GARDNER综合征 WERNER综合征 息肉病 多发性内分泌腺瘤病 高危对象 放射线照射 甲状腺癌 
RET基因C634Y突变致多发性内分泌腺瘤病2A型一例报道并文献复习被引量：1
《中国全科医学》2023年第14期1794-1798,共5页邓煜璇 何立 宋志旺 江妍霞 
国家自然科学基金资助项目(82060043);江西省青年科学基金资助项目(20192BAB215017);江西省卫生健康委科技计划(20203118)。
多发性内分泌腺瘤病2A型(MEN2A)是多发性内分泌腺瘤病2型(MEN2)的一种,临床通常表现为甲状腺髓样癌(MTC)、嗜铬细胞瘤(PHEO)及甲状旁腺功能亢进。研究表明MEN2A由10号染色体RET基因突变导致。本文报道了一例由RET基因C634Y突变导致的ME...
关键词：多发性内分泌腺瘤病2A型 RET基因 嗜铬细胞瘤 甲状腺髓样癌 
RET基因p.M918T突变的多发性内分泌腺瘤病(Ⅱ_(b)型)1例报告并文献复习
《现代肿瘤医学》2023年第9期1741-1744,共4页王培睿 吴涛 谢铭 苗向阳 朱焓 徐鸿 苏洪 陈书练 梁国标 
贵州省优秀青年科技人才培养对象专项资金[编号:黔科合人字(2015)31号]。
多发性内分泌腺瘤病(multiple endocrine neoplasia, MEN)为一组罕见的遗传性多种内分泌组织发生肿瘤综合征的总称,有两个或两个以上的内分泌腺体病变而产生的一种临床综合征。MEN又可分为多发性内分泌腺瘤病Ⅰ型(multiple endocrine ne...
关键词：多发性内分泌腺瘤病Ⅱ_(b)型 嗜铬细胞瘤 RET基因 甲状腺髓样癌 
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